11 inventos, patentes y modelos de PAESSENS, ARNOLD

  1. 1.-

    MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES VIRICAS.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61P31/12, C07D401/04, C07D417/04.

    Compuestos de fórmula o su forma isomérica en la que significan R1, R2 independientemente hidrógeno, flúor, cloro o bromo, R3 alquilo C1-C4, X un grupo metileno o etileno, Z NR4R5 o piridilo, R4 alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con hidroxi o alcoxi-C1-C4-carbonilo , o bencilo, R5 alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con hidroxi, o R4 y R5 significan, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo de imidazolilo, triazolilo o tetrazolilo o un resto de fórmula en la que representan a cero o 1 e Y CH2, CH2CH2, -O- o –S-, y R6 piridilo que está sustituido una a dos veces con flúor, o tiazolilo y sus sales.

  2. 2.-

    USO DE DIHIDROPIRIMIDINAS COMO MEDICAMENTOS Y NUEVAS SUSTANCIAS PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS B.

    (05/2003)

    Uso de dihidropirimidinas de la fórmula general (I)**Fórmula** o su forma isomérica (Ia)**Fórmula** en las que R1 representa fenilo, furilo, tienilo, triazolilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o a restos de las fórmulas**Fórmula** estando los sistemas cíclicos antes mencionados eventualmente mono o polisustituidos de forma igual o distinta por sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6) y alquilo (C1-C6), que a su vez puede estar sustituido por arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas cíclicos...

  3. 3.-

    DIHIDROPIRIMIDINAS.

    (03/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/04, C07D213/78, C07D213/84.

    Compuestos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** o su forma isomérica (Ia) **(Fórmula)** en las que R1 corresponde a fenilo, furilo, tienilo, triazolilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o a restos de las fórmulas **(Fórmulas)** pudiendo los sistemas cíclicos antes mencionados estando eventualmente mono o polisustituidos de forma igual o distinta por sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6) y alquilo (C1-C6), que a su vez puede estar sustituido por arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas cíclicos mencionados están sustituidos eventualmente por grupos de las fórmulas -S-R6, NR7R8, CO-NR9R10, SO2-CF3 y -A-CH2-R11.

  4. 4.-

    NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS EN 2 CON HETEROCICLO.

    (02/2003)

    Dihidropirimidinas con la fórmula general (I) o su forma isomérica (Ia) en las que R1 representa fenilo, furilo, tienilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto de fórmula donde los sistemas de anillos antes expuestos están sustituidos eventualmente una o varias veces, de forma igual o diferente, con sustituyentes seleccionados del grupo formado por halógeno, triflúormetilo, nitro, ciano, triflúormetoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6 y alquilo C1-C6 que a su vez puede estar sustituido con arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas de anillos expuestos están sustituidos eventualmente con...

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA HIV DEL TIPO ISOESTERHIDROXIETILENO QUE CONTIENEN DITIOLANICOGLICINA

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/385, A61K38/55, C07D409/12, C07D409/14, C07K5/03.

    LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA -HIV DEL TIPO DE ISOESTERHIDROXILOETILENO CONTENIENDO DITIOLANILOGLICINA Y DE FORMULA (I) PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDIO RETROVIRAL.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLEICOS Y NAFTIRIDONICO

    (10/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/12, C07D403/14, C07D233/54, C07D249/08, C07D249/04.

    LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLEICOS Y NAFTIRIDONICOS DE FORMULA GENERAL I. LOS SUSTITUYENTES TIENE SU DESCRIPCION DADA EN LA PATENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO ANTIVIRICO.

  7. 7.-

    5-OXO-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTA-1 , 4-DIENOS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES

    (06/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/27, C07C317/44, C07D209/42, C07D215/48, C07C271/20, C07D295/13.

    LA INVENCION SE REFIERE A 5-OXO-DIBENZO [A, D]-CICLOHEPTA-1, 4DIENO DE FORMULA (I) CON LOS SUBSTITUYENTES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

  8. 8.-

    DERIVADO DEL ACIDO QUINOLOCARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO ANTIVIRAL

    (07/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/04, C07D215/56.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO QUINOLOCARBONICO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION COMO MEDICAMENTO POR SU ACCION ANTIVIRAL. TENIENDO A, R, R1, R (AL CUADRADO) , R3 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  9. 9.-

    6 - TIONO - 5,6 - DIHIDRO - DIBENZ[B,E]ACEPINA - 11 - ON - 11 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D223/20.

    LA INVENCION CONCIERNE A 6 [B,E]ACEPINAS DE LA FORMULA (I) UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.

  10. 10.-

    5,6 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D223/20.

    LA INVENCION CONCIERNE A 5,6 NA 6,11 NTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y, ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.

  11. 11.-

    MEDICAMENTOS CONTENIDOS EN COMBINACION DE INTERFERON Y 1-DESOXI PIPERIDINOSAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y UTILIZACION.

    (07/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K37/66.

    LA INVENCION TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIDOS EN COMBINACION DE INTERFERON Y DERIVADOS N - SUSTITUIDOS DE 1 - DESOXI - NOJIRIMICINA Y 1 - DESOXI - MANNONOJIRIMICINA, PROCEDIMEITNO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTOS VIRALES, PRINCIPALMENTE ENFERMEDADES RETROVIRALES.