15 inventos, patentes y modelos de PELLACINI, FRANCO

  1. 1.-

    Amidas de aminoindanos que presentan una actividad fungicida elevada y sus composiciones fitosanitarias

    (05/2015)

    Amidas de aminoindano que presentan la fórmula estructural (I):**Fórmula** en la que:~ - R1, R2 y R4, iguales o diferentes entre sí, representan un grupo alquilo C1-C3, un grupo haloalquilo C1-C3, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo halocicloalquilo C3-C6, pudiendo los grupos R1 y R2 posiblemente asimismo estar unidos para formar un grupo cicloalquilo C3-C6 espirocondensado con indanilo; - R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C3, un grupo haloalquilo C1-C3, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo halocicloalquilo C3-C6; - R5...

  2. 2.-

    Compuestos macrólidos dotados de actividad antiinflamatoria

    (08/2012)

    Compuesto de fórmula en la que R1 es un grupo -X-R3 en el que X es un grupo -C(≥O)-, -C(≥O)-NH- o -SO2- y R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C10); un grupo alquilo(C1-C4)alcoxi(C1-C4); un grupocicloalquilo (C5-C7); un fenilo, un heteroarilo seleccionado de entre pirrol, tiofeno, furano, imidazol, pirazol, tiazol,isotiazol, isoxazol, oxazol, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, triazol y tiadiazol, un grupo alquilo(C1-C4)feniloo un grupo alquilo(C1-C4) heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre ungrupo alquilo(C1-C4), un grupo alcoxi(C1-C4) y halógeno; o una cadena de fórmula -(CH2)r-Y-(CH2)m-A en la que A...

  3. 3.-

    COMPUESTOS MACRÓLIDOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA

    (09/2011)

    Compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que: R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo N,N-dialquilamino (C1-C3), un grupo N,N-dialquilamino (C1-C3)-N-óxido, un grupo N-alquil (C1-C3)-N-bencilamino, un grupo N-acil (C1-C4)-N-alquilamino (C1-C3), un grupo N-[N,N-dimetilaminoalquilamino (C1-C4)]acetil-N-alquilamino (C1-C3), o una cadena de fórmula: en la que: A es un átomo de hidrógeno, un fenilo o un anillo heteroarilo de cinco o seis elementos que presenta entre uno y tres heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno y azufre, X es O, S, SO, SO2 y NR6,...

  4. 4.-

    MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA.

    (05/2006)

    Un compuesto de fórmula (I) en la que R es hidrógeno o metilo; R1 y R2 son ambos hidrógeno o forman juntos un enlace; R3 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado, un grupo bencilo opcionalmente substituido por uno o más substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino, grupos alquilo C1-C5 lineales o ramificados, grupos alcoxicarbonilo C1-C4, grupos aminocarbonilo o grupos ciano, o una cadena de fórmula en la que A es hidrógeno o un grupo fenilo substituido opcionalmente por uno o dos substituyentes seleccionados entre grupos nitro, grupos hidroxi, grupos carboxílicos, grupos amino,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ERITROMICINA CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C17/00.

    Compuesto de fórmula en la que R y R1 son el mismo o diferente átomo de hidrógeno o el grupo alquilo C1-C4 ramificado o lineal; Het es un grupo biheterocíclico de fórmula en la que R2 es un heterociclo con 5 ó 6 elementos saturado o insaturado que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, sustituidos opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes, seleccionados entre grupos alquilo C1-C3, grupos hidroxilo, grupos oxo (=O), grupos nitro, grupos alcoxicarbonilo C1-C3, grupos aminocarbonilo, grupos mono o di alquilaminocarbonilos C1-C3 y grupos alquilcarbonilo C1-C3; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    DERIVADO DE ERITROMICINA CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Compuesto de fórmula: **FORMULA** y las sales del mismo farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TIOL CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA METALOPEPTIDASA.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C323/60, C07C327/32.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD MIXTA INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ERITROMICINA A 9-0-OXIMA DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

    (06/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R SUB,1}, R{SUB,2}, M, N, M Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

  9. 9.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASAS.

    (12/1998)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, LOS MISMOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS NITRO, GRUPOS HIDROXIDO, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO, TIOALQUILO O ALCOXICARBONILO QUE TIENEN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA ESTRUCTURA ALQUILICA, GRUPOS ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,3} QUE CONTIENEN UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, GRUPOS DE CARBOXI, GRUPOS AMINO O AMINOCARBONILOS, GRUPOS ACILAMINOS, GRUPOS AMINOSULFONILOS, GRUPOS...

  10. 10.-

    DIPEPTIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN CON ACCION FARMACEUTICA CONTRA EL ENVEJECIMIENTO.

    (01/1995)
    Solicitante/s: ZAMBON. S.A. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.

    DIPEPTIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN CON ACCION FARMACEUTICA CONTRA EL ENVEJECIMIENTO BASADOS EN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO C1-C3, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-C4. SE CONSIDERAN TAMBIEN COMPRENDIDAS LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO CURATIVO DE SINDROMES PATOLOGICOS DERIVADOS DE BAJOS NIVELES DE GLUTACION INTRACELULAR (GSH), Y MAS ESPECIFICAMENTE LOS DEBIDOS AL ENVEJECIMIENTO.

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDINA - 4 - CARBOXILICO QUE TIENEN ACTIVADOR FARMACOLOGICO

    (11/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06, A61K37/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3 Y Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION Y SE DESCRIBEN PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTITERAPEUTICA, ANTIINFLAMATORIA MUCOTICA, Y ANALGESICA Y CON BUENA TOLERANCIA. ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) SON ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO EN SINDROMES ISQUEMICOS O DE REPERFUSION.

  12. 12.-

    PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, C07C323/00, A61K31/16, C07C233/64, C07C315/00.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES EN LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE TIAZOLIDINA 4-ACIDO DICARBOXILICO FARMACEUTICAMENTE UTILES.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION POR CONDENSACION DE UN ALDEHIDO O UNA CETONA CON CISTEINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN PROPIEDADES ANTIPIRETICAS, ANTIINFLAMATORIAS, MUCOLITICAS Y ANALGESICAS JUNTO CON UNA ESCASA CAPACIDAD PARA PRODUCIR LESIONES GASTRICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ADEMAS, SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y REPERFUSION.

  14. 14.-

    PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS

    (08/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/16, C07C315/00, C07C233/01.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4, R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.

  15. 15.-

    PROCESO DIAESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS PEPTIDOS

    (07/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07B53/00, C07C227/00, C07C255/30.

    UN PROCESO DIASTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS REPORTADOS EN LA ESPECIFICACION Y LOS ASTERISCOS MUESTRAN LOS CARBONOS ASIMETRICOS, EMPEZANDO DESDE EL CORRESPONDIENTE N - PROTEGIDO 2 - AMINO - 3 - ARIL - PROPANO - 1 - OL ES DESCRITO. LOS COMPONENTES DE FORMULA I SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.