11 inventos, patentes y modelos de PAULSEN, HOLGER

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de piridin-2-onas sustituidas

    (07/2015)

    Procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C3, y R2 representa alquilo C1-C3, o R1 representa hidrógeno, y R2 representa alcoxi C1-C3 o alcoxi C1-C3-metilo, caracterizado porque el grupo carboxilo se reduce dando un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C3, y R2 representa alquilo C1-C3, o R1 representa hidrógeno, y R2 representa alcoxi C1-C3 o alcoxi C1-C3-metilo, en presencia de un complejo de borano.

  2. 2.-

    (Oxazolidinon-5-il-metil)-2-tiofen-carboxamidas sustituidas y su uso en el sector de la coagulación sanguínea

    (03/2013)

    Compuesto de la fórmula en la que R1 representa cloro, trifluorometoxi, metilo, etilo, n-propilo, metoxi, metoximetilo o etoximetilo, R2 representa hidrógeno o metilo, y R3 representa un grupo de fórmulas en las que * es el punto de unión al anillo de oxopiridina, n representa el número 1, 2, 3 o 4, m representa el número 1 o 2, R4 representa hidrógeno, metilo, etilo, ciclopropilo, ciclobutilo, 2-hidroxiet-1-ilo, 3-hidroxiprop-1-ilo, 2-metoxiet-1-ilo, 3-metoxiprop-1-ilo, 4-hidroxiciclohex-1-ilo, tetrahidrofuran-2-ilmetilo o 1,4-dioxan-2-ilmetilo,R5 representa hidrógeno, metilo o etilo, o R4...

  3. 3.-

    INHIBICIÓN DE LA ACTIVIDAD DE P38 CINASA USANDO UREAS HETEROCÍCLICAS SUSTITUIDAS

    (01/2012)

    Un método para el tratamiento de una enfermedad mediada por p38 distinta del cáncer, que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual B es un resto arilo o heteroarilo hasta tricíclico sustituido o no sustituido que puede tener hasta 30 átomos de carbono que tiene al menos una estructura aromática de 5 ó 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en la cual si B es un grupo sustituido, está sustituido conunoo más sustituyentes seleccionados independientemente...

  4. 4.-

    MACROCICLOS ANTIBACTERIANOS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C07K7/00, C07K7/06, A61P31/04, A61K38/08, A61K38/00.

    Compuestos de **fórmula**, en la que R1 significa igual a halógeno, R2, R3 y R4 son iguales o distintos y se seleccionan independientemente entre sí del grupo compuesto por hidrógeno y halógeno, R5 significa igual a hidrógeno, alquilo C1-C4, flúor o cloro R6 significa igual a hidrógeno, halógeno o alquilo, R7 significa igual a alquilo o (cicloalquil)alquilo, R8a significa igual a alquilo, alquileno, cicloalquilo o (cicloalquil)alquilo, pudiendo estar R8a dado el caso substituido con 1, 2 ó 3 substituyentes que se seleccionan independientemente entre sí del grupo constituido por hidroxi, alcoxi, un resto - OR8a-1, carboxilo, alcoxicarbonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, aminosulfonilo; así como sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    INHIBICION DE LA QUINASA RAF UTILIZANDO UREAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS CON ARILO Y HETEROARILO.

    (02/2007)

    Un compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables **fórmula** en cuya fórmula A es un heteroarilo seleccionado del grupo constituido por **fórmula** en cuyas fórmulas R1 se selecciona del grupo constituido por alquilo C3-C10, Cicloalquilo C3-C10, alquilo C1-C10 hasta per-halosustituido y cicloalquilo C3-C10 hasta per-halosustituido; B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 5 ó 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en el cual si B es un grupo sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados...

  6. 6.-

    AMIDAS DEL ACIDO FENILCICLOHEXANOCARBOXILICO SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE ADENOSINA.

