12 inventos, patentes y modelos de POLI, STEFANO

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ESTER ETILICO DEL ACIDO 4-(8-CLORO-5,6-DIHIDRO.11H-BENZO- (5,6)-CICLOHEPTA-(1,2-B)-PIRIDIN-11-ILIDEN)-1-PIPERIDINCAR BOXILICO (LORATADINA).

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D401/04, C07D413/04, C07D221/16.

    Proceso para sintetizar loratadina, que consiste en a. la reacción de 2-(4, 4-dimetil-4, 5-dihidrooxazol-2-il)-3-metilpiridina de fórmula I con cloruro de 3-clorobencilo, en presencia de una base fuerte, dando [3-[2-(3-clorofenil)etil]-2-(4 , 4til-4, 5-dihidrooxazol-2-il)piridina de fórmula II a b. la reacción del compuesto II con el reactivo de Grignard de 4-cloro-N-metilpiperidina , en un disolvente inerte, dando [3-[2-(3-clorofenil)etil]-2-(4 , 4-dimetil-2-(1-metil-piperidin-4-il)-oxazolidin-2-il]piridina de fórmula III que se convierte en loratadina por los métodos conocidos.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA TRANSFORMACION DE 3-OXO-4-AZAESTEROIDES 17BETA-CARBOXISUSTITUIDOS Y USO DE TALES PRODUCTOS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5ALFA-REDUCTASA.

    (04/2003)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61P5/24, C12P33/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MICROBIOLOGICO PARA LA TRANSFORMACION DE 4 - AZAANDROSTAN - 3 - ONAS 17 BETA -SUSTITUIDAS Y EL USO DE LOS PRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5 - AL - REDUCTASA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 3-OXO Y 3-TIOXO-4-AZA-ANDROSTANO DIASTEREOMERICAMENTE PUROS Y SU USO COMO ANTIANDROGENOS.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

    COMPUESTOS DE FORMULA (A) DONDE LOS GRUPOS X, R 1 E Y SON LOS DEFINIDOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, Y USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANTIANDROGENOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA PREPARACION DE 3-OXO-4-AZAANDROSTAN-3-ONAS 17-BETA-CARBOXI SUSTITUIDAS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07J73/00, C12P33/06, C12P33/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA TRANSFORMACION DE 17-BETA SUSTITUIDA 4-AZAANDROSTAN-3-ONAS Y AL USO DE PRODUCTOS DE BIOTRANSFORMACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-ALFA-REDUCTASA.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE CEMENTO MDF CON RESISTENCIA AL IMPACTO MEJORADA.

    (05/1999)
    Solicitante/s: ITALCEMENTI S.P.A.. Clasificación: C04B24/24, C04B16/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL DE CEMENTO MDF QUE MUESTRA MEJOR RESISTENCIA A LOS IMPACTOS LO QUE SIGNIFICA UN AUMENTO EN LA ENERGIA TOTAL DE ROTURA, MEDIANTE ADICION DE FIBRAS. EL MATERIAL DE CEMENTO ES HOMOGENEIZADO MEDIANTE TECNICAS DE MEZCLADO CON ALTA RESISTENCIA AL CORTE Y LAS FIBRAS MANTIENEN UNA PROPORCION DE FORMA L/ED QUE VARIA DE 50 A 700.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA.

    (06/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K31/48, C07D519/02.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA. SE REFIERE LA INVENCION A UN NUEVO USO TERAPEUTICO DE DERIVADOS DE LAS CLAVINAS (NICERGOLINA, LERGOTRILO, PERGOLIDA), DE LAS AMIDAS DEL ACIDO LISERGICO (BROMOCRIPTINA, DIHIDROERGOCRIPTINA, DIHIDROERGOTOXINA, BE-DIHIDROERGOCRIPTINA) Y DE 8 AL-AMINOERGOLINA (LISURIDA, TERGURIDA) PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE RELAJACION MUSCULAR

