16 inventos, patentes y modelos de PRIETO VALTUEA,JESUS

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (09/2010)

    La invención se refiere a composiciones que comprenden un primer compuesto que tiene una actividad inhibidora de TGF-{be}1 y un segundo compuesto que es una citoquina inmunoestimuladora, preferiblemente IL-12 o una variante funcionalmente equivalente de la misma. Estas composiciones muestran efectos sinergísticos en las propiedades antitumorales cuando se comparan con los componentes actuando por separado. La invención también se refiere a composiciones que comprenden dichos compuestos y a los usos médicos de las mismas para el tratamiento del cáncer, en particular, carcinoma hepatocelular y tumor gastrointestinal

  2. 2.-

    SISTEMA PARA EMPAQUETAMIENTO DE ADENOVIRUS DE ALTA CAPACIDAD

    (07/2010)

    La invención se relaciona con un nuevo sistema de producción y empaquetamiento (encapsidación) para vectores adenovirales de alta capacidad que no requiere de la utilización de virus helper y que se caracteriza porque integra los genes adenovirales necesarios para el control, replicación y empaquetamiento de las partículas virales dentro del genoma de una célula hospedadora, lo cual mejora la estabilidad del sistema de producción a largo plazo

  3. 3.-

    PEPTIDO CON CAPACIDAD PARA UNIRSE A ESCURFINA Y APLICACIONES

    (07/2010)

    Péptidos de fórmula general (I), donde X está ausente, o bien, X está presente y es X14 o X14-X15, donde X14 y X15, independientemente entre sí, representan un aminoácido; sus variantes y fragmentos funcionales, y sus sales farmacéuticamente aceptables, tienen la capacidad de unirse a la escurfina e inhibir su actividad biológica, por lo que pueden regular o bloquear la actividad de los linfocitos T reguladores (Treg). De aplicación en el tratamiento de enfermedades infecciosas y neoplásicas

  4. 4.-

    USO DE UN VECTOR VIRAL MUTADO PARA LA GENERACION IN VITRO DE LINEAS CELULARES ESTABLES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: C12N15/86, C07K14/18.

    Uso de un vector viral mutado para la generación in vitro de líneas celulares estables. La presente invención se refiere al uso de vectores virales mutados para la generación in vitro de líneas celulares estables y la producción de proteínas de forma constitutiva. Mediante la transfección de líneas celulares con dicho vector mutado se consiguen líneas celulares no citopáticas las cuales, sorprendentemente, se mantienen estables y sintetizan proteínas heterólogas de forma constitutiva.

  5. 5.-

    PEPTIDOS CON CAPACIDAD DE UNIRSE AL FACTOR TRANSFORMANTE DE CRECIMIENTO BETA 1 (TGF-B1)

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: A61P43/00, C12N15/11, C07K7/06, A61K38/08, C07K7/08, A61P1/16, A61K38/10.

    Péptidos con capacidad para unirse al factor transformante del crecimiento beta 1.#Los péptidos tienen la capacidad de unirse al Factor Transformante de crecimiento beta 1 (TGF-b1) y son potenciales inhibidores de la actividad biológica del TGF-b1 mediante su unión directa a dicha citoquina. Estos péptidos pueden ser utilizados en el tratamiento de enfermedades o alteraciones patológicas basadas en una expresión excesiva o desregulada del TGF-b1.

  6. 6.-

    PEPTIDOS CON CAPACIDAD PARA UNIRSE A LA INTERLEUQUINA 10 (IL-10)

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54, C07K7/04.

    Se describen péptidos que tienen la capacidad de unirse a la interleuquina 10 (IL-10) y su empleo en el tratamiento de condiciones clínicas o alteraciones patológicas asociadas con expresión de IL-10, en particular, con una expresión elevada de IL-10, por ejemplo, enfermedades infecciosas, tumores, cánceres y situaciones de daño agudo.