    (03/2006)

    Uso de compuestos de **fórmula** en la que A, D, E y G son iguales o diferentes y representan grupos CH o átomos de nitrógeno, L1 y L2 son iguales o diferentes y representan independientemente uno o varios restos seleccionados del grupo formado por hidrógeno, halógeno, hidroxi, carboxilo, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) o alcoxi-(C1-C6)-carbonilo , R1 representa el grupo CH2-OH o representa un resto de fórmula CO-NR4R5, en la que R4 y R5 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o alquilo (C1-C6), R2 representa cicloalquilo (C3-C8), representa alquilo (C1-C8) que dado el caso está interrumpido por un átomo de oxígeno o de azufre...

  7. 7.-

    INHIBICION DE LA QUINASA RAF UTILIZANDO UREAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS.

    (02/2006)

    Un método para el tratamiento del crecimiento de las células cancerosas mediado por la quinasa raf, que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico, que tiene hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 5 ó 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en el cual si B es un grupo sustituido, está sustituido conunoo más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, hasta per-halosustitución, y Xn, en el cual n es 0-3 y cada X se selecciona independientemente del grupo constituido por -CN, -CO2R5,...

  8. 8.-

    TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS ANALOGOS.

    (11/2005)

    Compuestos de **fórmula**, en la que: A representa fenilo, piridilo o tienilo que están sustituidos, dado el caso, hasta 2 veces de forma igual o diferente con flúor, cloro, bromo, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi o con alquilo o alcoxi de cadena lineal o ramificado con hasta 5 átomos de carbono respectivamente, D representa un resto de fórmula en la que R6 significa fenilo, piridilo, pirimidilo y pirazinilo, estando sustituidos los anillos, dado el caso, hasta 3 veces de forma igual o diferente, en el...

  9. 9.-

    ARILUREAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O INMUNOMODULADORAS.

    (03/2005)
    Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORP. Clasificación: A61K31/40, A61K31/38, A61P29/00, A61P37/02, A61K31/381, A61K31/34.

    Un método para el tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por p38, que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula I** en la cual A es arilo C6-12 o heteroarilo C5-12 opcionalmente sustituido; B es **fórmula II** R1 es H o alquilo C1-4; R2 y R3 son cada uno independientemente halógeno, -COOR1 , -CN, -CONR7 R8, o-CH2NHR9; R5 es alquilo C3-5; R6 es alquilo C1-6; R7 es hidrógeno; R8 es metilo; R9 es hidrógeno, metilo o -CO-R10 ; y R10 es hidrógeno o metilo opcionalmente sustituido con NR62 o COOR6.

  10. 10.-

    CICLOALCANOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE CETP.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D215/20, C07D221/04.

    LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DEL CORRESPONDIENTE ALDEHIDO DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS ORGANOMETALICOS APROPIADOS O CON REACTIVOS DE GRIGNARD O DE WITTIG O MEDIANTE LA REACCION CON COMPUESTOS DEL TIPO D LOS ALCOHOLES DE CICLOALCANOPIRIDINA CON COMPUESTOS DE BROMO APROPIADOS Y VARIANDO EVENTUALMENTE DE LA FORMA CORRESPONDIENTE LOS GRUPOS FUNCIONALES. LAS CICLOALCANOPIRIDINAS SON APROPIADAS COMO AGENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  11. 11.-

    AMIDAS DE ACIDOS FENILCICLOHEXANOCARBOXILICOS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA ABSORCION DE ADENOSINA.

    (01/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P25/18, A61K31/4184, A61P9/10, C07D235/14.

    Compuestos de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que A, D y E, respectivamente, representan el grupo CH, G representa un átomo de nitrógeno o el grupo CH, L1 y L2 representan hidrógeno, R1 representa un resto de fórmula -CO-NR4R5, en el que R4 y R5 significan hidrógeno, R2 representa alquilo (C1-C4) que, dado el caso, está interrumpido por un átomo de oxígeno, o representa un resto 4-R7-piperazin-1-ilo estando el alquilo (C1-C4) que, dado el caso, está interrumpido por un átomo de oxígeno, sustituido por un grupo hidroxilo o por un resto de fórmula -NR8R9, en el que R7 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C6), R8 y R9 son iguales o diferentes, y significan hidrógeno, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C6), o R8 y R9, junto con el átomo de nitrógeno, forman un resto morfolino, y R3 representa un resto fenilo, y sus sales.