12 inventos, patentes y modelos de PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J.

  1. 1.-

    Polipéptidos de fusión IGF-1 y usos terapéuticos de los mismos

    (06/2015)

    Una proteína de fusión, que comprende: (a) al menos un componente polipeptídico variante de IGF1; y (b) un componente de fusión que comprende el dominio Fc de la IgG humana; donde el componente variante de IGF es una proteína IGF-1 humana de SEC ID Nº 1 que comprende: (i) una deleción los aminoácidos en las posiciones 1-3, 37 y 68-70 (D1-3, D37, Δ68-70); o (ii) una deleción de aminoácidos en las posiciones 1-3, 37 y 65-70 (D1-3, D37, Δ65-70).

  2. 2.-

    Anticuerpos humanos con alta afinidad para el receptor IL-4 humano

    (06/2014)

    Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo, que se une específicamente al hIL-4R (SEC ID Nº 1) con una KD de aproximadamente 200 pM o menos, cuando se mide por resonancia de plasmones superficiales, que comprende las CDR de unas secuencias HCVR y LCVR, en donde las secuencias HCVR/LCVR se seleccionan de las secuencias SEC ID Nos 579/59 y 581/59.

  3. 3.-

    Anticuerpos humanos de alta afinidad dirigidos contra el receptor humano de IL-4

    (05/2013)

    Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor humano deinterleucina-4 (hIL-4R) (SEC ID Nº: 274) que comprende una región variable de cadena pesada (HCVR) quecomprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº: 162 y una región variable de cadena ligera(LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº: 164.

  4. 4.-

    Uso de antagonistas de DII4 en lesión isquémica o insuficiencia vascular

    (03/2013)

    Uso de un antagonista de ligando de tipo delta 4 (Dll4) en la fabricacion de un medicamento para prevenir oreducir la perdida de vasos sanguineos o para promover la angiogenesis productiva, o ambos, en un sujeto quetiene una lesion isquemica o insuficiencia vascular, en el que el antagonista de Dll4 comprende un anticuerpo ofragmento de anticuerpo que se une especificamente a Dll4 y que bloquea la union de Dll4 a un receptor Notch oque comprende el dominio extracelular de Dll4, conectado opcionalmente a un componente...

  5. 5.-

    Anticuerpos de alta afinidad contra el receptor de IL-6 humano

    (03/2013)

    Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor de interleucina6 humano (hlL-6R) con una Kd de 500 pM o inferior, según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que: (i) las CDR de la cadena pesada comprenden las SEC ID Nº: 5, 7 y 9 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadenapesada respectivamente, y (ii) las CDR de la cadena ligera comprenden las SEC ID Nº: 13, 15 y 17 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadenaligera respectivamente.

  6. 6.-

    Anticuerpos humanos para ligando 4 similar a delta humano

    (06/2012)

    Un anticuerpo humano o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a ligando 4 similar a delta humano(hD114), comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo una región variable de la cadenapesada/región variable de la cadena ligera (HCVR/LCVR) seleccionada de los pares de secuencias de aminoácidosde SEC ID Nº: 429/437 y 901/903.

  7. 7.-

    Anticuerpos de alta afinidad contra el receptor de IL-6 humano

    (03/2012)

    Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor de interleucina 6 humano (hlL-6R) con una Kd de 500 pM o menos, según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que las CDR de la cadena pesada y las CDR de la cadena ligera comprenden: (i) las SEC ID Nº : 21, 23 y 25 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada respectivamente, y las SEC ID Nº : 29, 31 y 33 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera respectivamente; o (ii) las SEC ID Nº : 149, 151 y 153 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada respectivamente, y las SEC ID Nº : 157, 159 y...

  8. 8.-

    POLIPÉPTIDOS DE FUSIÓN IGF-1 Y USOS TERAPÉUTICOS DE LOS MISMOS

    (10/2011)

    Una proteína de fusión, que comprende: (a) al menos un componente polipeptídico variante de IGF1; y (b) un componente de fusión que comprende el dominio Fc de la IgG humana; en la que el componente variante de IGF es una proteína IGF-1 humana de SEC ID Nº 1 que comprende una deleción de amino ácidos en las posiciones 1-3 y 37 (Δ1-3, Δ37).

  9. 9.-

    TRAMPAS DE VEGF Y USOS TERAPÉUTICOS DE LAS MISMAS

    (03/2011)

    Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido de fusión que se une e inhibe al factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), que consiste en una fusión de un dominio R1R2 a un segundo dominio R1R2 ((R1R2)2) , donde la fusión es directa o mediante un espaciador de aminoácidos y donde R1 es el dominio 2 de Ig de un componente del receptor del VEGF de Flt-1 y R2 es el dominio 3 de Ig de Flk-1

  10. 10.-

    TRAMPAS DE VEGF Y USOS TERAPEUTICOS DE LAS MISMAS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07K14/71.

    Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido de fusión que consiste en componentes (R1R2)x y un copartícipe de fusión (FP), donde X es 1, R1 es el dominio 2 de Ig de un componente receptor del factor de crecimiento celular del endotelio vascular (VEGF) de Flt-1 y R2 es el dominio 3 de Ig de Flk-1; donde el copartícipe de fusión (FP) es un componente multimerizante (MC) capaz de interaccionar con otro MC para formar una estructura multimérica y es una secuencia aminoacídica de 1-15 aminoácidos de longitud con 1-2 restos de cisteína.

  11. 11.-

    QUIMERAS DEL RECEPTOR DEL VEGF PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS OCULARES CARACTERIZADOS POR LA PERMEABILIDAD VASCULAR

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, A61P43/00, A61K38/17, C07K14/71.

    Uso de un polipéptido de fusión que se puede unir al factor de crecimiento del endotelio vascular (FCEV) en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno ocular caracterizado por permeabilidad vascular, donde el polipéptido de fusión comprende: #a) un componente del receptor del FCEV, que consta, esencialmente, del dominio 2 inmunoglobulinoide (Ig) de un primer receptor del FCEV y del dominio 3 Ig de un segundo receptor del FCEV; y #b) un componente de multimerización; y donde el primer receptor del FCEV es Flt1 y el segundo receptor del FCEV es Flk1 o Flt4 y el componente del receptor del FCEV es el único componente del receptor de FCEV del polipéptido de fusión.

  12. 12.-

    POLIPEPTIDOS QUIMERICOS MODIFICADOS CON PROPIEDADES FARMACOCINETICAS MEJORADAS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, A61P43/00, A61K38/17, C07K14/71.

    Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente del receptor del factor de crecimiento del endotelio vascular (FCEV) que consiste, esencialmente, en un dominio 2 inmunoglobulinoide (Ig) de un primer receptor de FCEV y de un dominio 3 Ig de un segundo receptor de FCEV; y b) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente de multimerización, en la que el primer receptor de FCEV es Flt1 y el segundo receptor de FCEV es Flk1 o Flt4 y el componente del receptor de FCEV es el único componente del receptor de FCEV del polipéptido de fusión.