  7. 7.-

    USO DE CITOQUINA DE LA FAMILIA DE INTERLEUQUINA-6 EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION COMBINADA CON INTERFERON-ALFA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: C07K14/56, A61K38/21, A61K38/20, C07K14/54.

    Uso de una citoquina de la familia de interleuquina-6 en la preparación de una composición para administración combinada con interferón-alfa.#La presente invención se refiere al uso de al menos una citoquina de la familia IL-6 - familia gp130 - o una secuencia de ADN que la codifica, en la preparación de una composición farmacéutica para la administración combinada con al menos un interferón-alfa o una secuencia de ADN que lo codifica, en el tratamiento de enfermedades virales; a una composición farmacéutica que comprende una cantidad farmacéuticamente aceptable de al menos una citoquina de la familia IL-6 - familia gp130 -, o una secuencia de ADN que la codifica, y una cantidad farmacéuticamente aceptable de al menos un interferón-alfa, o una secuencia de ADN que lo codifica, a un kit farmacéutico y a un método para tratar enfermedades virales mediante la administración combinada de las citoquinas mencionadas y el interferón-alfa.

  8. 8.-

    AGENTES Y METODOS BASADOS EN EL USO DEL DOMINIO EDA DE LA FIBRONECTINA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: C07K19/00, A61K38/39, C07K14/78.

    Agentes y métodos basados en el uso del dominio EDA de la fibronectina.#La presente invención se refiere al empleo de un polipéptido que comprende una secuencia correspondiente al dominio EDA de la fibronectina, un fragmento de dicho dominio EDA capaz de unirse a TLR4, o una variante de dicho dominio EDA o fragmento que es capaz de unirse a TLR4 y presenta una homología mayor del 70% con cualquier forma o fragmento natural del dominio EDA, en la elaboración de un agente inmunoestimulador. La presente invención se refiere también a los métodos de producción y las aplicaciones del citado agente.

  9. 9.-

    UN VECTOR HIBRIDO ADENOVIRUS-ALFAVIRUS PARA LA ADMINISTRACION EFICAZ Y EXPRESION DE GENES TERAPEUTICOS EN CELULAS TUMORALES

    (02/2009)

    Un vector híbrido adenovirus-alfavirus para la administración eficaz y expresión de genes terapéuticos en células tumorales.#La presente invención se refiere a un vector híbrido adenoviral de expresión génica caracterizado porque comprende, orientados en dirección 5'' a 3'', al menos los siguientes elementos: i. una primera cadena de origen adenoviral que comprende una primera secuencia terminal invertida repetida (ITR) y una secuencia señal para el empaquetamiento del adenovirus; ii. una primera secuencia no codificante de relleno; iii. una secuencia correspondiente a un promotor específico de tejido; iv. una cadena de ADNc...

  10. 10.-

    MARCADORES DE FIBROSIS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: G01N33/68V, G01N33/68.

    Marcadores de fibrosis.#La presente invención se refiere al uso de una combinación de al menos dos marcadores seleccionados entre Uromodulina, MAC2BP, AGP1, y Catepsina A, para la detección in vitro de alteraciones fibróticas. Además, la presente invención se refiere a un kit para determinar los niveles de dichos marcadores en una muestra biológica.

  11. 11.-

    DIOAGNOSTICO DE CARCINOMA HEPATOCELULAR MEDIANTE LA DETECCION DE FORMAS OXIDADAS DE APOLIPROTEINA A1

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574.

    Diagnóstico de carcinoma hepatocelular mediante la detección de formas oxidadas de apolipoproteína A1.#Diagnóstico del carcinoma hepatocelular, mediante la detección del incremento de una isoforma acídica de la apolipoproteína A1 en muestras biológicas aisladas de los pacientes. Caracterizándose dicha isoforma por estar oxidada en los residuos W50 y W108.

  12. 12.-

    PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Clasificación: C07K14/485, C07K14/475.

