16 inventos, patentes y modelos de PETOCZ, LUJZA, DR.

  1. 1.-

    UTILIZACION DE UN(OS) DERIVADO(S) DE BICICLOHEPTANO.

    (03/2002)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K31/135.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL USO DE UN DERIVADO DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL O UN GRUPO DE BENCIL, R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS DE ALQUIL ENCADENADOS, RECTOS O RAMIFICADOS O UNA DE ENTRE R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} ES HIDROGENO Y LA OTRA ES UN GRUPO DE ALQUIL ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO, A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO Y ~ REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA; ASIMISMO SE PRESENTAN N-OXIDOS ASI COMO ISOMEROS OPTICOS DE LOS DERIVADOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS Y DE LAS SALES DE ADICION ACIDA Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS DERIVADOS DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA (I) ASI COMO UN ISOMERO OPTICO DE LOS MISMOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE ESTEN INFLUENCIADAS POR EL SISTEMA PERIFERICO DE LA COLECITOSQUININA (CCK).

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.

    (02/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D303/36, C07D295/08, A61K31/15, C07D239/34, C07C251/58, C07C271/60.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOLO [1,5-A] PIRIMIDINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION ASI COMO MEDICAMENTOS CONTENIENDOLES, Y EL USO DE LOS MISMOS .

    (10/1996)

    COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE Q REPRESENTA H O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y/O ATOMOS DE OXIGENO, S(O)P OPCIONALMENTE POR ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, O OPCIONALMENTE SUSTITUIBLE POR FENILO, O UN GRUPO EN DONDE R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, FENIALALQUILO, O AMINOALQUILO DI-(ALQUILO)-, R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO EN DONDE Y SIMBOLIZA UN GRUPO CH SUB 2, AZUFRE, O UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE R SUB 6 DENOTA HIDROGENO O FENILALQUILO, N Y M SON 0-5 Y Z REPRESENTA UN GRUPO EN DONDE R SUB 7 Y R SUB 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, LLEVANDO...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLILO HIDRACIDA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (11/1995)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOHILO HIDRACIDA Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL NUEVO TRIAZOHILO HIDRACIDA SE DERIVA DE LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4 O UN GRUPO DE LA FORMULA S R', EN LA QUE R' REPRESENTA UN ALQUILO C SUB 1-4 O FENILO-(ALQUILO C SUB 1-4) O UN GRUPO DE LA FORMULA NR (AL CUADRADO) R ELEVADO 3, EN EL QUE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, EN CADENA PURA O DERIVADA ALQUILO C SUB 1-6 O ALQUENILO C SUB 2-6 2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA (C=X) 6, EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO, R ELEVADO 4, R...

  5. 5.-

    DERIVADO 5-(AMINO)-TRIAZOLILO CARBOTIOAMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO EL DERIVADO Y APLICACION DEL DERIVADO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/41, C07D249/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO 5-AMINOTRIAZOLILOCARBOTIOAMIDA QUE ES DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AL COMPUESTO DE FORMULA (I): DESCRIBE LA APLICACION DE (I) Y RELATA LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A (I). SIENDO; R SUB 1 UN RESTO ALQUILO; R SUB 2 Y R SUB 3 INDEPENDIENTES ENTRE SI, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO Y OTROS; Q UN RESTO DE FORMULA (IV), UN RESTO DE FORMULA (V) Y OTROS E Y UN RESTO ALQUILO SUBSTITUIDO POR HIDROXI, UN RESTO FENILALQUILO SUBSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATIVO VARIAS VECES Y OTROS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPIRIMIDOTIAZINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPRIMIDOTIAZINOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIHIDROPIRIMIDINOTIAZINOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN DERIVADOS DE ALQUILO C0-6, Y R4 DERIVADOS ACIDO C1-11 OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, RELACIONANDOSE TAMBIEN CON EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS. DICHO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-PIRIMIDOTIONA 4,5,6-TRISUSTITUIDA, CON UN DERIVADO 2-ALQUILPROPANO 1,3-DIHALOGENADO. EL COMPUESTO PIRIMIDOTIONA, INTERMEDIO DE SINTESIS, SE PREPARA POR REACCION DE UN ALDEHIDO ALQUILICO CON UN DERIVADO CETOCARBOXILICO EN PRESENCIA DE TIOUREAL. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO ANTIANGINICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUBSTITUIDO.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/00, C07C251/20.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, SIENDO LOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL I FORMULA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO (DONDE A, RBS1, RBS2, RBS3 Y RBS4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE ESTILBENO CON UN DERIVADO AMINOALQUILO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS POR DICHO PROCEDIMIENTO POSEEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS Y EJERCEN UN EFECTO TRANQUILIZANTE-SEDANTE , ANTIDEPRESOR, ANTILEPTICO, ANTIPARKINSON, ANALGESICO, DE ANESTESIA LOCAL, INHIBICION DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y/O ANTIAGINAL PARTICULARMENTE UTIL.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS.

