17 inventos, patentes y modelos de PUBILL COY, FRANCISCO

  1. 1.-

    NUEVO MÉTODO ESTEREOESPECÍFICO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE DIOXO-BICICLOOCTANO

    (10/2011)

    Método para la preparación de un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** NO2 en la que Z representa un grupo alquilo-C1-6 , alquenilo-C2-6 , cicloalquilo-C3-8 , arilo, heteroarilo, aril­ alquilo-C1-6 o heteroaril-alquilo-C1-6 , opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo-C1-6 y alquiltio-C1-6 , que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** en la que X representa trifluorometanosulfoniloxilo, halógeno, (II) ciano, metanosulfoniloxilo, p-toluenosulfoniloxilo o con un compuesto de...

  2. 2.-

    NUEVO METODO ESTEREOESPECIFICO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE DIOXA-BICICLOOCTANO

    (05/2011)

    Esta invención se refiere a un nuevo método para la tiocarboxilación estereoespecífica de compuestos orgánicos para la preparación de compuestos según la fórmula (I):**FIGURA 01**en la que un compuesto de fórmula (II):**FIGURA 02**se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (IIIa) o (IIIb):**FIGURA 03**después se trata el producto obtenido con un ácido tiocarboxílico o una sal del mismo, y posteriormente se lleva a cabo una reacción de nitración

  3. 3.-

    DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INTESTINALES

    (03/2011)

    Compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: R en la que: X S(O) n O H H (I) 14 O O NO 2 n es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; X es -S(O) m -, -(C=O)- o un enlace sencillo, en el que m es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, con la condición de que cuando X es -(C=O)- entonces n es 0; R es hidrógeno o un resto Ra, en el que Ra se selecciona entre el grupo constituido por: alquilo C 1-6 ; alquenilo C 2-6 ; cicloalquilo C 3-8 ; cicloalquilo C 3-8 , en el que un...

  4. 4.-

    USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES DE CURACION DE HERIDAS

    (03/2011)

    La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal, un profármaco o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**FIGURA**como principio(s) activo(s) en la fabricación de una composición farmacéutica para curar heridas

  5. 5.-

    NITRATOS DE ISOSORBIDA

    (03/2011)

    La presente invención se refiere a nuevos derivados 3-sustituidos del 6-nitrooxi-hexahidrofuro[3,2-b]furano que poseen una actividad farmacológica superior tanto en un modelo de trombosis como en un modelo de isquemia coronaria

  6. 6.-

    NUEVO METODO ESTEREOESPECIFICO PARA LA P AREPARACION DE COMPUESTOS DENITRATO DE DIOXABICICLOOCTANO

    (01/2011)

    Esta invención se refiere a un nuevo método para la tiocarboxilación estereoespecífica y la nitración de compuestos orgánicos para la preparación de compuestos según la fórmula (I):**FIGURA 01**que comprende las siguientes etapas:(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**FIGURA 02**con un derivado sulfónico de fórmula (III)**FIGURA 03**en la que el R se selecciona de los grupos alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con de 1 a 3 átomos de halógeno, fenilo, alquil(C1-3)-fenilo y alquil(C1-3)-fenilo en el que el alquilo está sustituido con de 1 a 3 átomos de halógeno...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR

    (12/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: en la que: R X S(O) n O (I) n es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; H X es -S(O)m-, -(C=O)- o un enlace sencillo, en el que m es un 10 número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, con la condición H O O NO 2 de que cuando X es -(C=O)- entonces n es 0; R es hidrógeno o un resto R a , en el que R a grupo: alquilo C1-6; alquenilo C2-6; cicloalquilo C3-8; cicloalquilo C3-8, en el que un grupo CH2 por O, S, NH o NCH3; cicloalquenilo C4-8; 20 fenilo; piridilo; tiofenilo; nitrosilo; S-cisteinilo; 25 S-glutationilo; y ES 2 348 314 T3 se selecciona...

  8. 8.-

    USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (10/2010)

    La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un profármaco o un solvato del mismo en la elaboración de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento de una disfunción intestinal

  9. 9.-

    USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES REDUCTORES DE LA HIPERTENSIÓN OCULAR

    (03/2010)

    La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un profármaco o un solvato del mismo: **(Figura)** como ingrediente o ingredientes activos en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad oftalmológica mediada por hipertensión ocular y/o un trastorno intestinal

  10. 10.-

    S-NITROSOTIOLES ESTABLES, PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y USO

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D401/06, C07D211/54.

    La presente invención se refiere a derivados de S-nitrosotioles estables con la fórmula (I)#**FIGURA**#que tienen un efecto vasodilatador y que inhiben la agregación de las plaquetas y que por tanto son útiles en la preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el NO. La invención también se refiere a un procedimiento para la síntesis de los compuestos con la fórmula (I) y a compuestos intermedios de la misma.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE DISULFURO, SULFURO, SULFOXIDO Y SULFONA DE AZUCARES CICLICOS Y SUS USOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: C07D493/04, A61K31/34, C07D519/00, A61P9/00, A61P9/10.

