22 inventos, patentes y modelos de MUNDT, WOLFGANG

  1. 1.-

    Inactivación de un patógeno en una muestra mediante un tratamiento con formalina y luz UV

    (12/2015)

    Un método para inactivar un virus contenido en una muestra, que comprende las etapas de: (i) tratar la muestra con una concentración eficaz de formalina y (ii) someter la muestra a una dosis eficaz de luz UV en un aparato de flujo continuo, en el que el aparato de flujo continuo comprende una lámpara UV y una cámara de capa delgada, teniendo la capa delgada de la cámara de capa delgada un espesor no mayor que 1 cm y en el que la muestra se hace pasar a través de la cámara de capa delgada del aparato de una manera cíclica o en serie, repitiendo 2 a 10 veces, en el que la etapa (i) se realiza previamente a la etapa (ii) o viceversa y en el que el caudal de la muestra a través del aparato es de 50 litros por hora a 1.000 litros por hora.

  2. 2.-

    Procedimiento de producción de VWF maduro a partir del propéptido de VWF

    (03/2015)

    Un procedimiento de producción de Factor de von Willebrand (VWF) maduro a partir del propéptido de Factor de von Willebrand que comprende las etapas de: (a) inmovilizar el propéptido de VWF en una resina de intercambio aniónico, (b) incubar el propéptido de VWF inmovilizado con furina que comprende una actividad de al menos 0,2 Unidades de furina/Unidad de antígeno de VWF (Ag) para obtener VWF maduro inmovilizado, y (c) aislar al menos el 90 % del VWF maduro de la resina de intercambio aniónico mediante elución.

  3. 3.-

    Perfil de temperatura en dos etapas para la propagación de virus

    (08/2014)

    Método para la producción de un virus, comprendiendo el método: proporcionar una célula huésped infectada por el virus, cultivar la célula huésped infectada a una primera temperatura entre 31ºC y 37ºC durante 1 a 48 horas, cultivar a continuación la célula huésped infectada a una segunda temperatura que es de 1ºC a 6ºC inferior a la primera temperatura, y recoger copias del virus producido mediante los pasos de cultivo, consistiendo dicho virus en un ortomixovirus, alfavirus o flavivirus, llevándose a cabo el método a escala industrial en más de 50 litros de cultivo celular y teniendo el método un efecto positivo en la pureza del antígeno en comparación con el mismo método llevado a cabo a temperatura constante.

  4. 4.-

    Método para la producción a gran escala de virus

    (05/2014)

    Método para la producción de virus o antígenos virales que comprende los pasos de (a) proporcionar un cultivo de células adherentes unidas a un microportador, (b) desarrollar el cultivo celular hasta confluencia, (c) infectar las células con un virus y (d) incubar dicho cultivo de células infectadas por dicho virus para la propagación del virus, caracterizado porque el volumen de cultivo celular desarrollado hasta confluencia del paso b) se reduce i) antes del paso c) o ii) después del paso c), de forma que la densidad celular de la biomasa y la concentración del microportador se incrementan al menos 1,3 a 10 veces a la vez que el volumen del medio no aumenta durante el paso d), y porque dicho virus se selecciona de entre el grupo de virus de la gripe, Virus de Ross-River, Virus de la Hepatitis A, Virus de la Vaccinia y derivados recombinantes del mismo, Virus del Herpes Simple, Virus de la Encefalitis Japonesa, Virus del Nilo Occidental, Virus de la Fiebre Amarilla y virus quiméricos de los mismos, así como Rhinovirus y Reovirus.

  5. 5.-

    Medio de cultivo celular sin oligopéptidos

    (04/2014)

    Un procedimiento de expresión de al menos una proteína, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células; (b) introducir al menos una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que codifica al menos una proteína seleccionada del grupo de factor VII de coagulación, factor VIII de coagulación, factor IX de coagulación, vWF, ADAMTS 13 y furina en las células; (c) seleccionar las células que llevan la secuencia de ácidos nucleicos; y (d) expresar la proteína en las células en un medio sin oligopéptidos que comprende al menos 0,5 mg/l de una poliamina.

