6 inventos, patentes y modelos de RAUM, TOBIAS

  1. 1.-

    Anticuerpos neutralizantes del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos humano

    (05/2015)

    Un anticuerpo monoclonal humano o fragmento del mismo que comprende (a) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 19 y que además comprende una región variable de la cadena pesada seleccionada de: (i) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 21; (ii) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 22; (iii) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 52; y (iv) una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 53; o (b) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 54 y que además...

  2. 2.-

    Dominio de unión a CD3-épsilon específico de especies cruzadas

    (12/2013)

    Un polipéptido que comprende un dominio de unión que es un anticuerpo capaz de unirse a un epítopo de la cadena CD3ε humana y de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que el epítopo forma parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 2, 4, 6 u 8 y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu.

  3. 3.-

    Agentes de unión biespecíficos específicos de especies cruzadas

    (06/2012)

    Un polipéptido que comprende un primer dominio de unión que es un anticuerpo capaz de unirse a un epítopode la cadena CD3ε humana y de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que el epítopo formaparte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 2, 4, 6 u 8 ycomprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, y un segundo dominio de unión capaz deunirse a EGFR, Her2/neu o IgE de un ser humano y/o de un primate distinto de chimpancé.

  4. 4.-

    USO DE POLIMEROS ACTIVADOS PARA LA SEPARACION DE MULTIMEROS PROTEICOS Y POLIPEPTIDICOS

    (03/2010)

    Uso de un polímero activado para separar un multímero polipeptídico asociado no covalentemente, que comprende múltiples subunidades polipeptídicas, en múltiples subunidades polipeptídicas, en el que - el polímero activado comprende una fracción química mediante la cual el polímero puede enlazarse covalentemente a la subunidad polipeptídica en el multímero polipeptídico asociado no covalentemente. - el polímero activado es un polietilenglicol activado, un polidextran activado o una poli-L-lisina activada, y - cada una de las subunidades polipeptídicas...

  5. 5.-

    METODO DE IDENTIFICACION DE DOMINIOS DE SITIOS DE UNION QUE CONSERVAN LA CAPACIDAD DE UNIRSE A UN EPITOPO

    (03/2010)

    Un método para identificar un dominio de sitio de unión que tiene la capacidad de unirse a un epítopo predeterminado cuando se sitúa en posición C-terminal con respecto a al menos un dominio adicional en un polipéptido bi- o multivalente recombinante, que comprende las etapas de (a) ensayar un panel de dominios de sitio de unión presentados en la superficie de un sistema de presentación biológica como parte de una proteína fusión para unirse a un epítopo predeterminado, donde dicha proteína de fusión comprende (i) un dominio de bloqueo N-terminal adicional que es o procede del dominio N2 del producto del gen III del fago filamentoso y que se sitúa en posición N-terminal con respecto a dicho dominio de sitio de unión y (ii) una secuencia...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES DE ANTIGENOS ANTI-HUMANOS Y USOS DE ESTOS

    (09/2002)

    Se describe un procedimiento para la producción de un receptor de un antígeno anti-humano que es poco o nada inmunogénico en humanos, que comprende las etapas de seleccionar una combinación de cadenas de inmunoglobulinas VH y VL conformadas funcionalmente en la que al menos la citada cadena VH deriva de linfocitos B humanos maduros no sensibilizados o de células B humanas esencialmente anérgicas, y la citada cadena VL deriva de un repertorio de células B humanas de origen natural, estando expresadas dichas cadenas a partir de un vector recombinante y utilizando un sistema de visualización in vitro para la unión a un antígeno humano. Ademetálic, se proporcionan receptores...