    Derivados de disulfuro, sulfuro, sulfóxido y sulfona de azúcares cíclicos y sus usos.#Derivados de mononitrato de dianhidrohexitol y sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico correspondientes a la fórmula (I)#**(FIGURA)**#composiciones farmacéuticas que contengan estos compuestos y sus usos.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA, UTILIZACION COMO AGENTES VASODILATORES CON TOLERANCIA REDUCIDA.

    (08/2006)
    Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: C07D493/04, A61K31/34, C07D307/00, C07D213/80.

    Se describen nuevos derivados de mononitrato de isosorbida y sus sales farmacéuticamente aceptables, que poseen actividad vasodilatadora con un efecto de tolerancia disminuido, de fórmula general (I) en la que A y B representan indistintamente cualquiera de los grupos -ONO2 y -Z-CO-R, siendo Z un átomo de oxígeno o de azufre, y R un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, o el grupo (a), en el que R1 à es hidrógeno o un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, de manera que siempre uno de A o B es -ONO2 , pero nunca los dos a la vez, cuando Z es un átomo de azufre R es un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, y cuando Z es un átomo de oxígeno R es el grupo (a).

  13. 13.-

    S-NITROSOTRIOLES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: A61K31/445, A61P9/10, A61K31/351, A61K38/06, A61K31/198, C07D211/54, C07D309/08, C07K5/093, C07C323/07.

    Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH2 -Q-CH2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R3 à, en el que R3 à es hidrógeno o un grupo alquilo C1 -C4 ; R1 à es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C1 -C5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R2 à es un grupo hidroxilo o un resto de glicina unido mediante un enlace peptídico; de manera que cuando R1 à es un resto acilo alifático R2 à es un grupo hidroxilo, y cuando R1 à es un resto de ácido glutámico R2 à es un resto de glicina. Los nuevos compuestos presentan actividad vasodilatadora e inhibidora de la agregación de las plaquetas, lo que los hace útiles para el tratamiento de disfunciones del sistema circulatorio, especialmente a nivel cardiovascular.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE GLICINA, N-(N-L-GAMMA-GLUTAMIL-3-(NITROSOTIO)-L-VALIL) Y SUS APLICACIONES.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: A61P7/02, A61K31/198, C07K5/093, C07C323/02.

    La presente invención se refiere a glicina, N-[N-L-{ga}-glutamil- 3-(nitrosotio)-L-valil] de la siguiente fórmula (I): **FIGURA1** y a sus sales fisiológicamente aceptables, así como a productos farmacéuticos que contienen uno o varios de estos compuestos, a los métodos de tratamiento y prevención de enfermedades, inclusive la administración de una cantidad eficaz de uno o varios de dichos compuestos y a la utilización de uno o varios de dichos compuestos para la producción de un medicamento para el tratamiento y la prevención de enfermedades.

  15. 15.-

    "S-NITROSOTIOLES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CIRCULATORIAS".

    (03/2001)

    S-nitrosotioles como agentes para el tratamiento de disfunciones circulatorias. Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH{sub,2 -Q-CH{sub,2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R{sup,3 , en el que R{sup,3 es hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1 -C{sub,4 ; R{sup,1 es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C{sub,1 -C{sub,5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R{sup,2 es...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BENZOFURANO, DIHIDROBENZOFUNARO, DIHIDROBENZOPIRANO Y BENZOPIRANO COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.

    (03/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: C07D307/81, C07D311/60.

    Se describe la actividad de determinados derivados de benzofurano, dihidrobenzofurano, dihidrobenzopirano y dibenzopirano que responden a la fórmula general como inhibidores de la recaptación de aminas biógenas tales como la noradrenalina, dopamina y serotonina y su consiguiente utilización como principios activos para la preparación de nuevos medicamentos antidepresivos. Algunos de dichos derivados manifiestan mayor especificidad como inhibidores de la recaptación de la serotonina. Algunos de los derivados descritos son nuevos en la literatura.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DIPEPTIDICOS.

    (03/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Clasificación: C07K5/08, A61K37/64, C07K5/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DIPEPTIDICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) FORMULA DONDE: N ES 0 O 1-3; R ES OH, SH, NH2, HALOGENO, ORSI4, SRSI4, NHRSI4 O N(RSI4)SI2, (RSI4 ES UN ALQUILO INFERIOR, ARILO O ACILO); RSI1 ES OH, ALCOXI, ARILALCOXI, ARILOXI O AMINO DISUBSTITUIDO; RSI2 ES UN GRUPO ALQUILO O AMINO ALQUILO; RSI3 ES HALOGENO, NOSI2, ALQUILO, HALOALQUILO, ARILALQUILO O ARILO. ESTA BASADO EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II FORMULA CON UN DIPEPTIDO DE FORMULA III FORMULA DICHOS DERIVADOS SON UTILES, ENTRE OTRAS COSAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.