6 inventos, patentes y modelos de PASTAN, IRA

  1. 1.-

    PROTEINAS QUIMERICAS ESPECIFICAS DEL RECEPTOR IL-13, Y SUS USOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Clasificación: C12N15/62, C07K16/28, C12N15/31, A61K39/395, C07K19/00, G01N33/68, A61K47/48, C12N1/21, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/21.

    Una molécula quimérica que comprende una molécula de citotoxina unida a IL-13.

  2. 2.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES E INMUNOCONJUGADOS DIRIGIDOS CONTRA CELULAS Y TUMORES PORTADORES DE CD-22

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE USA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/62, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/68, G01N33/574, G01N33/577, A61K47/48, C12N15/70, A61K38/00, C12N1/21, A61K51/10.

    Un inmunoconjugado recombinante, que comprende un agente terapéutico o un péptido marcador detectable unido covalentemente a un fragmento de unión de RFB4 que comprende una cadena VH con una cisteína en la posición del aminoácido 44 y una cadena VL con una cisteína en la posición del aminoácido 100, en el que dicha cadena VH tiene al menos el 90% de identidad con la SEC ID Nº 2 en una ventana de comparación de 10-20 aminoácidos y dicha cadena VL comprende al menos el 90% de identidad con la SEC ID Nº 4 en una ventana de comparación de 10-20 aminoácidos.

  3. 3.-

    EXOTOXINA RECOMBINANTE DE PSEUDOMONAS: CONSTRUCCION DE UNA INMUNOTOXINA ACTIVA CON EFECTOS SECUNDARIOS BAJOS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: PASTAN, IRA FITZGERALD, DAVID J. ADHYA, SANKAR. Clasificación: C12N15/00, A61K38/00, A61K39/104.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIAS FORMAS MODIFICADAS DE EXOTOXINAS DE PSEUDOMONAS QUE POR SI MISMAS PRESENTAN UNA BAJA TOXICIDAD A LAS CELULAS HUMANAS O ANIMALES PERO QUE RETIENEN SU ACTIVIDAD ENZIMATICA. LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD DE RIBOSILACION DE ADP PERO LE FALTA TODO O PARTE DEL DOMINIO II (RESPONSABLE DE LA TRANSUBICACION A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULAR) DE LA TOXINA NATIVA. UNA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA PREFERENTE DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE ADEMAS UNA MODIFICACION EN EL DOMINIO IA AGLUTINANTE RECEPTOR DE LA TOXINA NATIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN CONJUGADOS (INMUNOTOXINAS) QUE CONTIENEN LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA Y UN PORTADOR OBJETIVO, TAL COMO UN ANTICUERPO O UNA HORMONA DE CRECIMIENTO, LOS METODO PARA LA PRODUCCION DE LA EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS MODIFICADA O DE CONJUGADOS DE LA MISMA Y LAS COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SER ADMINISTRADAS A MAMIFEROS PARA ALCANZAR LA ACTIVIDAD DE LA CITOTOXINA OBJETIVO.

  4. 4.-

    ANTIGENO DE MESOTELIO Y KITS PARA MARCARLO COMO DIANA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Clasificación: G01N33/574, A61K47/48.

    ESTA INVENCION TRATA DEL DESCUBRIMIENTO DE UN ANTIGENO DE DIFERENCIACION DENOMINADO MESOTELINA, QUE ESTA ASOCIADO CON MESOTELIOMAS Y CANCERES DE OVARIO. LA MESOTELINA, EN SU FORMA DE LONGITUD COMPLETA, ES DE APROXIMADAMENTE 69 KD. LA INVENCION INCLUYE LOS USOS PARA LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y DE ACIDOS NUCLEICOS DE LA MESOTELINA, CELULAS RECOMBINANTES QUE LA EXPRESAN, PROCEDIMIENTOS PARA LA ADMINISTRACION DIRIGIDA Y/O LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE CELULAS QUE PORTAN MESOTELINA, PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR EL ANTIGENO Y SU NIVEL DE EXPRESION COMO UNA INDICACION DE LA PRESENCIA DE CELULAS TUMORALES, Y ESTUCHES DE ENSAYO PARA LLEVAR A CABO TAL DETECCION.

  5. 5.-

    LIGANDOS PERMUTADOS CIRCULARMENTE Y MOLECULAS QUIMERICAS PERMUTADAS CIRCULARMENTE.

    (08/2003)
    Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Clasificación: C07K14/00, C07K14/54.

    ESTE INVENTO PROPORCIONA LIGANDOS PERMUTADOS CIRCULARMENTE QUE POSEEN ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD FIJA COMPARABLE O MAYOR QUE LA ESPECIFICIDAD Y LA AFINIDAD FIJA DEL LIGANDO ORIGINAL (SIN PERMUTAR). EL INVENTO PROPORCIONA ADEMAS MOLECULAS QUIMERICAS NUEVAS QUE CONSTAN DE UN LIGANDO PERMUTADO CIRCULARMENTE UNIDAS A UNA O MAS MOLECULAS DE INTERES.

  6. 6.-

    EXOTOXINA DE PSEUDOMONAS RECOMBINANTE: CONSTRUCCION DE UNA INMUNOTOXINA ACTIVA CON POCOS EFECTOS SECUNDARIOS.

    (09/1995)
    Solicitante/s: PASTAN, IRA FITZGERALD, DAVID J. ADHYA, SANKAR. Clasificación: C07K15/00, A61K47/48.

    SE PRODUCEN GRANDES CATIDADES DE DIVERSAS FORMAS MODIFICADAS DE EXOTOXINA DE PSEUDONOMAS. AL MENOS UNA DE LAS FORMAS MODIFICADAS (PJH8) DE LA EXOTOXINA MUESTRA BAJA TOXICIDAD FRENTE A CELULAS HUMANAS O DE RATON POR SI MISMA, PERO RETIENE SU ACTIVIDAD ENZIMATICA Y PRODUCE UNA INMUNOTOXINA ESPECIFICA DE LAS CELULAS MUY ACTIVA, CON MUY BAJA CITOTOXICIDAD NO ESPECIFICA. ESTOS PRODUCTOS PUEDEN SER MUY UTILES COMO VACUNAS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE SEPSIS POR PSEUDONOMAS. ADEMAS LA PROTEINA CODIFICA POR EL DOMINIO I SOLO, PUEDE SER ADMINISTRADA DIRECTAMENTE A PACIENTES PARA EL TRATAMIENTO DE SEPSIS POR PSEUDONOMAS YA QUE DICHO DOMINIO PUEDE BLOQUEAR LA UNION DE LA TOXINA A LAS CELULAS. LOS CLONES QUE CONTIENEN EL DOMINIO II, EN PARTICULAR EL PJH12 SE PUEDE UNIR A OTRAS TOXINAS QUE TENGAN BAJA ACTIVIDAD (COMO PROTEINAS CON LA CADENA DE LA RICINA A) PARA AUMENTAR SU ACTIVIDAD CITOCIDA, SIN QUE AUMENTE SU UNION NO ESPECIFICA A LAS CELULAS.