6 inventos, patentes y modelos de NEGI, SHIGETO

  1. 1.-

    Procedimiento para la producción de profármaco de azol soluble en agua

    (08/2013)

    Un procedimiento para preparar una sal representada por la Fórmula (I);**Fórmula** (en la que X representa un átomo de flúor enlazado a la posición 4 o posición de un grupo fenilo), que comprendelas etapas de (a) llevar a cabo una reacción de desprotección de un compuesto representado por la Fórmula (II);**Fórmula** (en la que X representa un átomo de flúor enlazado a la posición 4 o a la posición de un grupo fenilo)en presencia de (i) un primer ácido orgánico y un depurador de carbocationes, en el que el depurador de carbocationes...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL CONDENSADOS Y MEDICAMENTOS CONTRA LA DIABETES MELLITUS.

    (03/2006)

    Un compuesto de imidazol condensado, una sal farmacológicamente aceptable del mismo o hidratos del mismo, que está representado por la fórmula (I), (en la que R1 representa hidrógeno o la fórmula -NR4R5 (en la que R4 y R5 son iguales o diferentes entre sí y cada uno de ellos representa hidrógeno, un grupo cicloalquilo C3-C8 o o un grupo alquilo CC1-C8); R2 representa 1) hidrógeno, 2) un átomo de halógeno, 3) un grupo alquinilo C2-C8 que puede estar sustituido con un grupo hidroxilo o cicloalquilo C3-C6, 4) un grupo alquilo C1-C8 o 5) un grupo alcoxi C1-C8; R3 representa un grupo 1, 2-dihidro-2-oxopiridilo que puede estar sustituido...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE 7-ACIL-3-(CARBAMOILOXI SUBSTITUIDO) CEFEM, SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (05/2001)

    UN COMPUESTO CEFEM 7-ACIL-3-CARBAMOILOXI REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN LA QUE A SIGNIFICA UN GRUPO -CH= O -N=; R ELEVADO 1 DENOTA UN GRUPO HIDROXIL, ALCOXIL BAJO, ALCOXIL BAJO SUBSTITUIDO CON FLUORINA O HIDROXIL PROTEGIDO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON IGUALES O DIFERENTES E INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL, ALQUIL BAJO SUSTITUIDO CON HIDROXIL, UN GRUPO ALQUIL BAJO CARBAMOIL SUSTITUIDO O ALQUIL BAJO CIANO-SUSTITUIDO, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R ELEVADO 3 ES UN GRUPO ALCOXIL BAJO O ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, O EL GRUPO SIGNIFICA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4-6 MIEMBROS, QUE CONTIENE UN ATOMO DE HIDROGENO,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CEFEM DE TIADIAZOLILACETAMIDA.

    (05/1995)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE CEFEM DE TIADIAZOLACETAMIDA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) DONDE A REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS PORQUE TIENEN UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO QUE VA DESDE UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO QUE VA DESDE LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS A LAS GRAMNEGATIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.

  5. 5.-

    DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM, PREPARACION DEL MISMO, COMPUESTOS QUIMICOS INTERMEDIOS, COMPOSICION FARMACEUTICA Y APLICACION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: A61K31/545, C07D285/08, C07D501/24.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR FLUORO SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CIANO-SUSTITUIDO, Y A REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO O ACICLICO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS. PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO; COMPOSICION ANTIBACTERIANA; COMPUESTO INTERMEDIO PARA EL DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM Y PROCESO PARA LA PREPARACIO DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM.

    (05/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D498/08, C07D501/20, C07D501/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM DE FORMULA (I): DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON FLUOR Y A1 ES UN GRUPO AMONIO CICLICO O ACICLICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): DONDE A1 ES COMO ANTES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III): DONDE R1 ES COMO ANTES, Y, SI ES NECESARIO, SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO POTENTES AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAM-POSITIVAS.