8 inventos, patentes y modelos de OTTO, VEIT

  1. 1.-

    Dispositivo para la eliminación de sustancias bionocivas de los fluidos corporales

    (05/2015)

    Un dispositivo para la limpieza de sangre, sustitutos de la sangre o soluciones para su introducción en la circulación sanguínea humana y/o animal y para el intercambio de gases en sangre, sustitutos de la sangre o soluciones para su introducción en la circulación sanguínea humana y/o animal que comprende una columna con: a) una entrada y una salida para gases o mezclas de gases, b) una entrada y una salida para sangre, sustitutos de la sangre o soluciones para su introducción en la circulación sanguínea humana y/o animal, c) al menos una membrana permeable a los gases y d) un soporte, que está recubierto con sustancias para la eliminación adsortiva de toxinas de origen biológico y químico-sintético,...

  2. 2.-

    LIGANDO DE EXOTOXINAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K47/48, C07K14/31.

    Un método para la producción de un adsorbente, caracterizado por la preparación de un ligando para toxinas bacterianas que comprende un oligosacárido y/o un oligopéptido y/o un oligonucleótido y que es capaz de interaccionar selectivamente con la estructura de lámina beta-bisagra-hélice alfa de los superantígenos, que comprende la secuencia aminoacídica YNKKKVTAQELD (SEC ID Nº: 4), y la unión covalente del ligando a una matriz.

  3. 3.-

    ABSORBEDOR DE FIBRINOGENO III

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS HEMOCARE ADSORBER TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: A61M1/02, B01J20/26, A61M1/36, C08F8/12.

    Un adsorbedor para disminuir la concentración de fibrinógeno y/o fibrina en sangre o plasma sanguíneo, que comprende una matriz orgánica con cadenas laterales sintéticas unidas covalentemente a la matriz, que presentan grupos hidroxilo formados por la hidrólisis de grupos epoxi terminales, donde las cadenas laterales sintéticas están exentas de péptidos y carecen de grupos aromáticos.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ADSORBENTE PARA DISMINUIR LA CONCENTRACION DE FIBRINOGENO Y/O DE FIBRINA, ADSORBENTE Y SU USO EN LA PRODUCCION DE UN ADSORBEDOR.

    (04/2007)
    Solicitante/s: FRESENIUS HEMOCARE GMBH. Clasificación: B01J20/26, B01J20/32, C07K14/75, C08F8/32.

    Uso de un adsorbente para la producción de un adsorbedor para disminuir la concentración de fibrinógeno y/o fibrina en sangre o el plasma sanguíneo, siendo el adsorbente un material de soporte activado por la introducción de grupos básicos unidos de manera covalente al material de soporte y sometido a un tratamiento térmico a una temperatura de más de 100ºC, siendo los grupos básicos grupos amino y/o amida.

  5. 5.-

    ADSORBENTE CON SITIOS DE SUPERFICIE MODIFICADOS DE MANERA DIFERENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO DEL MISMO.

    (03/2007)

    Procedimiento para la producción de un adsorbente para sangre total, que comprende las etapas siguientes en el orden indicado: - proporcionar un material de soporte orgánico poroso, particulado con un tamaño de poro medio de ? 1, 5 µm, pudiendo encontrarse como máximo el 50% del volumen de poro en poros que presentan un tamaño de poro de > 1, 5 µm, que en las superficies externas e internas presenta sitios de unión que pueden modificarse, - rellenar los poros del material de soporte con al menos un medio, líquido en las condiciones de relleno,...

  6. 6.-

    USO DEL ADSORBENTE EN LA FABRICACION DE UN ADSORBEDOR PARA DISMINUIR LA CONCENTRACION DE FIBRINOGENOS Y/O FIBRINA.

    (03/2007)
    Solicitante/s: FRESENIUS HEMOCARE GMBH. Clasificación: B01J20/26, B01J20/32, C07K14/75, C08F8/32.

    Uso de un adsorbente para fabricar un adsorbedor para disminuir la concentración de fibrinógeno y/o fibrina en sangre o plasma sanguíneo, en donde el adsorbente comprende una matriz y cadenas laterales sintéticas, unidas covalentemente a la matriz, con al menos dos grupos amino, cuyos átomos de nitrógeno en la cadena están separados entre sí por una distancia de al menos 2, 6 Å, en donde las cadenas laterales sintéticas están exentas de péptidos y carecen de grupos aromáticos.

  7. 7.-

    DISPOSITIVO PARA LA PURIFICACION DE DISOLUCIONES QUE CONTIENEN PROTEINAS, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN MATERIAL SOPORTE PARA EL DISPOSITIVO, Y EMPLEO DEL DISPOSITIVO.

    (06/2001)
    Solicitante/s: FRESENIUS AG. Clasificación: C07K14/765, B01J20/32, C07K17/02, C07K17/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA PURIFICACION DE SOLUCIONES PROTEINICAS, COMO SANGRE, PLASMA SANGUINEO O MEDIOS DE CULTIVO CELULAR, PARA LOS QUE SEGUN LA INVENCION SE SELECCIONA UN MATERIAL SOPORTE BIOCOMPATIBLE A BASE DE MATERIAL PLASTICO DEL GRUPO DE LOS POLIACRILATOS, POLIMETACRILATOS, POLISULFONAS Y POLIETERSULFONAS, LOS CUALES LLEVAN GRUPOS AMIDA COMO GRUPOS FUNCIONALES. ESTOS SE RECUBREN CON ALBUMINA DE FORMA COVALENTE POR ENLACE PEPTIDICO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DEL MATERIAL SOPORTE DE ACUERDO CON LA INVENCION Y A LA UTILIZACION DEL DISPOSITIVO.

  8. 8.-

    DISPOSITIVO PARA LA SEPARACION DE AL MENOS DOS SUSTANCIAS BIOLOGICAS EN SOLUCION MEDIANTE ABSORCION.

    (07/1995)
    Solicitante/s: FRESENIUS AG. Clasificación: B01J8/02, B01D15/00.

    DISPOSITIVO PARA LA SEPARACION DE AL MENOS DOS SUSTANCIAS BIOLOGICAS EN SOLUCION MEDIANTE ABSORCION. SE PONE A DISPOSICION UN DISPOSITIVO MEJORADO PARA LA SEPARACION DE AL MENOS DOS SUSTANCIAS BIOLOGICAS EN SOLUCION MEDIANTE ABSORCION, QUE PRESENTA EN LA SECCION INTERIOR SUPERIOR DE SU CAJA UN MEDIO QUE CONSIGUE UN ESTRECHAMIENTO PARCIAL DE LA SECCION DE CAMARA INTERIOR , CON LO QUE SE SUBDIVIDE ESTA SECCION EN UNA CAMARA PARCIAL SUPERIOR Y UNA INFERIOR (34 O 36) Y QUE ADEMAS SE CARACTERIZA PORQUE LA CAMARA PARCIAL SUPERIOR Y LA CAMARA PARCIAL INFERIOR ESTAN UNIDAS ENTRE SI TANTO EN REFERENCIA A LA SOLUCION A SEPARAR COMO A LAS PARTICULAS DEL MEDIO DE ABSORCION, EN DONDE EL TUBO DE ENTRADA PARA LA SOLUCION A SEPARAR ESTA DISPUESTO DE MODO QUE LA SALIDA DE LA SOLUCION A SEPARAR TIENE LUGAR EN LA CAMARA PARCIAL INFERIOR Y EL DISPOSITIVO ESTA PRESENTE COMO UNIDAD ESTERIL, CERRADA.