21 inventos, patentes y modelos de O\'HAGAN, DEREK

  1. 1.-

    Vacunación antigripal

    (05/2015)

    Una composición inmunogénica que comprende un antígeno de virus de influenza para usar en un método de inmunización de un paciente contra el virus de influenca que abarca el paso de administrar la composición inmunogenética al paciente donde: (a) el paciente es inmunológicamente naive a la gripe ; y (b) la composición inmonogénica se entrega a las células de Langerhans del paciente por la microporación con microagujas que abren poros en el estrato córneo del paciente, donde el rango de las microagujas va desde las 25 um al 1mm; y Donde el antígeno del virus de influenza viene en forma de un virus inactivado o un virosoma o donde el antígeno del virus de influenza se produce en un sistema recombinante o sintético que no implica el crecimiento...

  2. 2.-

    Composiciones inmunogénicas que contienen fosfolípidos

    (03/2015)

    Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) un aceite metabolizable; (c) un agente emulsionante; (d) un antígeno; y (e) un compuesto fosfolípido que tiene la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5, alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-40 5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi C1-5, -Oalquilamino C1-5, alcoxi C1-5, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1-5 C(O)OH, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo...

  3. 3.-

    Micropartículas de polímero biodegradables irradiadas

    (02/2015)

    Un kit que comprende (a) un primer envase sellado y una composición de micropartículas seca estéril contenida dentro de dicho primer envase sellado, comprendiendo dicha composición de micropartículas micropartículas biodegradables de blanco que comprenden un polímero biodegradable, en el que dicho primer envase sellado está configurado para permitir la introducción y eliminación de fluido estéril; y (b) un segundo envase sellado que está configurado para permitir la introducción y eliminación de fluido...

  4. 4.-

    Conjuntos de agujas para la administración de vacuna soluble contra la gripe

    (12/2014)

    Un parche que comprende una pluralidad de microagujas sólidas biodegradables, donde las microagujas comprende una mezcla de (i) un material de matriz biosoluble y biodegradable y (ii) una vacuna de antígeno de superficie purificado de virus de gripe, donde la vacuna comprende hemaglutinina y 5-30 μg de detergente por μg de hemaglutinina.

  5. 5.-

    Composiciones y métodos para estimular una respuesta inmune contra agentes infecciosos

    (02/2014)

    Una composición que comprende (i) una cantidad inmunogénica de un antígeno de hemaglutinina de un virus de influenza y (ii) al menos una enterotoxina de Escherichia coli mutante termolábil seleccionada del grupo consistente en LT-K63 y LT-R72, caracterizada porque la composición es para administración oral a un mamífero y tiene forma de comprimidos ingeribles, comprimidos bucales, trociscos, cápsulas, elixires, jarabes y obleas.

  6. 6.-

    Vacunas adyuvantadas con antígeno de no virión preparadas a partir de virus de la gripe cultivados en cultivo celular

    (08/2013)

    Una composición inmunogénica que comprende: (i) antígenos de superficie purificados preparados a partirde un virus de la gripe cultivado en un cultivo celular de mamífero o aviar; y (ii) un adyuvante de emulsión de aceiteen agua que tiene gotitas submicrométricas e incluye en volumen 5% de escualeno, 0,5% de polisorbato 80 y 0,5%de Span 85; en la que la composición está libre de ADN de pollo, albúmina de huevo y ovomucoide

  7. 7.-

    Aumento de la inmunidad de las mucosas tras sensibilización parenteral

    (04/2013)

    Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).

  8. 8.-

    Composiciones inmunogénicas que contienen fosfolípidos

    (06/2012)

    Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) una micropartícula polimérica que comprende unpolímero seleccionado de un poli(α-hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster,un polianhídrido y un policianoacrilato; (c) un antígeno adsorbido en la micropartícula; y (d) un compuestofosfolípidos sintético que tiene la fórmula siguiente: en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5,alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-5-arilo en el que el resto arilo del alquilo...

  9. 9.-

    Formulaciones para vacunas meningocócicas

    (04/2012)

    Un kit que comprende: (i) un primer contenedor que contiene un adyuvante que comprende una emulsión deaceite en agua; y (ii) un segundo contenedor que contiene una composición antigénica liofilizada que comprende uninmunógeno para producir una respuesta inmunitaria contra Neisseria meningitidis, serogrupo B.

  10. 10.-

    Vacunas contra la gripe que incluyen combinaciones de adyuvantes particulados e inmunopotenciadores

    (04/2012)

    Una composición inmunogénica que comprende: (i) un antígeno del virus de la gripe que es un virus inactivado y comprende virus completos, virus fraccionados o antígenos de superficie purificados, o está en forma de virosomas; (ii) un adyuvante particulado insoluble que comprende una micropartícula preparada a partir de poli(lactida-coglicolida); y (iii) un inmunopotenciador que es un oligonucleótido inmunoestimulante.

  11. 11.-

    INMUNIZACIÓN DE LAS MUCOSAS CON ÁCIDO NUCLEICO

    (05/2011)

    Una partícula de replicón alfaviral deficiente en la replicación que contiene una construcción de vector alfaviral que comprende un polinucleótido heterólogo que codifica al menos un primer antígeno o forma modificada del mismo, siendo capaz dicho primer antígeno o forma modificada del mismo de estimular una respuesta inmune en un sujeto cuando se administra por vía intranasal, donde dicha partícula de replicón alfaviral deficiente en la replicación es una partícula alfaviral quimérica que contiene una construcción de vector del virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) empaquetada con...

