11 inventos, patentes y modelos de ORSOLINI, PIERO

  1. 1.-

    CONJUGADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE CONTIENEN UNA FRACCION REPORTERA DETECTABLE Y PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR DICHO DERIVADO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Clasificación: A61K47/48, C07K1/107.

    Derivado conjugado biológicamente activo que presenta la siguiente fórmula general (I): FE-L-M (I); en la que: M representa el radical correspondiente de una molécula biológicamente activa seleccionada de entre el grupo que consta de proteínas, péptidos y polipéptidos; FE representa una entidad funcionalizante seleccionada de entre PEG, PVP, PacM, dextrano, hormonas, anticuerpos o fragmentos de anticuerpos; y L representa un brazo enlazante que consta de un dipéptido seleccionado de entre Met-Nle, Met-âAla, Gln-Gly, y Asp-Pro, el cual puede ser cortado mediante tratamiento químico para dejar Nle, âAla, Gly o Pro, respectivamente, como grupo reportero unido a M.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE MICROENCAPSULACION DE SUSTANCIAS SOLUBLES EN AGUA.

    (09/2004)
    Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, B01J13/12.

    Procedimiento para la preparación de micropartículas que comprende al menos una sustancia biológicamente activa soluble en agua y al menos un polímero biodegradable, en el que (a) dicha sustancia soluble en agua y dicho polímero biodegradable se incorporan en una fase líquida orgánica que comprende al menos un disolvente orgánico que es ligeramente miscible en agua, teniendo una baja solubilidad en agua, (b)se vierte dicha fase orgánica en una fase líquida acuosa que contiene un volumen que es suficiente para disolver dicho disolvente orgánico, conteniendo dicha fase orgánica un tensioactivo, y (c)la fase orgánica-acuosa resultante se homogeneiza en condiciones tales que la formación de micropartículas y su solidificación por eliminación del disolvente orgánico mediante su extracción en la fase líquida orgánica se realiza en una sola etapa, sin evaporación del disolvente orgánico, y (d)se filtra la dispersión de micropartículas obtenida y se recogen las micropartículas.

  3. 3.-

    POLIMERO SECUENCIADO NO RETICULADO, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (02/2004)

    Producto que contiene un polímero asociado con un principio activo, presentando dicho polímero secuenciado no reticulado la fórmula general (I) [-Pa-(Pb-Pc)s-Pa’-Pd-Pe]z (I) en la que: - z= 1 a 20 - s= 0 a 25 - Pa representa -[COA-COOB]t- en la que: - t= 1 a 150 y - A representa CH=CH o CH2-CH2 - B representa (CH2)n-O- siendo n= 1 a 8 - Pb representa -[COO]x- o bien x= 0 ó 1, - Pd representa -[COO]y- o bien y= 0 ó 1 a condición de que cuando s=0 o x=0 entonces y=1, y cuando y=0 entonces s¹0 y x=1; - Pc y Pe representan cada uno de ellos independientemente entre sí: [RO]u o bien: - u=0 a 150, y R representa...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/22.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROPARTICULAS O DE UNA IMPLANTACION QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIODEGRADABLE ESCOGIDO DE ENTRE POLI-1,4-BUTILENSUCCINATO , POLI-2,3-BUTILENSUCCINATO , POLI-1,4-BUTILENFUMARATO Y POLI-2,3-BUTILENFUMARATO , INCORPORANDO COMO SUBSTANCIA ACTIVA EL PAMOATO, TANNATO, ESTEARATO O PALMITATO DE UN PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE DE 3 A 45 AMINOACIDOS, TALES COMO LH-RH, SOMATOSTATINA, GH-RH O CALCITONINA, O UNO DE SUS ANALOGOS U HOMOLOGOS SINTETICOS. LA PREPARACION COMPRENDE MEZCLAR EN SECO LOS INGREDIENTES EN FORMA DE POLVO, PRECOMPRIMIR Y PRECALENTAR LA MEZCLA Y LUEGO EXTRUIR LA MEZCLA PRECOMPRIMIDA Y PRECALENTADA. EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA ETAPA DE EXTRUSION PUEDE TRITURARSE A CONTINUACION Y FINALMENTE CRIBARSE.

  5. 5.-

    TRITURADOR ULTRACENTRIFUGO Y SU APLICACION PARA EL TRITURADO CRIOGENICO DE MATERIAL TERMOSENSIBLE

    (12/1996)
    Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Clasificación: B02C13/18, B02C19/18.

    EL TRITURADOR ULTRACENTRIFUGO COMPORTA UN DISPOSITIVO DE ENFRIAMIENTO DE LA ZONA ANULAR QUE COMPRENDE LA CARA EXTERNA DEL ROTOR Y LA CARA INTERNA DEL TAMIZ PARA LA INTRODUCCION DE FLUIDO GASEOSO REFRIGERANTE EN LA PARTE SUPERIOR DE LA ZONA , EN LA VERTICAL DE DICHA ZONA . SE UTILIZA TAL TRITURADOR PARA EL TRITURADO CRIOGENICO DE MATERIAL TERMOSENSIBLE.

  6. 6.-

    DERIVADOS POLIMERICOS DE FARMACOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (05/1995)
    Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Clasificación: A61K47/48.

