9 inventos, patentes y modelos de PERIS, WALTER

  1. 1.-

    UNA NUEVA FORMA CRISTALINA ESTABLE DE ANDOLAST

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTAPHARM S.P.A.. Clasificación: A61P11/00, A61K31/41, C07D257/04.

    Sal de disodio de N-4-(1H-tetrazol-5-il)fenil-4-(1H-tetrazol-5-il)benzamida pentahidratada, forma A, caracterizada por un patrón de difracción de rayos X en polvo expresado en cuanto a 2zeta, distancias d e intensidades relativas, cuando se usa radiación CuKalfa, de acuerdo con la tabla 1:.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE DIAMIDAS DE ACIDO ANTRANILICO, SU PREPARACION Y USO FARMACEUTICO COMO AGENTES ANTI-GASTRINA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/435, A61P1/04, A61P1/00, A61K31/438, C07D221/20.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN SER REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) INDICADA ABAJO, EN LA CUAL EL CICLO AROMATICO DEL ACIDO ANTRANILICO PUEDE ESTAR MONO- O DISUSTITUIDO POR EL GRUPO R 1 SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, METILO Y CLORO. EN DICHA FORMULA LOS SUSTITUYENTES EN EL CENTRO QUIRAL (MARCADO CON UN ASTERISCO EN LA FORMULA (I)) TIENEN LA CONFIGURACION R (RECTUS).

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TIROSINA CON ACTIVIDAD ANTI-LEUCOTRIENOS

    (10/2007)

    Compuestos que pueden ser representados por la fórmula general (I) indicada a continuación: (I) y en la cual: - R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo halógeno como un grupo flúor, cloro o bromo, el grupo metoxi, el grupo ciano o el grupo trifluorometilo, y - R3 se selecciona, independientemente, entre un fenilo o un grupo 2- (ó 3- ó 4-)-piridilo, sin sustituir o mono- o di-sustituido con un grupo alquilo o alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, con un grupo halógeno como un grupo flúor o cloro, con el grupo trifluorometilo, con el grupo ciano, con el grupo nitro, con el grupo amino o con el grupo fenilo, un grupo 1- o 2-naftilo, un...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS QUINAZOLIN-4-A,OMP-2-(PIPERIDIN-1-ILO-4-SUSTITUIDOS) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, C07D409/12, C07D403/12, C07D407/12, C07D239/95.

    SE DESCRIBEN NUEVAS QUINAZOLINAS CON ACTIVIDAD ANTI - HIPERTENSORA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES: UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILO MONO - SUSTITUIDO POR UN GRUPO METOXI, ETOXI O METILO; UN GRUPO PIRIDILO NO SUSTITUIDO (2 - , 3 - O 4 - ILO) O UN GRUPO PIRIDILO MONO - SUSTITUIDO POR UN GRUPO METOXI O METILO; UN GRUPO FURILO NO SUSTITUIDO (2 O 3 - ILO) O UN GRUPO FURILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO METOXI O METILO; UN GRUPO BENZOFURILO (2 - O 3 - ILO); UN GRUPO INDOLILO (2 - O 3 - ILO); UN GRUPO TIOFENILO (2 O 3 - ILO); UN GRUPO NAFTILO (1 - O 2 - ILO) Y SUS SALES OBTENIDAS A PARTIR DE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  5. 5.-

    DIAMIDAS ACIDAS AROMATICAS CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA, UN METODO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D401/06, C07D471/10, C07D221/20.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DIAMIDA ACIDOS AROMATICOS CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LOS QUE AR ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO PIRIDILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO PIRIDINO MONO O DISUSTITUIDO CON UN GRUPO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE LOS RADICALES C SUB,1} C SUB,4}ALQUILO, C SUB,1} - C SUB,4}ALQUIOXILO, FENILO, CIANO, NITRO, AMINO, HIDROXILO, HALOGENOS, UN GRUPO NAFTILO O QUINOLINILO.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PARA EL AUMENTO DE LA MEMORIA Y APRENDIZAJE.

    (05/1999)
    Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/535, A61K31/16, C07D217/06, C07C237/22, C07C237/06, C07D221/20, C07C237/24, C07D221/24.

    COMPUIESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LAS QUE R ES 1 O 2, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SE ELIGEN INDEPENDIENTE ENTRE H, CH{SUB,3}, C{SUB,2}H{SUB,5} Y CHO, SIEMPRE QUE R{SUB,2} Y R{SUB,3} NO SON SIMULTANEAMENTE CHO, Y EN LAS QUE R{SUB,1} SE ELIGEN ENTRE: UN GRUPO ADAMANTILO DE AMINOALKILO, UN GRUPO AMINOALKILO MONOCICLICO, UN GRUPO AMINOSPIRO DICICLICO, UN GRUPO AMINO DICICLICO (ORTOFUNDIDO), UN GRUPO AMINO DICICLICO, Y UN GRUPO AZACICLOALKILO, UN GRUPO AZADICICLICO (ORTOFUNDIDO, UN GRUPO AZASPIRO DICICLICO, Y GRUPO AZADICICLICO, Y GRUPO AZACICLOALKILO, Y UN GRUPO AMINOLAKILO RAMIFICADO OINEAL.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO POLIAMIDICO CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA, UN METODOPARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.

    (01/1999)
    Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Clasificación: A61K31/435, C07K5/08, A61K31/165, C07D401/06, C07D209/10, C07D221/20.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS GLUTAMICO Y ASPARTICO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON POTENTES ANTAGONISTAS RECEPTORES DE GASTRINA EN EL NIVEL PERIFERICO Y DE COLECISTOQUININA EN EL NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y ANTI-ALERGIA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Clasificación: A61K31/185, A61K31/41, C07C233/81, A61K31/275, C07D257/04, C07C255/57, C07C235/56.

    DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI, METIL ALKIL C SUB 1-C SUB 4, METOXI O TETRAZOL-5-YL, R SUB 2 ES UN GRUPO HIDROGENO, HIDROXI, O METOXY, R SUB 3 ES UN GRUPO TETRAZOL-5-YL O HIDROGENO, R SUB 4 Y R SUB 5 SON HIDROGENOS SI R SUB 3 ES TETRAZOLIL, PERO SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE LOS GRUPOS DE CARBOXY, METOXICARBONIL, ETOXICARBONIL Y CARBAMOIL SI R SUB 3 ES HIDROGENO, Y R SUB 6 ES HIDROGENO O METIL. LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIULCERA Y ANTIALERGICA.

  9. 9.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO (R) 5-PENTILAMINO-5-OXOPENTANOICO.

    (04/1989)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO (R)-5-PENTILAMINO-5-OXOPENTANOICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 SE ELIGE DEL GRUPO DE 2-NAFTILO, 3,4-CICLOROBENZOILO Y 3,4-DIMETIL-BENZOILO Y R ES UN GRUPO DE POENTILO O UN GRUPO DE ALCOXIALQUILO CON 4 ATOMOS DE CARBONO Y EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SOBRE EL GRUPO QUIRAL CENTRAL (MARCADO CON UN ASTERISCO EN LA FORMULA (I), TIENE LA CONFORMACION R (RECTUS).R2 SE ELIGE DE PREFERENCIA DEL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS GRUPOS DE PONTILO, 2-ETOXIETILO Y 3-METOXIPROPILO.EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON EL METODO ANHIDRIDO MIXTO, EL ESTER GAMMA-BENCILICO DE ACIDO N-CARBOBENZOXI-D-FLUTAMICO CON UNA AMINA DE FORMULAA TEMPERATURA DE -15GC...