11 inventos, patentes y modelos de RAULS, MATTHIAS
Procedimiento para la producción de mentol ópticamente activo y racémico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C29/17, C07C29/56, C07C29/78, C07C45/62, C07C45/82.
Procedimiento para la producción de mentol, que comprende las etapas de procedimiento
a.1) hidrogenación catalítica de neral y/o geranial para dar citronelal,
b.1) ciclación de citronelal para dar isopulegol en presencia de un catalizador ácido,
c.1) purificación de isopulegol mediante cristalización y
d.1) hidrogenación catalítica de isopulegol para dar mentol.
PDF original: ES-2636456_T3.pdf
Mezclas de enantiómeros y procedimiento para elaborar dichas mezclas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/07/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C227/18, C07C229/16, C07C227/36.
Mezcla de enantiómeros L y D del ácido metilglicinodiacético (MGDA) o sus respectivas sales de metal mono, di o trialcalino o mono, di o triamonio, conteniendo dicha mezcla predominantemente el respectivo isómero L con un exceso enantiomérico (ee) en el intervalo del 10 al 75 %.
PDF original: ES-2646288_T3.pdf
Copos de mentol y procedimiento para su preparación.
(26/11/2014) Procedimiento para la preparación de L-mentol en forma de copos sólidos mediante puesta en contacto de una masa fundida de L-mentol con dos superficies enfriadas distanciadas una de otra, con solidificación de la masa fundida de L-mentol para dar L-mentol en forma sólida, en el que se mantiene el contacto entre la masa fundida de L-mentol que solidifica y las superficies enfriadas al menos hasta la finalización de la solidificación y en el que las dos superficies enfriadas presentan una orientación planoparalela con una distancia de 0,2 mm a 3 mm una con respecto a otra e independientemente entre sí presentan cada una una temperatura en el intervalo de 0 ºC a 35 ºC, y separación del L-mentol obtenido en forma sólida de una o las dos superficies enfriadas en forma de copos…
MODIFICACIONES CRISTALINAS DE LA PIRACLOSTROBINA.
(29/12/2011) Modificación cristalina IV de la piraclostrobina que muestra en un difractograma de polvos por rayos X a 25°C al menos tres de los siguientes reflejos: d = 6,02 ± 0,01 Å d = 4,78 ± 0,01 Å d = 4,01 ± 0,01 Å d = 3,55 ± 0,01 Å d = 3,01 ± 0,01 Å
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE METILGLICIN-NITRILO-N,N-DIACETONITRILOS A PARTIR DE UNA MEZCLA ACUOSA CRUDA.
(01/07/2011) Procedimiento para el aislamiento de metiglicin-nitril-N,N-diacetonitrilo (MGDN) a partir de una emulsión acuosa que contiene MGDN con un contenido en MGDN de un 3 - 50 % en peso en un cristalizador, con los pasos: (a) partiendo de una temperatura por encima del punto de solidificación, la emulsión acuosa se enfría a una 5 temperatura por debajo del punto de solidificación, no soprepasando la velocidad de refrigeración en media temporal 5 K/h, hasta que esencialmente la cantidad total de MGDN emulsionado se ha solidificado, (b) la suspensión acuosa obtenida se enfría y/o se concentra adicionalmente, pudiendo ser la velocidad de enfriamiento mayor que en el paso (a)
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOPULEGOL ENRIQUECIDO.
(03/11/2010) - Procedimiento para la obtención de isopulegol enriquecido de la fórmula 5 por medio de una cristalización a partir de una fusión, que contiene isopulegol de la fórmula (I), caracterizado porque la cristalización se lleva a cabo a partir de la fusión en forma de una cristalización en capas
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLATOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(15/09/2009). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: B01D9/02, C07C29/78, C07C29/70.
Procedimiento para la obtención de alcoholatos mediante cristalización a partir de una solución en el alcohol correspondiente, caracterizado porque el alcoholato se separa por cristalización a una presión de 3 bares absolutos como mínimo y a una temperatura de 120ºC como mínimo.