    (10/1997)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K31/58, A61K47/24.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE NEUROMUSCULAR TAL COMO BROMURO DE VECURONIO Y DE 0.01 A 30% DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ZWITERIONICA COMO UN ESTABILIZANTE. LA SUSTANCIA ZWITERIONICA PUEDE SER GLICINA, SERINA, CISTEINA, VALINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, METIONINA, PROLINA, HIDROXIPROLINA, ALANINA, FENILALANINA, TIROSINA, TRIPTOFANO, FOSFATIDILCOLINA, FOSFATIDILSERINA Y/O FOSFATIDILETANOLAMINA , PERO SE PREFIEREN LA GLICINA Y SERINA. TAMBIEN ES PARTE DE LA INVENCION UN METODO EFECTIVO DE HACER ESTAS COMPOSICIONES.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, PARA ENTREGA ESPECIFICA EN EL COLON

    (07/1997)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/54, A61K9/28.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CONSTITUIDAS POR: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO DE UNA MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON EXCIPIENTES; B) UNA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL CITADO NUCLEO, QUE PUEDE RETRASAR EL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN EL NUCLEO DURANTE EL TIEMPO PROGRAMADO, INDEPENDIENTEMENTE DEL PH; C) OTRA CAPA EXTERIOR, CUYA DISOLUCION ACTIVA EL PROCESO DE DILATACION/DISOLUCION/EROSION DE LA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL PUNTO B).

  9. 9.-

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO-4-TIAZOLIDINE-L-(PIROGLUTAMIL-L)-3

    (07/1995)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07K5/06.

    SON PREPARADOS ACIDOS CARBOXILICOS-4-TIAZOLIDINE-L-(PIROGLUTAMIL-L)-3 Y SUS DERIVADOS, POR CONDENSAR EL ACIDO PIROGLUTAMICO-L O SUS PRODUCTOS DE SUSTITUCION, EN LA PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBOIMIDA O LOS SIMILARES, O POR CONDENSACION DE DERIVADOS ACTIVOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO-L CON DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO-TIAZOLIDINE-4.

  10. 10.-

    FORMULACIONES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD VIGINAL.

    (11/1994)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: A61K9/127, A61K31/685.

    FORMULACIONES LIPOSOMICAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION VAGINAL, CONSISTENTES EN UNA O MAS SUSTANCIAS FOSFOLIPIDICAS, ESFINGOLIPIDICAS O PROTEOLIPIDICAS Y UNA FASE DISOLVENTE ACUOSA, QUE CONTIENEN UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES AGENTES: COLESTEROL Y ESTERES DEL MISMO; AGENTES PORTADORES DE GRUPOS IONIZABLES; AGENTES ANTIOXIDANTES; AGENTES QUELANTES; POLIMEROS BIOADHESIVOS; AGENTES HIDRATANTES Y AGENTES CAPACES DE APORTAR CARACTERISTICAS BIOADHESIVAS A LA ESTRUCTURA LIPOSOMIAL; AGENTES DESCONGESTIVOS; AGENTES DESINFECTANTES Y/O ANTIBACTERIANOS Y EXCIPIENTES TALES COMO PERFUMES, ESENCIAS O COLORANTES. SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO HIDRATANTE Y/O LUBRICANTE VAGINAL.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ACIDO TIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO

    (08/1994)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.

    DERIVADOS DE ESTER O AMIDA DE ACIDO 3-PIROGLUTAMILOTIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO EXHIBE PROPIEDADES INTERESANTES DE INMUNOESTIMULACION, ANTITOXICA, ANTIINFLAMATORIA, ANTIGENICA Y OTRAS.

  12. 12.-

    DERIVADOS DEL ACIDO TRIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (05/1992)
    Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, C07D417/06, A61K31/395, A61K37/02.

    EL ACIDO 3-L-PIROGLUTAMOIL-TRIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , PREPARADO A PARTIR DE UN ESTER ACTIVADO DEL ACIDO L-PIROGLUTAMICO A PARTIR DE CLORURO DE PIROGLUTAMOILO Y ACIDO L-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , MUESTRA INTERESANTES PROPIEDADES INMUNOESTIMULANTES, ANTITOXICAS, ANTIINFLAMATORIAS, ANTIOXIDANTES Y ANTIENVEJECIMIENTO.