    (11/1991)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D495/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZOLO-PIRIMIDINICOS DE LA FORMULA IA O IB, FORMULA DONDE Q REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO FACULTATIVAMENTE POR UN GRUPO ALQUILO CSI1-4 Y QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO Y/O NITROGENO, O UN GRUPO DE FORMULA -SRBS1 DONDE RBS1 ES ALQUILO O ARALQUILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA -NRSI2RSI3 DONDE RSI2 Y RSI3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO, M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3 O 4, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 0, ENTONCES N ES DIFERENTE DE 0 Y SI TANTO N COMO M SON 1 O M REPRESENTA 0 Y N ES 2, ENTONCES Q ES DIFERNETE DEL GRUPO METILTIO O MORFOLINO, O DE SUS MEZCLAS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTALES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE PTOSIS PROVOCADA POR TETRABENACINA Y TIENEN ACTIVIDAD ANALGESICA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS.

    (10/1991)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES, RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R Y RBS1 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXILO O DIOXILO; RBS2 Y RBS3 SON ENLACE O HIDROGENO; RBS4 Y RBS5 SON HIDROGENO O DERIVADO ALQUILO, O BIEN FORMAN UN HETEROANILLO DE 4 A 7 ATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN FORMAN UN ANILLO PIPERIDINICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RBS6 ES HIDROGENO...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES.

    (01/1990)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/505.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y SEDANTES. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA MEZCLA DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4-DIMETOXI-BENCIL)-PIRIMIDINA O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE ELLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON ADECUADOS VEHICULOS FARMACEUTICOS INERTES SOLIDOS O LIQUIDOS EN LAS PROPORCIONES DE ENTRE 1 A 75% EN PESO Y 99 Y 250% EN PESO RESPECTIVAMENTE, REALIZANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 60GC. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS MUESTRAN EL DESEADO EFECTO ANALGESICO Y ANTI-INFLAMATORIO SIN CAUSAR INDESEADOS EFECTOS SECUNDARIOS ULCEROGENICOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIOXAZOCINA.