  12. 12.-

    LECTINAS VEGETALES COMO ADYUVANTES E MUCOSAS

    (04/2011)

    Uso de una mezcla que comprende un inmunógeno y una lectina vegetal en la fabricación de un medicamento para producir una respuesta inmune hacia el inmunógeno en un mamífero, en el que el medicamento se administra por vía mucosa y la respuesta inmune es mayor que la respuesta inmune contra el inmunógeno producido en ausencia de la lectina vegetal

  13. 13.-

    USO DE BIOADHESIVOS Y ADYUVANTES PARA LA ADMINISTRACIÓN DE ANTÍGENOS POR VÍA MUCOSA

    (01/2011)

    Una composición que comprende al menos un bioadhesivo, al menos un adyuvante y al menos un antígeno viral, en la que al menos un adyuvante comprende un mutante destoxificado LT-R72 o LT-K63 de una toxina de ribosilación de ADP bacteriana, en la que al menos un bioadhesivo es un mucoadhesivo seleccionado de derivados reticulados de poli(ácido acrílico)

  14. 14.-

    VACUNA CONTRA EL VIH Y PROCEDIMIENTO DE USO

    (05/2010)

    Composición adecuada para administración en mucosas a primates, que comprende 300 µg de un antígeno de envoltura de VIH y 100 µg de una holotoxina mutante destoxicada de toxina lábil al calor (TL) de E. coli, que comprende una subunidad A mutada y una subunidad B, en la que la mutación de la subunidad A se selecciona entre una o varias del grupo constituido por una mutación de la serina en la posición 63 y una mutación de la alanina en la posición 72

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER RESPUESTAS INMUNITARIAS CELULARES DE PROTEINAS

    (04/2010)

    Una composición inmunógena que comprende un primer antígeno seleccionado y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicho primer antígeno seleccionado es una partícula de proteína que es diferente estructuralmente de una partícula similar a virus y generalmente de forma esférica, producida mediante un procedimeinto que comprende las etapas de: (a) proporcionar una solución acuosa de una proteína; (b) añadir un agente de precipitación a la solución acuosa de la proteína y agitar la mezcla resultante para formar la partícula de proteína; (c) estabilizar dicha partícula de proteína mediante un tratamiento de estabilización; y (d) recuperar las partículas de proteína de la solución acuosa

  16. 16.-

    COMPOSICIONES INMUNOGENICAS BASADAS EN MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE COMPRENDEN UN TOXOIDE DE DIFTERIA Y DE TETANOS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Clasificación: A61K39/12, A61K9/16H6D4, A61K9/16H6D, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/02, A61K9/50.

    Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno toxoide de la difteria y un antígeno toxoide del tétanos adsorbidos a las micropartículas; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable.

  17. 17.-

    ESTIMULACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCV

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, G01N33/68, A61K39/39, A61K31/7088, A61K39/29.

    Uso de un polinucleótido que codifica el antígeno E2 o E1E2 seleccionado entre el grupo constituido por los aminoácidos 384-746 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 384-749 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-746 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-809 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-749 de una poliproteína HCV, en el que el antígeno E2 y E1E2 no se segrega y en el que E2 es de longitud completa, en la fabricación de un medicamento para estimular una respuesta inmune que genera al menos una neutralización del anticuerpo de unión (NOB) frente a un antígeno E2 o E1E2 del virus de la hepatitis C (HCV) en un sujeto.

  18. 18.-

    COMPOSICIONES DE MICROPARTICULAS Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE LAS MISMAS

    (08/2007)

    Una composición de micropartículas biológicamente activas que comprende: micropartículas que comprenden (a) un polímero seleccionado entre el grupo constituido por un poli(alfa-hidroxi ácido), un polihidroxi ácido butírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhidrido, y un policianoacrilato; y (b) una primera fracción de detergente que está unida al polímero; y un complejo adsorbido sobre la superficie de las micropartículas, comprendiendo dicho complejo (a) una primera macromolécula biológicamente activa y (b) una segunda fracción de detergente, en la que la primera fracción de detergente y la segunda fracción de detergente pueden comprender...

  19. 19.-

    MICROPARTICULAS PARA LA ADMINISTRACION DE ACIDOS NUCLEICOS HETEROLOGOS.

    (11/2006)

    Un procedimiento para producir una micropartícula que tiene una superficie adsorbente en la cual se adsorbe un constructo de vector capaz de expresar una secuencia de ácido nucleico seleccionada, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) emulsionar una mezcla de una solución de polímero y un detergente para formar una emulsión, en la que la solución de polímero comprende un polímero seleccionado entre el grupo constituido por poli (-hidroxi ácido), un ácido polihidroxi butírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido, y un policianoacrilato, en el que el polímero está presente en una concentración de aproximadamente un 1 % a aproximadamente...

  20. 20.-

    MICROEMULSIONES CON MACROPARTICULAS Y MICROPARTICULAS ADSORBIDAS.

    (11/2005)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61K9/00, A61K9/107.

    Una emulsión que comprende gotitas menores que 1 ì de diámetro y que tiene una superficie adsorbente dicha emulsión que comprende: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante, que comprende un detergente iónico; y (c) al menos una macromolécula biológicamente activa seleccionada entre el grupo constituido por un polipéptido, un polinucleótido, un antígeno, un agente farmacéutico, una hormona, una enzima, un mediador de transcripción o traducción, un intermedio en la ruta metabólica, un inmunomodulador, y un adyuvante, en la que dicha macromolécula biológicamente activa está adsorbida sobre la superficie de la emulsión.

  21. 21.-

    USO DE MICROPARTICULAS CON ANTIGENO ADSORBIDO PARA ESTIMULAR RESPUESTAS INMUNITARIAS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61K9/16.

    Se precisa el uso de micropartículas de polilactida o poli(lactida-co-glicolida) con antígeno absorbido. Las micropartículas son útiles para mejorar las respuestas CTL para una antígeno seleccionado.