7 inventos, patentes y modelos de PIANI, SILVANO

  1. 1.-

    LACTONAS CON ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE E HIPOLIPIDEMICA UTILES EN LA TERAPIA DE LA ATEROSCLEROSIS

    (06/1998)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/365, C07D321/00, C07C57/30.

    LACTONAS DE FORMULA Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DOTADAS CON PROPIEDADES ANTIOXIDANTES E HIPOLIPIDEMICAS Y QUE MUESTRAN LA CAPACIDAD DE PREVENIR Y/O RETARDAR LA MODIFICACION OXIDANTE DE LAS LIPOPROTEINAS MEDIANTE LA COMPETICION CON LA CADENA DE PROPAGACION DE PEROXIDACION POR MEDIO DE UN PURIFICADOR EFECTIVO DE LOS RADICALES PEROXILICOS. LOS DERIVADOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS Y DE MUCHAS PATOLOGIAS VASCULARES RELACIONADAS, COMO CARDIOPATIAS ISQUEMICAS (ANGINA DE PECHO E INFARTO DE MIOCARDIO), TROMBOSIS CEREBRAL Y ARTERIOPATIAS PERIFERICAS, YA QUE DEBIDO A LOS ALTOS NIVELES DE PLASMA DE LOS LIPIDOS Y A LAS MODIFICACIONES OXIDANTES DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL) REPRESENTAN SUCESOS CRUCIALES EN LA PATOGENESIS DE LA ATEROSCLEROSIS.

  2. 2.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS ACTIVOS EN PATOLOGIAS GASTRO INTESTINALES

    (11/1997)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/535, C07D239/90, C07D265/22.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADAS. LOS DERIVADOS DESCRITOS EN ESTA INVENCION SON ACTIVOS EN EL APARATO GASTRO INTESTINAL. EN PARTICULAR, TIENEN EFECTOS PROCINETICOS, EN OTRAS PALABRAS, CREAN SIMULACION ESPECIFICA SOBRE LA MOVILIDAD GASTRO INTESTINAL, FACILITANDO EL PASO DEL CONTENIDO DEL TRACTO ALIMENTARIO, Y POSEEN CUALIDADES ANTI CTOS LATERALES QUE INCLUYEN AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  3. 3.-

    GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS QUE CONTIENEN ACIDO ALFAGALACTURONICO SUSTITUIDOS POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3

    (10/1997)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS EN QUE UNA DE LAS UNIDADES SACARIDAS CARACTERISTICA DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARANO, Y DE MANERA MAS ESPECIFICA LA DE ACIDO DE -L-IDURONIC-2-O-SULFATO , HA PASADO POR UNA MODIFICACION ESTRUCTURAL, DE MANERA TOTAL O EN PARTE, TRANSFORMANDOSE EN UN ACIDO -L-GALACTURONICO SUSTITUIDO POR RADICALES NUCLEOFILICOS EN LA POSICION 3. ESTOS NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL (IV) PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN CUANTO A QUE SE PUEDEN ABSORBER ORALMENTE Y TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA ACOMPAÑADA DE UN BAJO RIESGO A QUE SE PRODUZCAN HEMORRAGIAS Y UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE REDUCIDA.

  4. 4.-

    GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARANO DE ACIDO DE ALFA-L-IDURONIC-2-O-SULFATO MODIFICADOS EN LA POSICION 2

    (10/1997)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARANO DE ACIDO DE -L-IDURONIC-2-O-SULFATO MODIFICADA EN LA POSICION 2, EN QUE EL GRUPO SULFATO SE HA SUSTITUIDO, TOTALMENTE O EN PARTE, POR UN RADICAL NUCLEOFILICO. ESTOS NUEVOS GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL (IV) PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN CUANTO A QUE SE PUEDEN ABSORBER ORALMENTE Y TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA ACOMPAÑADA DE UN BAJO RIESGO A QUE SE PRODUZCAN HEMORRAGIAS Y UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE REDUCIDA.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS DE GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARAN MODIFICADA EN LA POSICION 2 DEL ACIDO DEL ALFA-L-IDURONIC-2-0-SULFATO