  6. 6.-

    Procedimiento para la producción de vacunas víricas

    (01/2014)

    Un procedimiento para la elaboración de una preparación que comprende antígenos víricos que comprende a) inoculación de células con virus con cubierta infecciosos en un fluido, en la que dichas células son células primarias o una línea celular cultivada, b) propagación de dichos virus en dichas células, en la que dichas células están en forma de un cultivo celular, c) recoger dicho virus propagado, d) inactivar completamente dicho virus recogido directamente después de la recolección del virus antes de cualquier etapa de purificación, y en la que el fluido que contiene el virus o sus constituyentes no víricos no es (son) adicionalmente concentrados antes de dicha etapa de inactivación, y e) tratar dicho virus inactivado con detergente para producir una vacuna vírica fraccionada, dando como resultado una preparación que comprende antígenos víricos.

  7. 7.-

    Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células

    (04/2013)

    Un medio de cultivo celular exento de proteínas animales que comprende al menos una poliamina y al menosun hidrolizado de proteínas derivado del grupo formado por vegetales y levaduras, en el que la poliamina está presenteen el medio de cultivo en una concentración que varía entre 0,5 y 10 mg/L y el hidrolizado de proteínas está presente enuna concentración que varía desde el 0,05 % (p/v) hasta el 1 % (p/v).

  8. 8.-

    Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células

    (03/2013)

    Un procedimiento para producir un virus que comprende: hacer crecer un cultivo de células en un medio exento de proteínas animales que comprende hidrolizado de soja a una concentración de entre el 0,05 % (p/v) al 1 % (p/v) e hidrolizado de levadura a una concentración de entre el 0,05 % (p/v) al 0,3 % (p/v); infectar las células con un virus; e incubar las células infectadas para propagar el virus.

  9. 9.-

    Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células

    (02/2013)

    Un medio de cultivo celular exento de proteínas animales, que comprende putrescina e hidrolizado de soja,en el que la putrescina está presente en el medio de cultivo en una concentración que varía entre 0,5 y 10 mg/L y elhidrolizado de soja está presente en una concentración que varía desde el 0,05 % (p/v) hasta el 1 % (p/v).

  10. 10.-

    Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células

    (01/2013)

    Un procedimiento para cultivar un cultivo celular confluyente de células dependientes de superficie quecomprende: proporcionar un medio exento de proteínas animales que comprende hidrolizado de soja a una concentración del0,05% (p/v) al 1% (p/v) e hidrolizado de levadura a una concentración del 0,05% (p/v) al 0,3%(p/v); y propagar las células en el medio para formar el cultivo celular confluyente, y pasar y subcultivar las células mientrasestán en contacto con una proteasa no derivada de animales.

  11. 11.-

    Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células

    (08/2012)
    Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C12N1/20, C12N7/02, C12N5/02, C12N1/16.

    Un medio de cultivo celular exento de proteínas animales que comprende al menos una poliamina y almenos un hidrolizado de proteínas derivado del grupo formado por vegetales y levaduras, en el que la poliaminaestá presente en el medio de cultivo en una concentración que varía entre 2 y 8 mg/L y el hidrolizado de proteínasestá presente en una concentración que varía desde el 0, 05 % (p/v) hasta el 0, 5 % (p/v).

  12. 12.-

    Medio exento de proteínas animales para el cultivo de células

    (08/2012)
    Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C12N1/20, C12N7/02, C12N5/02, C12N1/16.

    Un medio de cultivo celular exento de proteínas animales que comprende al menos una poliamina y almenos un hidrolizado de proteínas derivado del grupo formado por vegetales y levaduras, en el que la poliaminaestá presente en el medio de cultivo en una concentración que varía entre 2 y 5 mg/L y el hidrolizado de proteínasestá presente en una concentración que varía desde el 0,05 % (p/v) hasta el 0,25 % (p/v).

