16 inventos, patentes y modelos de MURAKATA, CHIKARA

  1. 1.-

    Inhibidor de cinesina mitótica

    (02/2013)

    Un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula o o una sal farmacológicamente aceptable delmismo.

  2. 2.-

    Inhibidor de quinesina en etapa M

    (03/2012)

    Un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula , o , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TIADIAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (11/2011)

    Un compuesto de formula **Fórmula** en la que R1A es -H, R2A es ¿CO(CH2)4CH3 y R4A es ¿CH2NHSO2CH3; o un compuesto de formula **Fórmula** en la que R1A es ¿H, R4A es ¿CH2NHSO2CH3 y R5A es ¿fenilo; R1A es ¿H, R4A es ¿CH2NHSO2CH2CH3 y R5A es ¿fenilo; R1A es ¿H, R4A es ¿(CH2)2NHSO2CH3 y R5A es ¿fenilo; o un compuesto de formula **Fórmula** en la que R1A es ¿H, R4A es ¿(CH2)2NHSO2CH3 y R5A es ¿fenilo; o R1A es ¿H, R4A es ¿CH2NHSO2CH3 y R5A es ¿fenilo; o un compuesto de formula **Fórmula** en la que R2A es ¿COC(CH3)3,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TIADIAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (01/2011)

    Un uso de un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para la preparación de un medicamento que es un agente antitumoral: < en la que R1 representa (a) un átomo de hidrógeno, (b) alquilo C1-10 sustituido o sin sustituir, (c) alquinilo C2-8 sustituido o sin sustituir, (d) alquenilo C2-8 sustituido o sin sustituir, (e) cicloalquilo C3-8 sustituido o sin sustituir, (f) un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir, o 15 (g) arilo sustituido o sin sustituir; R4 representa (a) alquilo C1-10 sustituido o sin sustituir, (b) alquinilo C2-8...

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE ESTEROIDE SULFATASA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS.

    (05/2007)

    Un compuesto de fórmula: en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno y un grupo alquilo inferior que tiene uno a seis carbonos; R3 se selecciona de entre el grupo: R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, grupos alquilo de cadena lineal o ramificada que tienen uno a catorce carbonos, y grupos alcoxi de cadena lineal o ramificada que tienen uno a seis carbonos pero que cuando uno de R4 o R5 es hidrógeno el otro no es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene cuatro a catorce carbonos; R7 se selecciona de entre hidrógeno y grupos alquilo de cadena lineal...

  6. 6.-

    UTILIZACION DE CUATRO DERIVADOS DE K-252A.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/55, A61P25/28.

    Utilización de un compuesto para la preparación de un medicamento para su utilización en la intensificación, en un mamífero, de la función de las neuronas ganglionares de la raíz dorsal, estando representado el compuesto por la fórmula siguiente: en la que se llevan a cabo las sustituciones siguientes: Compuest R1 R2 X R o II-4 H H CH2OH OCH3 II-12 H H CH2OH OH II-15 H H CH2SOCH3 OH II-51 CH2SC2H5 CH2SC2H5 CO2CH3 OH.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE RADICICOL.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/54, C07D493/04, A61K31/55, A61K31/535, A61K31/365, C07D313/00, C07F7/10.

    DERIVADOS DE RADICICOL REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA TIROSINA KINASA O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES: DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALCANOILO, ALQUENOILO, TERT BUTILDIFENILSILILO O TERT - BUTILDIMETILSILILO; R 3 REPRESENTA Y - R 5 DONDE Y REPRES ENTA ALQUILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y R 5 REPRESENTA CONR 6 R 7 (DONDE R 6 REPRESENTA HIDROGENO, H IDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES; R 7 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO DE CADENA CORTA SUST ITUIDO, Y SIMILARES), CO 2 R 12 (DONDE R 12 REPRESENTA ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO, ALQUILO DE CADENA LARGA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SIMILARES), Y SIMILARES Y SIMILARES; X REPRESENTA HALOGENO O COMBINADO CON R 4 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; Y R 4 SE COMBINA CON X PARA REPRESENTAR UN ENLACE SENCILLO, O REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO, Y SIMILARES.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE DC107.

    (04/2003)

    DERIVADOS DE DC107 REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, [EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ALCOXIALCOXIALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILO, TETRAHIDROPIRANILO, COR{SUP,4} O SIMILARES; R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O COR{SUP,5}; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, ARALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO, ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXICARBONILALQUILO BAJO, ALCANOILOXIALQUILO...