SINTESIS DE DERIVADOS DE GUANIDINA PARTIENDO DE SALES DE OALQUILISOUREA CON EMPLEO DE CRISTALES INOCULACION.
(01/06/2004) Procedimiento para la obtención de derivados de guanidina de la fórmula I en la que R1 significa alquileno con 1 a 8 átomos de carbono y un resto cicloalifático divalente con 5 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar substituido el resto R1 con uno o varios substituyentes, escogidos entre un grupo amino, hidroxi o ciano, en caso dado protegido, R2 significa hidrógeno y alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, o R1y R2 significan conjuntamente con el átomo de nitrógeno, con el cual están enlazados, un anillo de 5 o 6 miembros substituido con Z, Z significa COOR3, SO2OR3 o PO(OR3)(OR4), R3 significa respectivamente de forma independiente hidrógeno, un metal alcalino o un equivalente de un metal alcalinotérreo, y R4 significa respectivamente de forma independiente hidrógeno, un metal alcalino, un equivalente de un metal alcalinotérreo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION COMUN DE GASES DE ESCAPE QUE SE PRODUCEN EN LA OBTENCION DE FERTILIZANTES MINERALES POR MEDIO DE UNA DISOLUCION DE LAVADO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01D53/14, B01D53/68, B01D53/58, B01D53/56, B01D53/78.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION CONJUNTA DE LOS GASES PRODUCIDOS DURANTE LA PRODUCCION DE ABONOS MINERALES MEDIANTE UNA SOLUCION DE LAVADO EN UNA COLUMNA DE LAVADO, EN EL QUE LAS AGUAS DEL PROCESADO CONSTITUYEN AL MENOS UNA PARTE DE LA SOLUCION DE LAVADO, AÑADIENDO UN ADITIVO A LA SOLUCION DE LAVADO, DONDE COMO ADITIVO SE AÑADEN POLIMEROS DEL ACIDO ACRILICO Y/O DEL ACIDO METACRILICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIETILENDIAMINA PURA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/08.
Procedimiento para la obtención de una solución de trietilendiamina pura (TEDA), caracterizado porque se evapora TEDA y se conduce la TEDA en estado de vapor a través de un disolvente líquido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE LEJIA DE HIDROXIDO DE SODIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01D1/30.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NAOH.3,5H 2 O SE DEJA CRISTALIZAR EL NAOH.3,5H 2 O A PARTIR DE UNA LEJIA DE SOSA ACUOSA Y SOBRESATURADA CON RESPECTO A NAOH.3,5H 2O QUE CONTIENE CLORURO SODICO, Y LOS CRISTALES FORMADOS SE SEPARAN DE LA LEJIA MEDIANTE UN DISPOSITIVO MECANICO DE SEPARACION SOLIDO/LIQUIDO, LLEVANDOSE A CABO LA SEPARACION SOLIDO/LIQUIDO EN UNAS CONDICIONES BAJO LAS CUALES EL NAOH.3,5H 2 O C RISTALINO SE LIBERA DE LOS RESTOS SUPERFICIALES DE LEJIA HASTA QUE EL CONTENIDO EN CLORURO SODICO DEL NAOH.3,5H 2 O CRISTALINO OBTENIDO ES MENOR QUE 100 MG POR KG. EL NAOH.3,5H 2 O CRISTALINO SE SOMETE A UNA ETAPA ADICIONAL DE PURIFICACION, QUE OPCIONALMENTE OCASIONA FUSIONES O DISOLUCIONES POR LO MENOS SUPERFICIALES DE LOS CRISTALES, EN RELACION CON UNA ETAPA DE SEPARACION SOLIDO/LIQUIDO. LA ETAPA ADICIONAL DE PURIFICACION CONSISTE EN UN LAVADO DEL NAOH.3,5H 2 O CRISTALINO SEPARADO.