  13. 13.-

    Método para producir sustancias biológicas en cultivo sin proteínas

    (04/2012)

    Un método para producir antígeno viral que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células de riñón de mono cultivadas exclusivamente en medios sin proteínas durante múltiples generaciones, (b) infectar dicho cultivo con un virus seleccionado entre el grupo que consiste en orthomyxoviridae;y (c) incubar dicho cultivo celular infectado con dicho virus para propagar dicho virus, (d) retirar una parte del cultivo celular de la etapa (c); (e) poner en contacto dicha parte del cultivo de la etapa (d) con al menos una proteasa que aumente la activación de dicho virus; (f) añadir a dicha parte de etapa (e) al menos un compuesto que inhiba o atenúe cualquier efecto tóxico celular de dicha proteasa; y (g) devolver dicha parte de etapa (f) a dicho cultivo.

  14. 14.-

    METODO MEJORADO PARA LA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE ANTIGENOS VIRALES

    (03/2010)

    Método para la producción de virus o antígenos virales que comprende los pasos de (a) proporcionar un cultivo de células adherentes unidas a un microportador, (b) desarrollar el cultivo celular hasta alcanzar la confluencia, (c) infectar las células con un virus y (d) incubar dicho cultivo de células infectadas por dicho virus para la propagación de éste, caracterizado porque la densidad celular de la biomasa del cultivo celular desarrollado hasta alcanzar la confluencia aumenta (i) antes del paso (c), o (ii) después del paso (c) y se mantiene a una densidad celular elevada durante el paso (d)

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE AGENTES BIOLOGICOS EN UN MEDIO DE CULTIVO SIN PROTEINAS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N7/00, A61K39/12, A61K39/15.

    Un método para producir virus o antígeno de virus que comprende las etapas de #(a) proporcionar un cultivo de células de riñón de mono cultivadas durante al menos 6 generaciones en medios sin proteínas, #(b) infectar dicho cultivo con un virus seleccionado entre el grupo que consiste en rotavirus y virus vacuna y #(c) incubar dicho cultivo celular infectado con dicho virus para propagar dicho virus.

  16. 16.-

    MEDIO DE CULTIVO CELULAR LIBRE DE PROTEINAS Y SUERO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/06, C12N5/00.

    Medio libre de proteína y suero para el cultivo de células de mamíferos, que comprende hidrolizado de soja, caracterizado porque el 40% mínimo de dicho hidrolizado de soja tiene un peso molecular = 500 dalton.

  17. 17.-

    CLON CELULAR RECOMBINANTE ESTABLE, SU PREPARACION Y UTILIZACION DEL MISMO.

    (03/2007)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/10, C12P21/02, C12N9/64, C07K14/745.

    Procedimiento para producir un clon celular recombinante estable, que es estable durante como mínimo 40 generaciones, bajo condiciones de producción en un medio libre de suero y proteínas, caracterizado porque incluye los siguientes pasos: - preparación de un clon celular original recombinante; - cultivo del clon celular original recombinante en un medio que contiene suero; - adaptación de las células a un medio libre de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección; - análisis del cultivo celular después de la adaptación para detectar células productoras de producto estables en ausencia de una presión de selección; y - clonación de un clon celular productor de producto estable bajo condiciones libres de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección.

  18. 18.-

    COMPOSICION DE VACUNA ANTIGRIPAL.

    (07/2006)
    Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/39, A61K39/145.

    Vacuna antigripal que contiene una preparación de antígeno del virus de la gripe obtenida a partir de cultivo celular con un contenido de antígeno HA entre 1 ìg y 5 ìg/dosis y aluminio como adyuvante.

  19. 19.-

    UNA BIOMASA Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VIRUS/ANTIGENO DE VIRUS.

    (04/1995)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/06.

    LA INVENCION CONCIERNE A UNA BIOMASA PARA LA PRODUCCION DE VIRUS/ANTIGENOS DE VIRUS, QUE CONSTA DE GRUPOS CELULARES CON UN DIAMETRO ENTRE 100 (MU)M Y 1000 (MU)M. LA BIOMASA DE LA INVENCION POSEE EN SUSPENSION EN MEDIO DE CULTIVO UNA GRAN ACTIVIDAD METABOLICA Y ESTA INFECTADA CON VIRUS. PERMITE LA GRAN PRODUCCION TECNICA DE VIRUS/ANTIGENOS DE VIRUS PUROS Y ES APROPIADA ESPECIALMENTE PARA LA PRODUCCION DE VIRUS FSMEÑANTIGENOS DE VIRUS.