  9. 9.-

    DERIVADOS SELECCIONADOS DE K - 252A

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D498/22.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE INDOLOCARBAZOL SELECCIONADOS QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I). DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA MEJORAR LA FUNCION Y/O SUPERVIVENCIA DE UNA CELULA SENSIBLE AL FACTOR TROFICO. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DE INTERLEUQUINA 2 Y TIENEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/55, C07D487/14, C07D498/22.

    LA INVENCION PREPARA NUEVOS DERIVADOS DE K-252A P.EJ. (II-4) ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA, DE FORMULA (I). LA INVENCION PRESENTA ASIMISMO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONALES ENFERMAS, QUE IMPLICA LA ADMINISTRACION, BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUSPORINA, O DE DERIVADOS FUNCIONALES ESPECIFICOS DE K-252A. EN LA FORMULA (I): [STAU]-N(CH{SUB,3})-W-N(CH{SUB ,3})-[STAU], [STAU] REPRESENTA UN RESIDUO DE FORMULA (A), Y W REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: -C(=Y)-NH-W'-NH-C(=Y)- , DONDE W' ES UN RADICAL HIDROCARBILO DE 2-20 ATOMOS DE CARBONO, E Y ES O O S. EN LA FORMULA (II-4), R{SUP,1}, R{SUP,2}, Z{SUP,1}, Y Z{SUP,2}, SON CADA UNO H; X ES CH{SUB,2}OH; Y R ES OCH{SUB,3}.

  11. 11.-

    REMEDIO CONTRA LA TROMBOCITOPENIA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/40, A61K31/55, C07D487/14, C07H19/23, C07D498/22.

    UN REMEDIO DE TROMBOCITOPENIA QUE CONTIENE UN DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN NUEVO DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE K-252A QUE MEJORAN LA ACTIVIDAD INDUCIDA POR LA NEUROTROFINA.

    (11/2001)
    Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/55, C07D487/14.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE K-252A DE ALCALOIDES DE INDOLOCARBAZOLA DE LA FORMULA (I-IV), UTILES PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD INDUCIDA POR LA NEUROTROFINA DE LAS CELULAS SENSIBLES A LA NEUROTROFINA. UNA NEUROTROFINA PARTICULARMENTE PREFERIDA ES NT-3, Y UNA CELULA SENSIBLE A LA NEUROTROFINA PARTICULARMENTE PREFERIDA ES UNA QUE COMPRENDA EL RECEPTOR TRK. LA ACTIVIDAD MEJORADA INDUCIDA POR NEUROTROFINA OCASIONADA POR LOS DERIVADOS DE K-252A PRESENTADOS PUEDE DETERMINARSE MEDIANTE LAS SIGUIENTES PRUEBAS: ACTIVIDAD CHAT; SUPERVIVENCIA NEURONAL DE DRG; O DIVISION CELULAR (MITOGENESIS).

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL.

    (08/2001)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07D498/22.

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) MEDIANTE EL TRATAMIENTO ACIDICO DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL SILILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (VI) EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR O ARILO; Y R{SUP,4} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR.

  14. 14.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE K-252A PARA REFORZAR LA FUNCION DE UNA NEURONA ESTRIADA.

    (01/2001)
    Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14, C07D498/22.

    DERIVADOS DE K-252A SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONICAS ENFERMAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA.

    (11/1999)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/55, C07H19/04, C07D498/22.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O -X-(CH2)M-Y-(CH2)N-Z O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO, QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA II EN LA QUE Q TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL DEFINIDO PREVIAMENTE, CON DIMETILSULFOXIDO (DMSO) Y UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA I EN LA QUE Q ES -X_(CH2)M-Y-(CH2)4Z. EL DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA POSEE ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE LA QUINASA C SELECTIVA DE LA PROTEINA Y ACTIVIDADES INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO CELULAR, Y ACTIVIDAD PARA EL INCREMENTO DE LAS PLAQUETAS.

  16. 16.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DEL INDOLOCARBAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAPROSTATA.

    (09/1998)
    Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/55, C07D487/14, C07D498/22.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR UNA CONDICION PATOLOGICA DE LA GLANDULA PROSTATICA, POR EJEMPLO LA HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA O EL CANCER DE PROSTATA EN UN MAMIFERO, DICHO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL COMPUESTO DE INDOLOCARBAZOLA K-252A O UN DERIVADO PREFERIDO DEL COMPUESTO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE NUEVOS DERIVADOS DEL K-252A.