10 inventos, patentes y modelos de NARDI, ANTONIO

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de ácido (R)-(-)-3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico y de pregabalina e intermediarios de síntesis

    (05/2015)

    Un procedimiento de preparación de acido (R)- -3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico, que comprende hacer reaccionar racemato de acido 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico con una amina seleccionada entre la 141- naftil)etilamina y el fenilglicinol, en una forma opticamente activa, en un disolvente seleccionado entre acetato etllico, alcoholes, dioxano y mezclas de los mismos, separar las dos sales diastereoisomericas y recuperar el acido (R)- - 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico de la correspondiente sal.

  2. 2.-

    Proceso de reducción asimétrica

    (05/2015)

    Un proceso de reducción para obtener, de manera estereoselectiva, un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la cual X es S o SO2 y R4 es hidrógeno o SO2MH2; caracterizándose dicho proceso por hidrogenación de transferencia catalítica asimétrica de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en la cual X y R4 son como se define arriba, utilizando ácido fórmico, una sal del mismo, tal como formiato de sodio, amonio o trietilamonio, o un alcohol C1-C3 como fuente de hidrógeno, trabajando en presencia de una base y de un catalizador de fórmula (III) o (IV)**Fórmula** en las cuales la línea curva de trazos representa un enlace simple opcional...

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de sevelámero

    (01/2014)

    Un procedimiento para la preparación de sevelámero caracterizado por comprender las siguientes etapas: (a) salificar parcialmente una solución acuosa de polialilamina que tenga una concentración entre el 10% y el 14,5% (p/p); (b) añadir epiclorhidrina; (c) mantener la mezcla de reacción en agitación; (d) aislar el sevelámero así obtenido; y también caracterizado porque las etapas (a) a (c) se llevan a cabo en ausencia de cualquier disolvente orgánico.

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de NAFTOQUINONAS TRANS-2,3-DISUSTITTUIDAS

    (06/2012)

    Elemento de anclaje óseo con un tornillo que presenta una espiga y una cabeza esferoidal por secciones y un elemento de alojamiento de varilla que presenta un eje (A) longitudinal para unir el tornillo con un elemento en forma de varilla, presentando la espiga una sección roscada para hueso y la cabeza una sección roscada, presentando el elemento de alojamiento de varilla en perpendicular al eje (A) longitudinal un canal para alojar el elemento en forma de varilla y un elemento de retención con...

  5. 5.-

    COMPOSICIÓN DE MICROGRÁNULOS DE ÁCIDO LIPOICO

    (08/2011)

    Composición que comprende microgránulos de ácido lipoico, o una de sus sales, portados en al menos un medio lipófilo

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR ACIDO TIOCTICO EN AGUA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Clasificación: C07D339/04.

    Procedimiento para purificar ácido tióctico, que comprende las etapas siguientes: a) disolver el ácido tióctico en una solución acuosa alcalina o alternativamente disolver una sal del mismo y ajustar adecuadamente a un pH alcalino, b) acidificar la solución derivada de la etapa (a) con un ácido seleccionado de entre la clase constituida por ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido metansulfónico, hasta un pH comprendido entre 5,4 y 5,8, c) aislar el ácido tióctico precipitado en la etapa (b) mediante métodos convencionales.

  7. 7.-

    SAL BASICA DE ACIDO TIOCTICO CON L-CARNITINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Clasificación: C07D339/04, A61K31/385, A23L1/30, A23L1/302, C07C229/76, C07C229/22.

    Sal de ácido tióctico con L-carnitina con la fórmula: AY(X)x en la que A es en el que Y es el catión de un metal alcalino, de un metal alcalinotérreo o es un grupo amonio cuaternario, X es A o OH-; x es igual a 0 cuando Y es el catión de un metal alcalino o un grupo amonio cuaternario e igual a 1 cuando Y es un metal alcalinotérreo.

  8. 8.-

    PROCESO DE PRODUCCION DE ACIDOS 2-(4-(2,2,-DIHALOCICLOPROPIL)FENOXIL)-ALCANOICOS Y DE ESTERES DE LOS MISMOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Clasificación: C07C45/46, C07C51/09, C07C59/72, C07C67/42.

    El proceso de síntesis de los ácidos 2-[4-(2, 2-dihalociclopropil)fenoxi]-alcanoicos de **fórmula**, en la que Halo y Halo' son átomos halógenos, que pueden ser iguales o distintos, R1 y R2 son grupos alquilo C1 – C3 que pueden ser iguales o distintos, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) reacción de Friedel-Crafts del compuesto de **fórmula** en la que Halo y Halo' tienen el mismo significado de la fórmula anterior, con un haluro de acilo: R3COX, donde X es un halógeno y R3 es un grupo alquilo C1 – C3, en presencia de un catalizador: el ácido de Lewis, a una temperatura comprendida entre los -10 ºC y los 50 ºC en disolventes alifáticos halogenados o disolventes no halogenados; b) la reacción de oxidación de Baeyer- Villiger.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO UTIL EN LA SINTESIS DE MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Clasificación: A61K49/04, C07C237/46.

    Procedimiento para la preparación de un intermedio útil en la síntesis de medios de contraste yodados.Se describe un procedimiento para la preparación de (S) - n,n"' - bis [2 - hidroxi - 1 - (hidroximetil) etil] - 5 - (2 - acetoxi - propionilamino) - 2, 4, 6 - triyodo - isoftalamida, un intermedio útil para la síntesis de iopamidol, mediante reacción entre dicloruro de L - 5 - (2 - acetoxi - propionilamino) - 2, 4, 6 - triyodo - isoftaloilo y 2 - amino - 1,3 - propandiol en N-metilpirrolidona y en presencia de unabase.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO.

    (02/1996)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K49/04, C07C237/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO. EL PROCEDIMIENTO APORTA COMO MEJORA EL USO DE ACETONA O UN ALCOHOL INFERIOR COMO DISOLVENTE PARA LA REACCION ENTRE EL DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO Y EL 2-AMINO-PROPANODIOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE. COMO DISOLVENTE ALCOHOLICO PUEDE ELEGIRSE ISOPROPANOL, SEC. BUTANOL, Y T. BUTANOL. EL PRODUCTO BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO SE USA COMO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.