    DERIVADOS DE POLIMEROS COMO NUEVOS MEDICAMENTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE SON DERIVADOS PROTEICOS O PEPTIDICOS, SON MEDICAMENTOS UTILES Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL:RO-(CH SUB 2 -CH SUB 2 O)SUB N -NH-Z, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 25 Y 250, X CUANDO SE COMBINA CON EL GRUPO NH ADYACENTE Y LOS GRUPOS CO REPRESENTA UN AMINOACIDO O UN RESIDUO DIPEPTIDO O TRIPEPTIDO, Y Z CUANDO SE COMBINA CON EL GRUPO ADYACENTE NH REPRESENTA UN PEPTIDO O PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA O UN GRUPO NH CONTENIENDO RESTOS DE MEDICAMENTO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE UNA SUBSTANCIA PEPTIDICA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AG. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52, A61K37/43.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE UNA SUSTANCIA PEPTIDICA DE FORMULA (I). AC-D-NAL-D-PCLPHE-RBS3 SC-SER-TYR-D-CIT-LEU-ARG-PRO-D-ALA-NHSI2 SC (I) EN LA CUAL RBS3 SC DESIGNA D-PAL O D-TRP, QUE CONSISTE EN CONVERTIR UNA SAL DE DICHO PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA EN UNA SAL INSOLUBLE Y POSTERIOR TRATAMIENTO DE DICHA SAL INSOLUBLE CON UN POLIMERO BIODEGRADABLE EN SUSPENSION EN UN MEDIO ORGANICO. LA PREPARACION OBJETO DE LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMA OPTIMA DE ADMINISTRACION DE LA SUSTANCIA PEPTIDICA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS DE MATERIAL POLIMERO BIODEGRADABLE.

    (02/1994)
    Solicitante/s: DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/52, A61K9/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROESFERAS DE MATERIAL POLIMERO BIODEGRADABLE PARA LA CONSTITUCION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS PEPTIDICAS, INCORPORANDO DICHAS MICROESFERAS DICHA SUBSTANCIA MEDICAMENTOSA. CONSISTE EL PROCEDIMIENTO EN CONVERTIR PRIMERAMENTE UN PEPTIDO O SAL DE PEPTIDO SOLUBLE EN EL AGUA EN UN PEPTIDO, RESPECTIVAMENTE UNA SAL DE PEPTIDO, INSOLUBLE EN EL AGUA. LAS ETAPAS SUBSIGUIENTES RECURREN A CONTINUACION A LA PREPARACION DE UNA EMULSION ORGANICA ACUOSA, Y DESPUES A LA EXTRACCION DEL SOLVENTE ORGANICO EN UN EXCESO DE MEDIO ACUOSO.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROPARTICULAS.

    (10/1991)
    Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22, A61K47/30, A61K37/24.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROPARTICULAS, DE UN POLIMERO DE ACIDO LACTICO Y GLICOLICO Y QUE INCORPORAN A TITULO DE SUSTANCIA ACTIVA UN PAMOATO, TANNATO, ESTEARATO O PALMITATO DE UN PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE DE 3 A 45 ACIDOS AMINADOS, TAL COMO EL LH-RH, LA SOMATOSTATINA, EL GH-RH O LA CALCITONINA O UNO DE SUS ANALOGOS O HOMOLOGOS SINTETICOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EL MEZCLADO EN SECO DE LOS INGREDIENTES, EN FORMA PULVERULENTA, LA PRECOMPRESION Y EL PRECALENTAMIENTO DE LA MEZCLA, SEGUIDOS POR UNA EXTRUSION DE LA MEZCLA PRECOMPRIMIDA Y PRECALENTADA. EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA EXTRUSION SE PULVERIZA ENTONCES Y FINALMENTE SE TAMIZA. LA INVENCION PERMITE OBTENER PREPARACIONES MAS PURAS Y HOMOGENEAS QUE MEDIANTE EL USO DE LA TECNICA ANTERIOR.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (09/1989)
    Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Clasificación: A61K9/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DESTINADA EN PARTICULAR A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE UNA DOSIS EFICAZ DE SUSTANCIA MEDICAMENTOSA, EN EL QUE SE DISPERSA O SE DISUELVE LA SUSTANCIA MEDICAMENTOSA EN UN SOPORTE QUE CONSISTE EN UN COPOLIMERO O UNA MEZCLA DE POLIMEROS Y/O COPOLIMEROS BIODEGRADABLES DE UN ACIDO DICARBOXILICO ELEGIDO ENTRE LOS ACIDOS DEL CICLO DE KREBS Y DE UN DIOL ALIFATICO QUE CONTIENE 4 ATOMOS DE CARBONO O EL 1,4-CICLOHEXANO-DIMETANOL.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS HIDROINSOLUBLES.

    (09/1989)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS HIDROINSOLUBLES, CONCEBIDAS PARA LA LIBERACION SOSTENIDA Y CONTROLADA DE MEDICAMENTO EN UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO Y QUE COMPRENDEN UN POLIACTURO, UN COPOLIMERO DE LOS ACIDOS LACTICO Y GRICOLICO, UNA MEZCLA DE TALES POLIMEROS Y UN PEPTIDO HIDROINSOLUBLE QUE, CUANDO SE DISPONEN EN UN AMBIENTE ACUOSO TIPO FISIOLOGICO LIBERAN EL PEPTIDO DE MANERA CONTINUA DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS UNA SEMANA, Y CON UNA LIBERACION INICIAL DURANTE LAS 24 PRIMERAS HOAS DE NO MAS DE UN 30% DE LA CANTIDAD TOTAL LIBERADA, CARCTERIZADO PORQUE...