7 inventos, patentes y modelos de NEMETH, NORBERT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (1R,2S,4R)-(-)-2-(2'-N,N-DIMETILAMINO-ETOXI)-2-FENIL-1,7,7-TRI-METIL-BICICLO 2.2.1 HEPTANO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07C217/52, A61K31/135, A61P25/22, C07B53/00, A61K31/075, C07C213/02, C07C213/00, C07C217/12, C07C217/02.

    Procedimiento para la preparación de (1R,2S,4R)- -2-[(2''-{N,N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1,7,7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula: (Ver fórmula).

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(9'H-CARBAZOL-4'-ILOXI)-3-((2''-(2'''--FENOXI)ETIL)-AMINO)-PROPAN-2-OL(CARVEDILOL).

    (01/2005)

    Procedimiento para la preparación de 1-[9’H-carbazol- 4’iloxi]-3-[{2’’-(2’’’--fenoxi)-etil}-amino]-propan-2- ol [carvedilol] de fórmula así como sales de adición de ácido de dicho compuesto, caracterizado porque la amina secundaria N-[2-(2’--- fenoxi)-etil-bencilamina de fórmula se hace reaccionar con epiclorohidrina de una manera de por sí conocida, el compuesto clorado formado de esta manera 1-[N-{bencil}-2’-({2’’--fenoxi)-etil}-amino]-3- [cloro]-propan-2-ol de fórmula se hace reaccionar con 4-(hidroxi)-9H-carbazol de fórmula y el 1-[N-{bencil}-2’-({2’’---fenoxi)-etil}-...

  3. 3.-

    "(R,2S,3R)-(-)-2-((2`-)N ,N-DIMETILAMINO)-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(MENTIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO DE GRAN PUREZA, SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICA ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]-heptano de fórmula y las sales de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptables, caracterizados porque contienen no más del 0, 2% de (1R, 3S, 4R)-3-[(2'-{N, N-dimetilamino}-etil)]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]heptano-2-ona de fórmula o de una sal de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptable.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(METIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

    (04/2004)

    Procedimiento de preparación de (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}- etoxi)]-2-[fenil]-1, 7, 7-tbiciclo[2.2.1]heptano de fórmula I y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo mediante la conversión de (+)-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula II mediante la reacción del primero con un haluro de fenil magnesio o compuesto de fenil álcali, si resulta necesario llevando a cabo la hidrólisis del producto de reacción, y haciendo reaccionar (1R, 2S, 4R)- -2-[fenil]-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[ 2.2.1]heptano-2-ol de fórmula III obtenido de esta manera con (2-{halógeno}-etil)-dimetilamina...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(9`H-CARBAZOL-4`-ILOXIL)-3-(2""-(2"""-METOXI [-FENOXI)-ETIL)-AMINO)-2-PROPANO(CARVEDILOL) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (12/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR 1 - [9'H - CARBAZOL - 4' - ILOXI] - 3 - [ 2'' - (2''' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - PROPAN - 2 - OL ASI COMO EL ENANTIOMERO R O S DE DICHO COMPUESTO Y MEZCLAS DE DICHOS ENANTIOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE: A) SE HACE REACCIONAR AL 4 - (OXIRANILMETOXI) - 9H - CARBAZOL O AL ENANTIOMERO R O S DEL MISMO CON LA N - [2 (2' - - FENOXI) - ETIL] - BENCILAMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO PROTICO, EL 1 - [N - BENCIL - 2' - ( 2'' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - 3 -...

  6. 6.-

    (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI(METIL)-BICICLO(2 ,2,1)HEPTANO DE ELEVADA PUREZA, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula **FORMULA** y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizados porque contienen.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE BENCENSULFONATO DE AMLODIPINA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07C69/24, C07D487/18, C07D211/90, C07C69/618.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DEL ACIDO 3 - [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 [2' - (AMINOETOXI) - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 [METIL] - 1,4 - DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - BENCENSULFONICO DE FORMULA I EN LA QUE EL YODURO DE 3 [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 - [2' - (IL) ETOXI - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 - [METIL] - 1,4 DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - HEXAMINIO DE FORMULA XI SE HACE REACCIONAR CON ACIDO BENCENSULFONICO DE FORMULA XII. ALGUNAS VARIANTES COMPRENDEN IGUALMENTE REACCIONES PARA PREPARAR INTERMEDIOS QUE LLEVEN AL CITADO PRODUCTO FINAL. UN OBJETO ADICIONAL DE LA INVENCION ES OBTENER LOS PRODUCTOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO PRODUCTO FINAL.