11 inventos, patentes y modelos de PICARD, JOSEPH, ARMAND

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ DE ACIDO BUTIRICO.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38, A61K31/425, A61K31/34, C07D407/12, C07D307/91.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 INCLUYEN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, HALO Y ARILALQUILO; R 3 ES HIDROXILO, ALCOXI O HI DROXIAMINO; X ES O, S O NOH; Y R 4 Y R 5 INCLUYEN HIDROGENO, ALQUILO Y ARILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS ENZIMAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ EN ANIMALES, Y, POR TANTO, PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA RUPTURA DE TEJIDOS CONJUNTIVOS.

  2. 2.-

    BENZOTIADICINAS INHIBIDORAS DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61P35/00, C07D285/24.

    Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es 0, 1 ó 2; X es O o NH; R2 es H, alquilo C1-C6, o alquilo sustituido C1-C6; R1 y R3 independientemente son H, acilo, acilo sustituido, alquilo C1-C6, Alquilo sustituido C1-C6, alquenilo C2-C6, alquenilo sustituido C2-C6, alquinilo C2-C6, alquinilo sustituido C2-C6, (CH2)m arilo, (CH2)m arilo sustituido, (CH2)m heteroarilo, (CH2)m heteroarilo sustituido, (CH2)m cicloalquilo o (CH2)m cicloalquilo sustituido; y cada m independientemente es un número entero de 0 a 6, con la condición de que R3 no sea (CH2)m bifenilo o (CH2)m bifenilo sustituido, y R1 y R3 no sean ambos H o alquilo C1- C6.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.

    (11/2004)

    Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X se selecciona entre OH y NHOH; d es 1 ó 2; R1 se selecciona del grupo constituido por: en las que Y se selecciona del grupo constituido por O, S, S(O)d (en el que d es 1 ó 2), CH2, C(=O), y NRq (en el que Rq es H, alquilo de C1-6 ó fenilalquilo de C1-6; R5 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo de C1- 10, CF3, CONH2, halógeno, CN, COOH, alcoxi de C1-4, CHO, NO2, OH, (CH2)pOH, (CH2)pNH2, Ar y NH2; p es de 0 a 3; y Ar se selecciona...

  4. 4.-

    SULFONAMIDAS TRICICLICAS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/38, C07D405/04, C07D209/88, A61K31/34, C07C311/21, C07D307/93, C07D307/91, C07D333/76.

    Un compuesto de Fórmula I **(fórmula)** en la que n es cero, 1 ó 2; X es -O-, -S(O)p en el que p es cero, 1 ó 2; **(fórmula)** en el que R2 es hidrógeno **(fórmula)** R es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, trifluorometilo, alcanoiloxialquilo, alcanoilaminoalquilo , alquiltioalquilo, alquilsulfinilalquilo , alquilsulfonilalquilo , aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo , N-alquilpiperazinoalquilo , N-fenilalquilpiperazinoalquilo , morfolinalquilo.

  5. 5.-

    CARBAMATOS DE AMINOSULFONILO.

    (03/2004)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D213/42, C07D235/30, C07D295/26, C07D307/14, C07C307/08, C07C307/06, C07C307/10.

    UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EL CUAL SE USA EN TRATAMIENTO DE HIPOCOLESTEROLEMIA Y ATERIOESCLEROSIS. EN FORMULA (I) X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O BENCILO; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, O UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, Y CADA UNO DE R2 Y R3 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, PROVISTO QUE AMBOS NO SON HIDROGENO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, UN ALQUILO C1-6 W ROCICLICO MONOCICLICO.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE ACAT DE ALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS POR ISOXAZOL Y PIRAZOL.

    (01/2003)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D471/04, A61K31/41, C07D401/12, C07D403/12, C07D233/54, C07D271/06, C07D231/12, C07D257/04, C07D261/08, C07D249/04, C07D271/10.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2, Y SI X ES DISTINTO DE TETRAZOL Y N = 2 ENTONCES R{SUB,2} = R{SUB,3} = H; R{SUB,1} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 18 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO; X ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO DE 5 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE UNO A CUATRO HETEROATOMOS, EN DONDE DICHOS HETEROATOMOS SON NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 20 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO LOS METODOS PARA SU PRODUCCION.

