9 inventos, patentes y modelos de RADMACHER, EDMUND, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para obtener ARN corto así como kit para el mismo

    (06/2014)

    Procedimiento para la obtención de al menos ARN corto con hasta 200 nucleótidos, con al menos las siguientes etapas: a) habilitar una disolución biológica que contiene al menos ARN corto así como proteínas y/o ácidos nucleicos largos (ARN largo y ADN); b) separar las proteínas y los ácidos nucleicos largos de la disolución, precipitando al menos las proteínas y mezclando la disolución para la precipitación de las proteínas con iones de metales bivalentes, ajustándose la concentración de los iones de metales...

  2. 2.-

    Barrita de ensayo para la determinación del contenido de formadores de complejos en líquidos

    (10/2012)

    Dispositivo para la determinación semicuantitativa de formadores de complejos en líquidos caracterizado porqueel dispositivo está configurado como barritas de ensayo con un portador de indicador , en el que el portador deindicador está impregnado con la siguiente solución de impregnación: a) agua destilada; b) xilenol naranja en una cantidad de 0,1 a 2 % en peso de xilenol naranja, con respecto al agua destilada; c) al menos 0,02 % en peso de nitrato de bismuto, con respecto al agua destilada; d) el valor pH de la solución de impregnación está ajustada a un valor ≤ 2.

  3. 3.-

    Procedimiento para la desparafinación de muestras biológicas

    (07/2012)

    Procedimiento para el aislamiento de biomoléculas a partir de una muestra biológica fijada, embebida en parafina, que comprende las etapas de: poner en contacto la muestra a) con un disolvente no miscible con agua y disolver la parafina en este disolvente mediando formación de una fase orgánica líquida, y b) con una solución acuosa de por lo menos una sustancia para lisis y/o con agua y por lo menos una sustancia para lisis mediando formación de una fase acuosa, formándose por medio de las etapas a) y b) una mezcla de dos fases; y seguidamente aislar las biomoléculas a partir de la fase acuosa.

  4. 4.-

    DISPOSITIVO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE CLORO TOTAL EN UN LÍQUIDO Y MÉTODO PARA SU PRODUCCIÓN

    (02/2012)

    Dispositivo para determinar el cloro total en líquidos, en el que el dispositivo presenta un soporte de indicador que está empapado con un indicador de color que contiene tiocetona de Michler, caracterizado porque el soporte de indicador contiene además, como indicador de color, al menos una azina y un yoduro

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y LA SEPARACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS DE CADENA SENCILLA Y DOBLE, ASÍ COMO COLUMNA DE SEPARACIÓN PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO

    (07/2011)

    Procedimiento para el aislamiento y separación de ácidos nucleicos de cadena sencilla y doble a partir de una muestra que contiene estos ácidos nucleicos, en donde el ácido nucleico de cadena doble es ADN y el ácido nucleico de cadena sencilla es ARN, y los ácidos nucleicos de cadena sencilla y doble son ligados a un material de soporte del cual se eluyen los ácidos nucleicos de doble cadena con una primera disolución de elución y los ácidos nucleicos de cadena sencilla se eluyen a continuación con una segunda disolución de elución, caracterizado porque...

  6. 6.-

    INDICADOR DE HUMEDAD

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MACHEREY, NAGEL GMBH & CO. HANDELSGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N31/22, G01N21/81.

    Indicador de humedad con un soporte que está provisto de una materia que contiene un medio indicador de humedad que varía su color de forma reversible en función de la humedad, siendo el medio indicador de humedad un colorante indicador de pH que está combinado con una sal de zinc, caracterizado porque el colorante indicador tiene un cambio de color en la zona ácida y pertenece al grupo de púrpura de m-cresol, azul de timol, tropeolina 00 o azul de p-xilenol.

  7. 7.-

    APARATO Y SU USO PARA ELIMINAR IONES HALOGENURO DE SOLUCIONES ACUOSAS

    (04/2008)

    Aparato para eliminar iones de halogenuro de soluciones acuosas que tiene una cámara portadora de muestras cilíndrica hueca, con un extremo delantero y un extremo trasero abiertos, teniendo el extremo delantero un orificio ; y en las proximidades del cual hay dispuesta una placa filtro que se extiende sobre la sección transversal de la cámara portadora de muestras y es permeable a los líquidos y esencialmente impermeable a los sólidos y está insertada de manera fija dentro de la cámara portadora de muestras; un émbolo que se pueden mover alternativamente en la cámara portadora de muestras y que tiene un vástago de émbolo que se acopla con el extremo...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA AISLAR MACROMOLECULAS BIOLOGICAS Y DISPOSITIVO PARA PONER EN PRACTICA ESTE PROCEDIMIENTO.

    (09/2005)

    Procedimiento para aislar macromoléculas biológicas, especialmente ADN de plásmidos, de material de partida biológico, en el que se forma un lisado por disgregación del material de partida, se purifica este lisado y se carga la solución así obtenida sobre un material cromatográfico que adsorbe las macromoléculas, realizándose antes o al mismo tiempo una disminución de la concentración de endotoxinas, y en el que se eluyen las macromoléculas purificadas del material cromatográfico con ayuda de un agente eluyente y, finalmente, se liberan dichas macromoléculas del agente eluyente, caracterizado por los pasos de procedimiento siguientes: ...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR CONSTITUYENTES GASEOSOS Y KIT DE ENSAYO PARA PONERLO EN PRACTICA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MACHEREY, NAGEL GMBH & CO. HANDELSGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/00, G01N31/22, G01N33/18.

    Procedimiento para el análisis de un constituyente de una muestra gaseoso o transferible a la forma de gas, en el que se carga la muestra en un recipiente de recogida de muestras a través de una abertura de este recipiente y se une un recipiente de análisis previamente provisto de un reactivo indicador , mediante la abertura de este recipiente y a través de un adaptador , con la abertura del recipiente de recogida de muestras, tras lo cual se impulsa el constituyente desde el recipiente de recogida de muestras hasta el recipiente de análisis , caracterizado porque el recipiente de análisis se pone selectivamente en comunicación con la atmósfera exterior de tal manera que tenga lugar una compensación de la presión.