    (07/1997)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/10.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE GLICOSAMINOGLICANOS SEMISINTETICOS DE LA FORMULA GENERAL III CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O HEPARAN MODIFICADA EN LA POSICION 2 DEL ACIDO DEL (ALFA)-LIDURONIC-2-O-SULFATO EN DONDE EL GRUPO SULFATO ES, TOTALMENTE O EN PARTE, SUSTITUIDO POR UN RADICAL NUCLEOFILICO. DICHO PROCESO SE LLEVA A CABO TRATANDO GLICOSAMINOGLICANOS CON UNA ESTRUCTURA DE HEPARINA O DE HEPARAN MEDIANTE UN AGENTE NUCLEOFILICO EN UN MEDIO ALCALINO.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS HEPARINICOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (11/1994)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    LOS NUEVOS DERIVADOS HEPARINICOS TIENEN ACTIVIDAD ANTICALCULOSA, DEBIDO A LA CARACTERISTICA ANTICOAGULANTE Y ANTITROMBOTICA DE LA HEPARINA, OBTENIDA MEDIANTE TRATAMIENTO COMERCIAL O PURIFICACION, O EL BAJO PESO MOLECULAR DE LA HEPARINA EN UN MEDIO BASICO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE SALES METALICAS ALCALINAS Y UN AGENTE REDUCTOR. LOS DERIVADOS DE LA HEPARINA OBTENIDOS A TRAVES DE ESTE TRATAMIENTO MUESTRAN UNAS CARACATERISTICAS QUIMICAS Y FISICAS PECULIARES, EN PARTICULAR EL ESPECTRO 13C-NMR DISTINTO DEL QUE EN PRINCIPIO HAY EN LA HEPARINA ESPECIALMENTE EN LA ZONA COMPRENDIDA ENTRE 102 Y 92 P.P.M., CON LA PRESENCIA DE UNA SEÑAL CARACTERISTICA A 101.3 P.P.M., UNA FUERZA ROTATORIA ESPECIFICA DE 546 NM QUE COMPRENDE ENTRE + 15 Y +40 EN UNA SOLUCION ACUOSA. UN CONTENIDO DE SULFURO COMPRENDE ENTRE UN 6% Y UN 9%, ENTRE UN 1.20 Y UN 1,70 DE SULFATO/CARBOXILO, Y CONTIENE UNOS GRUPOS AMINOS ENTRE UN 0.4% Y UN 2.1%. DICHOS DERIVADOS DE LA HEPARINA PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA NEFROLITIASIS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE HEPARINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (10/1994)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

    NUEVOS DERIVADOS DE HEPARINA TENIENDO ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, TAMBIEN DOTADOS COMO REDUCTORES DE HEMORRAGIA Y EFECTOS ANTICOAGULANTES, OBTENIDOS TRATANDO HEPARINAS DE VARIOS ORIGENES EN UN MEDIO BASICO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE SALES DE METAL ALCALINO Y UN AGENTE REDUCTOR. LOS DERIVADOS DE HEPARINA OBTENIDOS MEDIANTE ESTE TRATAMIENTO MUESTRAN PECULIARES CARACTERISTICAS FISICO QUIMICAS, COMO NUEVAS SEÑALES DE ALREDEDOR DE 53 Y 54 P.P.M. EN EL ESPECTRO 13C-NMR Y UNA ELEVACION DE LA POTENCIA ROTATORIA ESPECIFICA, COMPARADA CON LA DE LAS HEPARINAS INICIALES A VALORES ENTRE +50 A 90 . DICHAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES PRODUCEN UNA MEJORA DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA HEPARINA, MANTENIENDO SUBSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA MIENTRAS DISMINUYE LOS EFECTOS HEMORRAGICOS EN VIVO Y LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE IN VITRO.