    Uso de la anfiregulina como un agente protector en el daño hepático agudo. Se describe el uso de anfiregulina en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento del daño hepático agudo, que se administra por ejemplo para potenciar una reacción protectora endógena primaria del tejido hepático frente al daño hepático agudo, para promover la síntesis de DNA en hepatocitos, para prevenir la muerte de hepatocitos en tejido hepático en pacientes con daño hepático agudo, para estimular la regeneración del parénquima hepático remanente tras un daño hepático agudo de cualquier etiología, para estimular la regeneración hepática tras una hepatectomía parcial, como fármaco hepatoprotector en pacientes con daño hepático agudo de cualquier etiología y/o como fármaco hepatoprotector y estimulante de la regeneración hepatocitaria en pacientes receptores de transplante hepático de vivo, o de cadáver.

  13. 13.-

    USO DE LA CARDIOTROFINA EN ENFERMEDADES HEPATICAS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION MEDICA APLICADA. Clasificación: A61K38/19, A61P1/16.

    Uso de la cardiotrofina en enfermedades hepáticas. La invención describe la expresión aumentada de cardiotrofina (CT-1) durante el proceso de regeneración hepática en coincidencia con la máxima proliferación de hepatocitos y también el papel de CT-1 como estimulador de la regeneración hepática. Asimismo se describe el papel hepatoprotector de CT-1 en distintos modelos de daño agudo hepático. Todo ello pone de manifiesto la importancia del uso de CT-1 en la fabricación de composiciones útiles en el tratamiento de hepatopatías. En la invención se describe esta utilización bajo diferentes formas y procedimientos, incluyendo la proteína recombinante y la utilización de las secuencias génicas que codifican para CT-1.

  14. 14.-

    USO COMBINADO DE LA QUIMIOCINA IP-10 Y LA INTERLEUCINA-12 EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.

    (05/2003)

    Uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 en la preparación de composiciones para el tratamiento de tumores malignos. La invención se relaciona con el uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 como terapia frente a tumores malignos, así como el uso de IP-10 para potenciar el efecto antitumoral de IL-12. Estas dos sustancias son proteínas inmunomoduladoras que potencian la respuesta antitumoral. La administración en mamíferos de ambas sustancias en combinación permite aumentar la actividad anti-tumoral en el mamífero portador del tumor. La administración de ambas sustancias puede realizarse...

  15. 15.-

    PEPTIDOS INHIBIDORES DE TGF/31

    (04/2001)
    Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Clasificación: A61K38/18, C07K14/71, C07K14/495.

    Péptidos sintéticos antagonistas, obtenidos de TGF{b 1 o de sus receptores en el organismo, que pueden ser utilizados en la fabricación, tanto por sí solos como las secuencias génicas que los codifican y los sistemas recombinantes que los expresen, en la fabricación de composiciones útiles para el tratamiento de enfermedades hepáticas y más concretamente en casos de fibrosis. Dichas composiciones pueden incluir opcionalmente mimotopos de dichos péptidos activos.

  16. 16.-

    USO DEL INTERFERON ALFA-5 EN EL TRATAMIENTO DE LAS HEPATOPATIAS VIRALES.

    (08/2000)
    Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Clasificación: A61K38/21.

    Uso del interferon alfa-5 en el tratamiento de las hepatopatías virales. La invención describe la síntesis disminuida de IFNa-5 en hígados de pacientes con hepatitis C, frente a hígados de controles sanos. El subtipo de IFN expresado en dichos hígados sanos, correspondió únicamente al subtipo alfa-5, frente a los diferentes subtipos expresados en hígados enfermos. En SEQ ID NO:1 se muestra la secuencia parcial de cADN correspondiente a IFNa 5. Estas diferencias significativas entre los patrones de expresión de unos hígados y otros ponen de manifiesto la importancia del uso de este subtipo de interferon en la fabricación de composiciones útiles en el tratamiento de hepatopatías de origen viral. En la invención se describe pormenorizadamente esta utilización bajo diferentes formas y procedimientos, incluyendo aquellos que utilizan la producción de proteínas recombinantes, a partir de secuencias tipo SEQ ID NO:1.