8 inventos, patentes y modelos de PICHA, FRANTISEK

  1. 1.-

    SULFATO DE PIOGLITAZONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU UTILIZACION

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: C07D417/12, A61K31/4427, A61P3/08.

    Un sulfato de pioglitazona.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SIMVASTATINA Y/O SUS DERIVADOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: C07D309/30, C07D319/06, C07D235/30.

    Procedimiento para producir simvastatina y/o sus derivados, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno o metilo y R2 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, o un grupo aralquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono en la cadena alquílica.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MALEATO DE AMLODIPINA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON LICENSING, LTD. Clasificación: A61K31/44, A61P9/10, C07D211/90.

    Procedimiento, que comprende hacer reaccionar amlodipino con ácido maleico en medio ácido para formar un producto de maleato de amlodipino, en el que el amlodipino se añade continuamente o en porciones a una solución o suspensión de ácido maleico para formar una solución, en el que la cantidad molar relativa de ácido maleico a amlodipino que se añade es al menos 1, 05:1; y el maleato de amlodipino en forma sólida se separa de la solución.

  4. 4.-

    SALES DE ZOLPIDEM.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, A61P25/20.

    Una sal de zolpidem, que se selecciona del grupo de hidrocloruro de zolpidem, hidrocloruro de zolpidem monohidratado, hidrocloruro de zolpidem etanolado, metanosulfonato (mesilato) de zolpidem, tosilato de zolpidem, maleato de zolpidem, acetato de zolpidem, trifluoroacetato de zolpidem, hidrobromuro de zolpidem, fumarato de zolpidem, hidrógeno sulfato de zolpidem e hidrógeno tartrato de zolpidem.

  5. 5.-

    DERIVADOS N-FORMILADOS DE PAROXETINA.

    (05/2005)

    La presente invención se basa en el descubrimiento y la identificación de una impureza que puede asociarse con paroxetina, especialmente composiciones farmacéuticas de paroxetina, así como al descubrimiento de diversos usos de las mismas que incluyen el de un producto intermedio en la síntesis de un compuesto de paroxetina. En particular, un compuesto de N-formil-paroxetina de fórmula (I) se aisló e identificó como una impureza en una composición farmacéutica de mesilato de paroxetina. La misma impureza ha sido también encontrada por parte de los autores de la presente invención en comprimidos de hidrocloruro de paroxetina comercialmente disponibles procedentes de diversos países europeos, si bien en pequeñas...

  6. 6.-

    FUMARATO DE AMLODIPINA.

    (05/2005)

    refiere a una sal de adición de ácido de amlodipino con ácido fumárico. Otro aspecto de la invención se refiere a fumarato de amlodipino en estado cristalino. Una forma preferida de fumarato de amlodipino es el hemifumarato de amlodipino. La invención se refiere también a un procedimiento, que comprende poner en contacto la base libre de amlodipino o su sal con ácido fumárico o su sal de amonio, en presencia de un disolvente, para formar fumarato de amlodipino. Aspectos adicionales de la invención incluyen el uso de fumarato de amlodipino para la preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61P25/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Un procedimiento, que comprende hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** en la que cada uno de Y y Z representa independientemente un grupo alquilo inferior, que tiene 1 a 6 átomos de carbono para una cadena lineal y 3 a 6 átomos de carbono para una cadena ramificada o un grupo cicloalquilo, con ácido glioxílico.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE 4-FENILPIPERIDINA

    (06/2001)
    Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    La invención se refiere a un compuesto, y a sales farmacéuticamente aceptables, de fórmula (I), en la que: R representa un grupo alquilo o alquinilo de 1-4 átomos de carbono, o un grupo fenilo opcionalmente sustituido con alquilo C{sub,1-4}, alquiltio, alcoxi, halógeno, nitro, acilamino, metilsulfonilo o metilendioxi, o representa tetrahidronaftilo; R{sup,1} representa hidrógeno, trifluoroalquilo {(}C{sub,1-4}{)}, alquilo o alquinilo; X representa hidrógeno, alquilo de 1-4 átomos de carbono, alcoxi, trifluoroalquilo, hidroxilo, halógeno, metilito o arilalcoxi; R{sup,2} representa: un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,10}; un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes grupos: un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,10}, un grupo halógeno, un grupo nitro, un grupo hidroxilo y/o un grupo alcoxi.