8 inventos, patentes y modelos de NISHI, TAKAHIDE

  1. 1.-

    Derivados de aminas cíclicas en combinación con reguladores del PPAR

    (08/2012)

    Una composición farmacéutica que comprendeuno o más reguladores de PPAR seleccionados entre el grupo que consiste en pioglitazona, rosiglitazona y elcompuesto de la fórmula (II): y uno o más derivados de amino alcohol seleccionados entre el grupo que consiste en: 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-fenilpentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(4-metilfenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3,4-dimetilfenil)pentanoil]pirrol-10 2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3-metil-4-metoxifenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3-metoxi-4-metilfenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(4-cianofenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(4-metilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3,4-dimetilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3-metil-4-metoxifenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3-metoxi-4-metilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,...

  2. 2.-

    Composición medicinal que comprende un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un derivado de aminoalcohol como inmunodepresor

    (04/2012)

    Una composición medicinal que comprende al menos un agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de la HMG-CoA reductasa y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en derivados de aminoalcohol que tienen la fórmula general (I): [en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R3 representa un grupo alquilo inferior o un grupo hidroximetilo, R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior o un átomo de halógeno, R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciclohexilo, un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo...

  3. 3.-

    DERIVADO DE AMINOALCOHOL O DERIVADO DE ACIDO FOSFONICO, Y COMPOSICION MEDICINAL QUE LOS CONTIENE

    (11/2009)

    Un compuesto de la fórmula general (I):** ver fórmula** [en la que, R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 átomos de carbono, un grupo acilo C1-C6 alifático, o un grupo alcoxi C1-C6 carbonilo; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 átomos de carbono, un grupo fosfato o un grupo acilo C1-C6 alifático; R4 representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 átomos de carbono; n representa un número entero entre 1 y 6; X representa un átomo de oxígeno o un grupo de formula =N-D (en la que D representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, o un grupo fenilo); Y representa un grupo etileno, un grupo etinileno,...

  4. 4.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS ALICICLICOS ACILADOS.

    (11/2005)

    Un compuesto de **fórmula** dónde R1 representa un grupo cicloalquilo de (C3 - C7) que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante y del Grupo sustituyente definido más adelante, dicho grupo cicloalquilo de (C3 - C7) además de forma opcional fusionado con un anillo de arilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante o un anillo de heteroarilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante, o un grupo...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ESPIROPIPERADINA.

    (04/2004)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/435, A61K31/54, A61K31/535, C07D413/14, C07D417/14, C07D417/06, C07D413/06, C07D295/10.

    Un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo arilo definido más adelante que se puede sustituir opcionalmente por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del sustituyente grupo A definido más adelante, o un grupo heteroarilo definido más adelante que se puede sustituir opcionalmente por de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del sustituyente grupo A definido más adelante.

  6. 6.-

    COMPUESTOS AZAHETEROCICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA; NK1 Y NK2.

    (08/2002)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K31/55, A61K31/535, C07D413/14, C07D413/06, C07D471/10, C07D491/10, C07D498/10, C07D495/10.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS COMPUESTOS EN LOS QUE L REPRESENTA UN GRUPO DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA, TANTO PARA LOS RECEPTORES DE TIPO NK1, COMO PARA LOS NK2.

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE QUINONA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

    (07/1998)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/425, C07D277/34.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): ENDONDE R1 ES ALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA ALQUIL O ALCOXIDO, O R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE BENZENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y, CUANDO R2 Y R3 JUNTAS FORMAN DICHO ANILLO DE BENZENO, R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL; R4 Y R5 AMBAS SON HIDROGENO, O JUNTAS REPRESENTAN UN ENLACE SIMPLE DE CARBONOCARBONO; W ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO; Y Z ES HIDROGENO O UN CATION. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD TERAPEUTICA Y PROFILACTICA EVALUABLE, INCLUYENDO ACTIVIDADES ANTIDIABETICAS.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE TIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

    (12/1995)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/425, C07D277/34.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE E1 ES ALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA ALQUIL O ALCOXIDO, R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y CUANDO R2 Y R3 JUNTAS FORMAN DICHO ANILLO DE BENCENO, R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL; R4 Y R5 SON HIDROGENO, O R4 Y R5 JUNTAS REPRESENTAN UN ANILLO SIMPLE DE CARBONO-CARBONO; Y1 E Y2 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL, ACIL, O BENZOIL, NAFTOIL, PIRIDINA-CARBONIL O QUINILINACARBONIL; W ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO Y Z ES HIDROGENO O UN CATION. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA O PRIFOLACTICA EVALUABLE.