12 inventos, patentes y modelos de NAGY, KALMAN, DR.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE MELOXICAM DE PUREZA ELEVADA Y DE LA SAL POTÁSICA DE MELOXICAM

    (04/2011)

    Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazina-3carboxamida-1,1-dióxido (meloxicam) de Fórmula (II) de pureza elevada, que comprende a. disolver la sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o en la mezcla de agua y un disolvente orgánico, eliminando las impurezas insolubles y tratando la solución resultante con un ácido orgánico o inorgánico y cristalizando el meloxicam; o b. transformar el producto en bruto meloxicam en la sal potásica monohidratada de meloxicam cristalina de Fórmula (I), disolviendo dicha sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO IMINA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUKODÕ RESZVENYTARSASAG. Clasificación: C07C209/00.

    Procedimiento para la preparación de [4(S,R)-(3,4-diclorofenil)-3,4-dihidro-1(2H)-naftalen-1-iliden]-metilamina de fórmula (Ver fórmula) haciendo reaccionar 4-(3,4-diclorofenil)-3,4-dihidro-1(2H)-naftalen-1-ona de fórmula (Ver fórmula) con monometilamina que comprende llevar a cabo la reacción en presencia de cloruro de tionilo en un disolvente de tipo éter.

  3. 3.-

    POLIMORFOS DE UN DERIVADO DE 1-PIRROL, UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS DESTINADOS A LA PREPARACION DE LA ATORVASTATINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: C07D405/06.

    Forma I cristalina del éster butílico terciario del ácido (4R-cis)-6-[2-[3-fenil-4-(fenil-carbamoil)-2-(4-fluorofenil)- 5-(1-metiletil)-pirrol-1-il]-etil]-2,2-dimetil-[1,3]dioxano-4-il-acético de Fórmula: (Ver fórmula) caracterizada porque presenta el modelo de difracción en polvo de rayos X expresado en la Tabla 1 y en la Figura 1, medido utilizando radiación CuKalfa: (Ver tabla).

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3-(2-(4-(6-FLUORO-1,2-BENCISOXAZOL-3-IL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-6,7,8,9-TETRAHIDRO-2-METIL-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: C07D471/04.

    Procedimiento para la preparación de 3-{2-[4-(6-fluoro-1, 2-bencisoxazol-3-il)-1-piperidinil]etil}-6, 7, 8, 9-tetrahidro-2-metil-4H-pirido[1, 2-a]pirimidin-4-ona de fórmula y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de la misma sometiendo la oxima de fórmula al cierre del anillo en presencia de un hidróxido alcalino, carbonato alcalino o alcóxido (C1-4) alcalino en un disolvente orgánico inerte, convirtiendo la base de fórmula I obtenida de este modo en una sal de adición de ácido o liberando la base de fórmula I de una sal de adición de ácido de la misma que comprende hacer reaccionar un derivado de halógeno de fórmula general (en la que Hal es halógeno) con derivado de oxima de piperidina de fórmula o una sal de adición de ácido del mismo en presencia de una base, y utilizando en el cierre del anillo de la oxima de fórmula II formada un alcanol C1-4 como disolvente inerte.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(9'H-CARBAZOL-4'-ILOXI)-3-((2''-(2'''--FENOXI)ETIL)-AMINO)-PROPAN-2-OL(CARVEDILOL).

    (01/2005)

    Procedimiento para la preparación de 1-[9’H-carbazol- 4’iloxi]-3-[{2’’-(2’’’--fenoxi)-etil}-amino]-propan-2- ol [carvedilol] de fórmula así como sales de adición de ácido de dicho compuesto, caracterizado porque la amina secundaria N-[2-(2’--- fenoxi)-etil-bencilamina de fórmula se hace reaccionar con epiclorohidrina de una manera de por sí conocida, el compuesto clorado formado de esta manera 1-[N-{bencil}-2’-({2’’--fenoxi)-etil}-amino]-3- [cloro]-propan-2-ol de fórmula se hace reaccionar con 4-(hidroxi)-9H-carbazol de fórmula y el 1-[N-{bencil}-2’-({2’’---fenoxi)-etil}-...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(METIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

    (04/2004)