  7. 7.-

    INHIBIDORES TRICICLICOS DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES.

    (03/2002)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/34, C07D307/91.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS TRICICICLICOS ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ, EN PARTICULAR GELATINASA A (GELATINASA DE 72 KD) Y ESTROMALISINA PLE, ROTURA DE PLACAS DE ATEROSCLEROSIS, ANEURISMA AORTICO, INSUFICIENCIA CARDIACA, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION CORNEAL, METASTASIS CANCEROSA, ANGIOGENESIS TUMORAL, ARTRITIS U OTRAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS QUE DEPENDEN DE LA INVASION TISULAR POR LEUCOCITOS.

  8. 8.-

    ESTERES (O TIOESTERES) DEL ACIDO N-ACILSULFAMICO Y ESTERES (O TIOESTERES) DEL ACIDO N-SULFONILCARBAMICO COMO AGENTES HIPERCOLESTEROLEMICOS.

    (09/1999)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C311/51, A61K31/325, C07C307/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA REGULACION DEL COLESTEROL DE FORMULA (I) Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A PARTIR DE ELLOS. EN LA FORMULA (I) X E Y SON OXIGENO, AZUFRE, O (CR'R''){SUB,N} EN DONDE {SUB,N} ES DE 1 A 4; R ES HIDROGENO, ALQUILO, O BENCILO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO, UNA CADENA DE ALQUILO, ADAMANTILO, O UN GRUPO CICLOALQUILO.

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE ACAT AMIDO-TETRAZOLICOS.

    (12/1996)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/435, A61K31/495, C07D471/04, A61K31/41, C07D401/12, C07D403/12, C07D257/04.

    COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ACAT DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES CERO, UNO O DOS; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO, Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO.

  10. 10.-

    OXISULFONILUREAS INHIBIDORAS DE ACAT.

    (06/1995)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/64, C07C307/02.

    SE PRESENTAN NUEVOS COMPUETOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C8 RECTO O RAMIFICADO O BENZIL; EN DONDE CADA R1 Y R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE ARALQUIL, UN GRUPO DE HIDROCARBONO C1-C20 RECTO O RAMIFICADO Y PUEDE ESTAR SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 EN EL QUE EL TERMINAL DE CARBONO ESTA SUSTITUIDO, EL GRUPO -(CH2)PQ EN EL QUE P VALE ENTRE 0 Y 3 Y Q ES UN HETEROCICLICO MONOCICLICO O BICICLICO FUNDIDO DE ENTRE 5 Y 6 MIEMBROS, FENIL O NR1R2 TOMADAS JUNTAS FORMAN ANILLO MONOCICLICO HETEROCICLICO, Y R3 ES FENIL, FENIL SUSTITUIDO, NAFTIL, NAFTIL SUSTITUIDO, -(CH2)P-Q EN DONDE P Y Q SON SEGUN SE HAN DEFINIDO, UN GRUPO DE ARALQUIL O UN GRUPO DE HIDROCARBONO C1-C20 RECTO O RAMIFICADO.

  11. 11.-

    OXISULFONILCARBAMATOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/185, C07C333/02, A61K31/325, C07C307/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), METODOS PARA EMPLEAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y AL PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUSESTOS. EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA A OXIGENO O SULFURO; R A HIDROGENO, A UN GRUPO ALQUILO CON RAMAS ?? TENIENDO ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO O A BENCILO; R1 COMO R2 REPRESENTAN A FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, A UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO HETEROCICLICO FUSIONADO DE 5 O 6 MIEMBROS, UN GRUPO FUSIONADO BICICLICO HETEROCICLICO O A UNA CADENA DE HIDROCARBONOS CON ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO Y ENTRE 1 Y 3 UNIONES DOBLES.