  20. 20.-

    MATRIZ CON CELULAS FIJADAS POR ADHERENCIA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE VIRUS/ANTIGENOS DE VIRUS.

    (04/1995)

    MATRIZ CON CELULAS UNIDAS ADHERENTES A ELLA, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VIRUS/ANTIGENOS DE VIRUS. LA INVENCION CONSTA DE UNA MATRIZ, ES DECIR UN MATERIAL DE SOPORTE, CON CELULAS HUMANAS O ANIMALES UNIDAS ADHERENTEMENTE A ELLA, ESTANDO LAS CELULAS INFECTADAS CON VIRUS. SE HA MOSTRADO QUE LAS CELULAS DEPENDIENTES DE LA SUPERFICIE, QUE SON APROPIADAS PARA LA MULTIPLICACION DE LOS VIRUS, INCLUSO EN...

  21. 21.-

    PROCESO Y DISPOSITIVO PARA SEPARAR CULTIVOS DE CELULAS DE MICROPORTADORES.

    (01/1995)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/00, C12M3/00.

    PARA OBTENER CULTIVOS CELULARES EN GRANDES CANTIDADES ES NECESARIO SOLTAR LOS CULTIVOS DE LOS MICROPORTADORES PARA TRANSPLANTARLOS A MICROPORTADORES NO OCUPADOS. HASTA AHORA SE TRABAJABA EN ESTO "A EMPUJONES", AÑADIENDO TRIPSINA A UN RECIPIENTE CON MICROPORTADORES COLONIZADOS PARA QUE LAS CELULAS SE SOLTARAN. UN ALTO PORCENTAJE DE LAS CELULAS SE SUELTA ENSEGUIDA Y PASA BASTANTE TIEMPO EN LA SOLUCION DE TRIPSINA, LO QUE INFLUYE NEGATIVAMENTE EN LAS CELULAS. EN EL PROCESO PROPUESTO SE HACE PASAR LA SOLUCION DE TRIPSINA POR EL RECIPIENTE Y CON ESO, POR LOS MICROPORTADORES. LAS CELULAS SUELTAS SON ARRASTRADAS INMEDIATAMENTE FUERA DEL RECIPIENTE, DESACTIVANDOSE O SEPARANDOSE LA SOLUCION DE TRIPSINA AL DEJAR EL RECIPIENTE. EL PROCESO SE PUEDE APLICAR EN LA MULTIPLICACION DE CULTIVOS CELULARES SOBRE MICROPORTADORES.

  22. 22.-

    FERMENTADOR PARA CRIAR CULTIVOS CELULARES

    (10/1993)
    Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12M1/06, C12M3/02.

    EN UN FERMENTADOR CONOCIDO SE CONDUCE OXIGENO A UNA SUSPENSION QUE CONSTA DE CORPUSCULOS PORTADORES DE CULTIVOS CELULARES Y FLUIDO EN EL QUE HAY PREVISO UN DISPOSITIVO DE VENTILACION EN EL CENTRO DEL FERMENTADOR. EL DISPOSITIVO DE VENTILACION TIENE UNA CESTA FILTRO CON PLACAS DE REBOTAMIENTO INCORPORADAS , QUE MUESTRAN PERFORACIONES CONICAS EN SENTIDO CONTRARIO A LA CORRIENTE. A PESAR DE LAS BUENAS CUALIDADES DE SOLUBILIDAD DEL OXIGENO EN LIQUIDOS SE PUEDE INCORPORAR RELATIVAMENTE POCO A LA SUSPENSION. UNA ELEVACION DE LA PRESION PARCIAL DE OXIGENO SE PUEDE CONSEGUIR SITUANDO LOS DISPOSITIVOS DE VENTILACION EXCENTRICAMENTE AL EJE DE AGITADO EN LA ZONA DE VELOCIDAD DE FLUIDO MAS ALTA. EL DISPOSITIVO SE PUEDE USAR PARA FERMENTAR CULTIVOS CELULARES.