7 inventos, patentes y modelos de PLEISS, MICHAEL, A.

  1. 1.-

    Inhibidores de proteínas quinasas

    (03/2015)

    Un compuesto según la fórmula general Ia**Fórmula** en donde R9 es -NR5R6 o R8 R5 y R6 independientemente entre si son hidrógeno, alquilo de C1-4, hidroxi-alquilo de C1-4 o alquenilo de C3-4, cicloalquilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8-alquilo de C1-4 o heterocicloalquilo de C4-7-alquilo de C0-4, arilo de C4-7- alquilo de C1-4, heteroarilo de C4-7-alquilo de C0-4 o en donde R5 y R6 junto con el átomo de N al que están unidos también pueden formar un heterocicloalquilo de 5 a 8 miembros, en donde...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ACILO LOS CUALES TRATAN TRASTORNOS RELACIONADOS CON VLA-4

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula:

  3. 3.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR INTEGRINAS ALFA-4

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/505, A61P29/00, A61P19/02, C07D401/10, C07D239/69.

    Un compuesto de Fórmula (I): ** ver fórmula** en la que cada X es independientemente fluoro, cloro o bromo; p es un número entero de 0 a 3; R 1 y R 3 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un azetidinilo, pirrolidinilo, pirrolilo, 2,5dihidropirrol-1-ilo, piperidinilo o 1,2,3,6-tetrahidro-piridin-1-ilo; R 2 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo inferior que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo inferior que tiene de 2 a 6 átomos de carbono y alquilencicloalquilo inferior en el que el grupo alquileno tiene de 1 a 4 átomos de carbono y el grupo cicloalquilo tiene de 3 a 6 átomos de carbono, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  4. 4.-

    CICLOALQUILO, LACTAMA, LACTONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DEL PEPTIDO BETA-AMILOIDE Y/O SINTESIS MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC. ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/55, C07D409/12, C07D401/04, C07D407/12, C07D217/24, C07D307/22, C07D243/16, C07D243/24, C07D223/10, C07D211/76, C07D225/02, C07D311/76, C07D207/273, C07D223/18.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE INHIBEN LA LIBERACION DE PEPTIDOS BE - AMILOIDES Y/O SU SINTESIS Y QUE POR TANTO SON UTIL ES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO CAPAZ DE INHIBIR LA LIBERACION DE PEPTIDOS BE - AMILOIDES Y/O SU SINTESIS ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TANTO PROFILACTICA COMO TERAPEUTICAMENTE CON TALES COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO 4-BROMO-5-(2-CLOROBENZOILAMINO)-1H-PIRAZOL-3-CARBOXICILICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR B1 DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, A61P29/00, C07D403/12, A61K31/4155, C07D453/02, C07D231/40, C07D413/12.

    Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (I) y de Fórmula (II) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos: (Ver fórmula) donde: Z'' se selecciona entre: O, S y NH; Q se selecciona entre: -NR 4 R 5 , -OH, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; R 1 se selecciona entre: 2-clorofenilo, 2-((quinolin-8-il)sulfanilmetil)fenilo y 2-((3-metilfen-1-ilsulfanil)metil)fenilo; R 2 y R 3 se seleccionan independientemente entre:.

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO Y COMPUESTOS AFINES QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR LA VLA-4.

    (12/2006)

    Utilización de un compuesto de la fórmula I o II en donde R1 se selecciona del grupo formado por alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; R2 se selecciona del grupo formado por alquileno con 2 a 4 átomos de carbono en la cadena alquileno, alquileno sustituido con 2 a 4 átomos de carbono en la cadena alquileno, heteroalquileno con 1 a 3 átomos de carbono y 1 a 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre y con 2...

  7. 7.-

    COMPUESTOS OXICARBAMILO QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR VLA-4.

    (12/2004)
    Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC. AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/495, A61K31/54, A61K31/415, C07D403/12, A61K31/18, A61K31/425, C07D277/56, C07D277/06, C07D279/12, C07D207/48, C07D311/18.

    La invención se refiere a compuestos que se unen al VLA-4. Algunos de estos compuestos también inhiben la adhesión de leucocitos y, en particular la adhesión de leucocitos inducida por VLA-4. Estos compuestos son útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias en pacientes mamíferos, por ejemplo en el hombre, tales como asma, enfermedad de Alzheimer, arteriosclerosis, demencia del SIDA, diabetes, enfermedad de intestinal inflamatoria, artritis reumatoide, transplantes de tejido, metástasis de tumores e isquemia miocardiaca. Los compuestos se pueden también administrar para tratamiento de inflamación cerebral tal como la esclerosis múltiple.