8 inventos, patentes y modelos de PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA

  1. 1.-

    Método de descontaminación de una solución de ácidos nucleicos indeseables

    (03/2015)

    Método de descontaminación de una solución de cualquier ácido nucleico presente en esta solución, que comprende las etapas siguientes: - someter, durante un tiempo suficiente, la solución a la acción de al menos una molécula de fragmentación, formada por un complejo constituido por dos moléculas de 1,10-fenantrolina asociado a un átomo metálico que forma el complejo bis(1,10-enantrolina)/metal, en presencia de reductor orgánico, hasta la degradación total de dichos ácidos nucleicos, y - detener de la actividad de la molécula de fragmentación mediante la adición: * de un exceso de reductor orgánico, o * de un agente complejante, tal como EDTA.

  2. 2.-

    Soporte sólido de detección del VHC

    (06/2014)

    Soporte sólido de ensayo inmunológico para la detección del VHC en el que se fijan: a) al menos un anticuerpo dirigido contra la proteína Core de VHC, y b) un polipéptido que consiste en (i) un péptido de la proteína E2 del VHC seleccionado entre la proteína E2 en sí misma y uno o varios de sus epítopos, y (ii) un péptido de las proteínas E1, NS4B y/o NS5A del VHC seleccionado entre las proteínas en sí mismas y uno o varios de sus epítopos y, llegado el caso, en (iii) un péptido de la proteína NS3 seleccionado entre la proteína en sí misma y uno o varios de sus epítopos, entendiéndose que ningún polipéptido que comprende un epítopo...

  3. 3.-

    Procedimiento de detección de un fragmento nucleico endógeno asociado a una enfermedad autoinmune

    (06/2012)

    Procedimiento de detección de un fragmento nucleico endógeno que pertenece al gen gag del retrovirus humanoendógeno HERV-W, en una muestra biológica, que comprende las etapas siguientes: - extraer el ADN celular de dicha muestra, - amplificar el ADN extraído con una sonda seleccionada de entre SEC ID nº: 4 a 9 y 12 a 17, - efectuar una etapa de transcripción/traducción in vitro del producto amplificado, - hacer reaccionar el producto procedente de la etapa de transcripción/traducción con un suero o un plasma deun...

  4. 4.-

    Polipéptidos antigénicos asociados a la esclerosis en placas y utilizaciones

    (04/2012)

    Polipéptido antigénico reconocido por sueros de pacientes infectados por un retrovirus cuyo genoma comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº 1 y SEC ID nº 89, y/o en los cuales se ha reactivado dicho retrovirus, cuya secuencia peptídica consiste en una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 39, SEC ID nº 41 a SEC ID nº 44 y SEC ID nº 63.

  5. 5.-

    MATERIAL VIRAL Y FRAGMENTOS DE NUCLEOTIDOS ASOCIADOS A LA ESCLEROSIS MULTIPLE, PARA FINES DIAGNOSTICOS, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS

    (01/2010)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL NUCLEICO, EN ESTADO AISLADO O PURIFICADO, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA ESCOGIDA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LAS SECUENCIAS SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, POR SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS Y POR SUS SECUENCIAS EQUIVALENTES, EN PARTICULAR LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE PRESENTAN, PARA CUALQUIER SUCESION DE 100 MONOMEROS CONTIGUOS, AL MENOS EL 50% Y PREFERENTEMENTE, COMO MINIMO, EL 60% DE HOMOLOGIA CON DICHAS SECUENCIAS SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, Y CON SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS, EXCLUYENDO...

  6. 6.-

    MATERIAL VIRICO Y FRAGMENTOS NUCLEOTIDICOS ASOCIADOS CON LA ESCLEROSIS EN PLACAS, CON FINES DE DIAGNOSTICO, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, G01N33/569, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, C12N7/00, A61K39/21, G01N33/566, A61K35/76, A61P37/00, A61P25/00, A61P31/12, A61K39/42, C12Q1/04, A61P29/00, C12N15/00, C07K16/10, C12N15/48, C07K14/15.

    Fragmento nucleotídico que comprende, o que consiste en una secuencia nucleotídica seleccionada de entre el grupo constituido por: (a) SEC ID nº 46, SEC ID nº 51, SEC ID nº 52, SEC ID nº 53 y SEC ID nº 56; (b) las secuencias complementarias de dichas secuencias genómicas.

  7. 7.-

    COMPLEJO LIPO-VIRICO DE PARTICULAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: G01N33/576, C12Q1/68, C12N7/02, A61P31/14, C12Q1/70, A61K39/29, A61K35/18.

    Complejo constituido por lipo-viro-partículas (LVPs), asociadas a inmunoglobulinas humanas que tienen una densidad inferior a 1, 063 g/ml, susceptible de poderse obtener mediante el procedimiento, según el cual: se dispone de una extracción de una muestra de plasma o de suero, de un paciente infectado por el virus de la hepatitis C (HVC), se separan, de la citada extracción, las LVPs, mediante centrifugación en función de su densidad, y se separan las LVPs asociadas a inmunoglobulinas humanas, con la ayuda de la proteína A, de anti-inmunoglobulinas humanas, o de cualquier otra molécula susceptible de ligar las inmunoglobulinas humanas.

  8. 8.-

    REGION LTR DEL MSRV-1 Y PROTEINAS QUE ESTA CODIFICA, Y SONDAS Y METODOS PARA LA DETECCION DE RETROVIRUS MSRV-1.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, C12N15/11, C07K16/10, C12N15/48, C07K14/15.

    Fragmento nucleótido de una región LTR-RU5 seleccionado de entre: fragmentos que comprenden una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína, en la que dicha proteína comprende una secuencia peptídica seleccionada de entre SEC ID nº 2 y SEC ID nº 4 y sus fragmentos complementarios, y una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína constituida por SEC ID nº: 3 y sus secuencias nucleótidas complementarias.