    Procedimiento de preparación de (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}- etoxi)]-2-[fenil]-1, 7, 7-tbiciclo[2.2.1]heptano de fórmula I y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo mediante la conversión de (+)-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula II mediante la reacción del primero con un haluro de fenil magnesio o compuesto de fenil álcali, si resulta necesario llevando a cabo la hidrólisis del producto de reacción, y haciendo reaccionar (1R, 2S, 4R)- -2-[fenil]-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[ 2.2.1]heptano-2-ol de fórmula III obtenido de esta manera con (2-{halógeno}-etil)-dimetilamina...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(9`H-CARBAZOL-4`-ILOXIL)-3-(2""-(2"""-METOXI [-FENOXI)-ETIL)-AMINO)-2-PROPANO(CARVEDILOL) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (12/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR 1 - [9'H - CARBAZOL - 4' - ILOXI] - 3 - [ 2'' - (2''' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - PROPAN - 2 - OL ASI COMO EL ENANTIOMERO R O S DE DICHO COMPUESTO Y MEZCLAS DE DICHOS ENANTIOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE: A) SE HACE REACCIONAR AL 4 - (OXIRANILMETOXI) - 9H - CARBAZOL O AL ENANTIOMERO R O S DEL MISMO CON LA N - [2 (2' - - FENOXI) - ETIL] - BENCILAMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO PROTICO, EL 1 - [N - BENCIL - 2' - ( 2'' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - 3 -...

  8. 8.-

    (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI(METIL)-BICICLO(2 ,2,1)HEPTANO DE ELEVADA PUREZA, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula **FORMULA** y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizados porque contienen.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE BENCENSULFONATO DE AMLODIPINA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07C69/24, C07D487/18, C07D211/90, C07C69/618.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DEL ACIDO 3 - [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 [2' - (AMINOETOXI) - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 [METIL] - 1,4 - DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - BENCENSULFONICO DE FORMULA I EN LA QUE EL YODURO DE 3 [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 - [2' - (IL) ETOXI - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 - [METIL] - 1,4 DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - HEXAMINIO DE FORMULA XI SE HACE REACCIONAR CON ACIDO BENCENSULFONICO DE FORMULA XII. ALGUNAS VARIANTES COMPRENDEN IGUALMENTE REACCIONES PARA PREPARAR INTERMEDIOS QUE LLEVEN AL CITADO PRODUCTO FINAL. UN OBJETO ADICIONAL DE LA INVENCION ES OBTENER LOS PRODUCTOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO PRODUCTO FINAL.

  10. 10.-

    EQUIPO DE MUESTREO Y TRATAMIENTO ANALITICO DE HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS Y OTROS COMPUESTOS ORGANICOS, Y FLUORURO DE HIDROGENO Y OXIDOS DE AZUFRE.

    (09/2002)
    Solicitante/s: NORSK HYDRO ASA. Clasificación: G01N1/22, G01N1/28, G01N30/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN EQUIPO PARA EL MUESTREO Y EL PROCESAMIENTO PARA EL ANALISIS DE PAH Y OTROS COMPUESTOS ORGANICOS, ASI COMO OXIDOS DE AZUFRE Y FLUORURO DE HIDROGENO EN EQUIPOS DE PRODUCCION EN AIRE Y EN GAS. EL EQUIPO COMPRENDE UN DISPOSITIVO DE ADSORCION CON CAPAS 1 EN EL QUE LOS ADSORBENTES SE SECAN. DURANTE EL MUESTREO EL DISPOSITIVO DE ADSORCION 1 SE CONECTA EN SU EXTREMO SUPERIOR A UNA SONDA 8 QUE ES PUESTA EN CONTACTO CON EL OBJETO A MUESTREAR, Y CONECTADA EN SU EXTREMO INFERIOR A UNA CAJA DE GEL 10, UNA BOMBA 9 Y UN RELOJ DE GAS EN SERIE. TRAS EL MUESTREO, LE DISPOSITIVO DE ADSORCION 1 PUEDE CONECTARSE DIRECTAMENTE AL APARATO DE EXTRACCION 11 PARA EL PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETELFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO.

    (05/1994)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5- (2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO DE LA FORMULA GENERAL (I), CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA GENERAL (X), EN LA CUAL X ES UN HALOGENO Y Z UN GRUPO ALQUILENO DE CSI1-8 SC DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS 2,2-DIMETIL-5-HELENOPENTANOILOXI , DONDE HALO REPRESENTA CLORO O BROMO, Y EN CUYO GRUPO ALQUILENO UNO O DOS GRUPOS METILENO PUEDEN SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE CON HETERO ATOMO(S) O CON UN GRUPO HETEROCICLICO BIVALENTE CON UNA SAL ALCALINA DE 2,5-DIMETILFENO...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDRO-PIRIDINAS.

    (04/1990)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS 1,4-DIHIDRO-PIRIDINAS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIMETIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-(2'-NITROFENIL)-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO DE FORMULA I, QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II (EN LA QUE N ES 1 O 3; SI N ES 1, ENTONCES R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A) O (B) Y SI N ES 3, ENTONCES R REPRESENTA HIDROGENO) CON ACETOACETATO METILICO DE FORMULA III Y OPTATIVAMENTE CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA GENERAL IV (EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA (C); K ES 1 Y AMBOS SIMBOLOS P SON 0; Z REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILOXILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN ANION CARBONATO, HIDROCARBONATO O HIDROXILO, K ES 1 Y AMBOS SIMBOLOS P...