9 inventos, patentes y modelos de NORRIS, KJELD

  1. 1.-

    VARIANTE DE APROTININA CON PROPIEDADES MEJORADAS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C12N15/15, C07K14/81, A61K38/57.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DE LA APROTININA CON PROPIEDADES DE INHIBICION ENZIMATICA, INMUNOLOGICAS Y FARMACOCINETICAS MEJORADAS Y SU PREPARACION.

  2. 2.-

    NUEVO INHIBIDOR DE LA PROTEASA HUMANA DE TIPO KUNITZ Y SUS VARIANTES.

    (01/1999)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K38/55, C12N15/15, C07K14/81.

    UNA INHIBIDOR DE PROTEASA DE TIPO KUNITZ HUMANO QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA LEU PRO ASN CYSALA PHE PRO MET GLU LYS PRO CYS GLN THRM TYR MET THR ARG TRP PHE PHE ASN PHE THR GLY GLU CYS GLU LEU PHE ALA TYR GLY GLY CYS GLY GLY ASN SER ASN ASN PHE LEU ARG LYS GLU LYS CYS GLU LYS PHE CYS PHE THR (SEQ ID NO 1) O UNA VARIANTE DE ESTA CON PROPIEDADES DE INHIBIDOR DE PROTEASA.

  3. 3.-

    ANALOGOS DE APROTININA.

    (12/1998)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K38/55, C12N15/15, C07K14/81.

    UN ANALOGO DE APROTININA CON NEFROTOXICIDAD REDUCIDA, GARANTIZADO PORQUE, PARA PROPORCIONAR UNA CARGA NETA POSITIVA REDUCIDA, AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDOS POSITIVAMENTE CARGADO, FUERA DEL EMPLAZAMIENTO DE LIGANTE DE PROTEASAS SE ELIMINA O SUSTITUYE POR UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEUTRO O NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS SE INSERTA O AÑADE UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O PORQUE AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEUTRO SE SUSTITUYE POR OTRO NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O PORQUE, PARA PROPORCIONAR UNA ESTABILIDAD REDUCIDA, UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDOS SE SUPRIMEN, AÑADEN O SUSTITUYEN POR UNO O MAS OTROS RESIDUOS DE AMINOACIDOS.

  4. 4.-

    VARIANTE DE UN INHIBIDOR DE PROTEASAS, DE TIPO KUNITZ, DE ORIGEN HUMANO.

    (10/1997)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K38/55, C12N15/15, C07K14/81.

    UNA VARIANTE DEL CAMPO INHIBIDOR DE PROTEASA DE TIPO KUNITZ HUMANO II DE INHIBIDOR DE PASO DE FACTOR DE TEJIDO (TFPI), COMPRENDIENDO LA VARIANTE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA X1 ASP PHE CYS PHE GLU GLU ASP X2 GLY X3 CYS X4 X5 X6 X7 X8 X9 TYR PHE TYR ASN AS GLN THR LYS GLN CYS GLU ARG PHE X10 TYR GLY GLY CYS X11 X12 X13 MET ASN PHE X14 THR LEU GLU GLU CYS -LYS ASN ILE CYS GLU ASP X15(SEQ ID NO 1) EN LA QUE X1 REPRESENTA H O 1-5 RESIDUOS AMINOACIDOS PRODUCIDOS NATURALMENTE EXCEPTO CYS, X2-X14 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN RESIDUO AMINOACIDO PRODUCIDO NATURALMENTE, Y X15 REPRESENTA OH, O 1-5 RESIDUOS AMINOACIDOS PRODUCIDOS NATURALMENTE EXCEPTO CYS, SIEMPRE QUE UNO DE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS X1-X15 SEA DIFERENTE DEL RESIDUO AMINOACIDO CORRESPONDIENTE DE LA SECUENCIA NATIVA.

  5. 5.-

    NUEVOS PEPTIDOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K37/02, C07K7/40.