    (12/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D273/00.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIOXAZOCINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES IGUAL A 0 O 1, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES FORMADAS CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. SE DESCRIBEN DOS REACCIONES DIFERENTES PARA HACER ESTOS COMPUESTOS. PUEDEN FORMULARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA MANERA HABITUAL Y EXHIBEN ACTIVIDADES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D471/14, A61K31/395, C07D487/14.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TRIAZOLES CICLICOS CONDENSADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UNA FAMILIA DE TRIAZOLES CICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q1 ES HIDROGENO, MORFOLINO O AMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO. Q2 ES UN GRIPO ALQUILAMINO SUSTITUIDO, INCLUSO HETEROCICLICO, X E Y REPRESENTAN F 0O F H2, Y E Y Z REPRESENTAN METILENO O UN RADICAL AMINO SEC O TERCIARIO, CUYO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INCLUYE LA REACCION DE UN 5-AMINO TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 3-CARBETOXI PIPERIDONA DE FORMULA GENERAL (III), HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON REACTIVOS ISOCIONOS O HALOGENUROS DE ACIDO O DERIVADOS HALOGENADOS SEGUN EL CASO. LOS COMPUESTOS DESCRITOS POSEEN UTILES PROPIEDADES SEDANTES Y TRANQUILIZANTES Y PRODUCEN PARTICULARMENTE EFECTOS ESPASMOLITICOS, INHIBIDORES DE LA MOTALIDAD, POTENCIADORES DE LA NARCOSIS Y DE LA YOHIMBINA, ANESTESIADORESLOCALES Y ASIMISMO INHIBIDORES DE LA PTOSIS PRODUCIDA POR LA RESERPINA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS AMINOALCANOIL-DIBENZO(D ,G)(1,3,6)DIOXAZOCINAS.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D413/06.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS AMINOALCANOIL-DIBENZO(D ,G) DIOXAZOCINAS , DE LA FORMULA (I) DADA EN LA DESCRIPCION, SEGUN LA CUAL UNA DIBENZO(D,G) DIOXAZOCINA SE ACILA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA HAL-C=O-A-HAL' Y LA ALCANOIL-DIBENZO(D,G) DIOXAZOCINA ASI OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA; EN LA DESCRIPCION Y LAS REIVINDICACIONES SE PRESENTAN ALTERNATIVAS QUE ACABAN OPCIONALMENTE CON LA CONVERSION DEL PRODUCTO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O CON LA LIBERACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA BASE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE APLICABLES COMO ANESTESICOS, TRANQUILO-SEDANTES Y ANTIPARKINSONICOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-CLORO-12-(3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL)-12H-DIBENZO(D ,G) (I,3,6) DIOXAZOCINAS OPTICAMENTE ACTIVAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (12/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/395, C07D273/00.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINAS DE FORMULA (I), Y DE SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. LOS ENANTIOMEROS SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. LOS ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS SE PREPARAN MEDIANTE: A) DISOCIACION DE LA 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA RACEMICA CON UN ACIDO ORGANICO OPTICAMENTE ACTIVO Y SEPARACION DE LOS ENANTIOMEROS; O B) DISOLUCION DE LA 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA DE UNO DE LOS ENANTIOMEROS, DISOLUCION OPTATIVA DE 2-CLORO-12- 3-DIMETILAMINO-2-METILPROPIL- 12H-DIBENZO D, G 1, 3, 6-DIOXAZOCINA RACEMICA ADICIONAL EN EL LICOR MADRE OBTENIDO Y CRISTALIZACION Y AISLAMIENTO DE OTRO ENANTIOMERO, Y, SI SE DESEA, REPETICION DE TODO EL PROCESO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZINAS ASIMETRICOS CONDENSADOS Y DE ISOMEROS DE LOS MISMOS

    (10/1988)

    LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS TRIAZINAS ASIMETRICOS CONDENSADOS DE FORMULA GENERAL I E ISOMEROS DE ELLOS, EN CUYA FORMULA: R1 REPRESENTA ALQUILO C1©10, FENILO O NAFTILO, CUYOS DOS ULTIMOS GRUPOS PUEDEN INCLUIR OPTATIVAMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES ALOGENOS, NITROS, AMINOS, HIDROXILOS, ALQUILOS C1©4 Y/O ALCOXILOS C1©4 IDENTICOS O DIFERENTES; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO C1©4, FENILO O NAFTILO, CUYOS DOS ULTIMOS GRUPOS PUEDEN INCLUIR OPTATIVAMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES HALOGENOS, NITROS, AMINOS, HIDROXILOS, ALQUILOS C1©4 Y/O ALCOXILOS C1©4 IDENTICOS O DIFERENTES; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1©4; Z3...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIAZOL (4,5-C) QUINOLEINAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS

    (08/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/47, C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS TIAZOL-4,5-C-QUINOLEINOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOL-4,5-C-QUINOLEINAS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, FENILO O ALQUILFENILO, SUSTITUIDO O NO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR; CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO 3-AMINO-4-MERCAPT-QUINOLEINA CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO O DE ALDEHILO, SEGUIDO DE LA CICLACION DEL PRODUCTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES DEPRESORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.