    DERIVADOS DE INSULINA QUE TIENEN UNA CARGA QUE ES POSITIVA COMPARADA CON LA CARGA DE LA INSULINA HUMANA A UN PH NEUTRO, PUEDEN USARSE PARA PREPARAR SOLUCIONES CON UNA PROLONGADA ACCION DE INSULINA. EN LOS NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA SE HA SUSTITUIDO UN AMINOACIDO BASICO EN LA POSICION B27- Y SE HA INSERTADO UN AMINOACIDO NEUTRO EN LA POSICION A4-, A17-, B-13 Y/O B21-. EL TERMINAL C- DE LA CADENA A- ASN A21, PUEDE SUSTITUIRSE POR OTRO AMINOACIDO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DE LAS SOLUCIONES AL PH LIGERAMENTE ACIDO, DE LAS SOLUCIONES FARMACEUTICAS. ADEMAS, EL GRUPO CARBOXILO CON TERMINAL C- DE LA CADENA B- PUEDE BLOQUEARSE CON UN RESTO AMIDO O ESTER. EN CASO DE QUE A21 SEA ASN, EL GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO DE B30 ES LIBRE.

  6. 6.-

    ANALOGOS DE ATROPINA Y PROCESO PARA SU PRODUCCION

    (12/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K7/10.

    NUEVOS ANALOGOS DE ATROPINA QUE TIENEN INHIBICION SELECTIVA CONTRA PROTEASAS DE SERINA.

  7. 7.-

    SISTEMA DE PROCESADO DE LEVADURA QUE CONSTA DE UN AMINOACIDO CARGADO NEGATIVAMENTE.

    (12/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/62, C12N15/81, C12N1/16.

    UN POLIPEPTIDO PARA LA PRODUCCION DE LEVADURA COMPRENDE LA FUSION DEL PEPTIDO DE SEÑAL, UN PEPTIDO LIDER Y UNA PROTEINA HETEROLOGUS O UN POLIPEPTIDO. EL POLIPEPTIDO ES MODIFICADO DE SU SECUENCIA AMINOACIDA EN UN LUGAR PROXIMO AL PROCESO, LOCALIZADO EN EL EXTREMO DE LA C-TERMINAL DEL PEPTIDO LIDER Y EN EL EXTREMO N-TERMINAL DE LA PROTEINA HETEROLOGUS, PARA SUMINISTRAR UNA PRESENTACION DEL LUGAR DE PROCESO QUE LO HACE ACCESIBLE A LA RUPTURA PEOTEOLITICA. DICHA PRESENTACION SE SUMINISTRA AÑADIENDO UNO O MAS AMINOACIDOS (AL MENOS UNO QUE ESTA CARGADO NEGATIVAMENTE) A CUALQUIER EXTREMO C-TERMINAL DEL LIDER O AL EXTREMO N-TERMINAL DE LA PROTEINA, O AMBOS. LA PROTEINA HETEROLOGUS PUEDE, POR SUPUESTO, SER UN PRECURSOR OPROTININ O INSULINA O UN ANALOGO DE ELLOS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K7/40, A61K37/26, C07K99/26.

    EL INTERCAMBIO DE ASPARAGINA DE LA POSICION A21 DE LA INVENCION POR OTRO AMINOACIDO, DA NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA QUE SON MAS ESTABLES Y MENOS INMUNOGENICOS QUE EL COMPUESTO DE PARTIDA. LOS DERIVADOS DE INSULINA SE PUEDEN PREPARAR POR TRANSPEPTIDACION DE UN PRECURSOR BIOSINTETICO QUE PUEDE SER EXPRESADO EN UN ORGANISMO HUESPED TAL COMO LEVADURA.

  9. 9.-

    UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS A INSULINA HUMANA DE ACCION RAPIDA

    (06/1988)
    Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K7/40.

    UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS A INSULINA HUMANA, DE ACCION RAPIDA, QUE TIENEN LA FORMULA I DESCRITA EN LA MEMORIA. EL METODO COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA DE LEVADURA QUE CONTIENE UN VEHICULO DE EXPRESION REPLICABLE, QUE A SU VEZ COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DEL COMPUESTO ANALOGO A INSULINA; RECUPERAR EL PRECURSOR DEL MEDIO DE CULTIVO, Y CONVERTIR DICHO PRECURSOR EN EL COMPUESTO ANALOGO A INSULINA, BIEN SEA POR CONVERSION ENZIMATICA IN VITRO O POR CONVERSION QUIMICA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR EL METODO DEL INVENTO TIENEN LA MISMA ACCION QUE LA INSULINA PERO ESTAN DOTADOS DE LA PROPIEDAD DE UNA RAPIDA INICIACION DEL EFECTO AL SER INYECTADOS EN EL ORGANISMO.