8 inventos, patentes y modelos de MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF.DR.

  1. 1.-

    DISPOSITIVO DE PROTECCION VISUAL

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF. DR. Clasificación: E04B2/74.

    Dispositivo de protección visual que comprende al menos dos batientes unidos entre sí de forma giratoria, como marcos provistos de una tela de protección visual , estando dos alas de marco de batientes contiguos, que se extienden aproximadamente de forma paralela una respecto a otra, unidas entre sí mediante abrazaderas que forman una bisagra con el ala de marco correspondiente, caracterizado porque las abrazaderas forman respectivamente con al menos un ala de marco , en al menos una posición angular, una retención en unión positiva, de tal forma que respectivamente una de las alas de marco que han de unirse queda retenida de forma no giratoria en la abrazadera.

  2. 2.-

    DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D409/12, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO QUE SE OBTIENE AL HACER REACCIONAR COMPUESTOS ACIDOS-CH CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS DIHALOGENADOS DE CADENA ABIERTA Y SE UTILIZA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    QUINOLINA-2-ILO-METOXIFENILO-ACILO SULFONAMIDA Y CIANIMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA (QUINOLINA-2-ILO-METOXI)-FENILACILO-SULFONAMIDA Y CIANIMIDA, QUE SE OBTIENE POR AMIDACION DE ACIDOS (QUINOLINA-2-IL-METOXI)-FENIL-CARBONICO CON SULFONAMIDA O CIANIMIDA; SE PRODUCE TRATANDO (QUINOLINA-2-ILO-MTOXI) FENILACILAMIDA CON HALOGENURO DE ACIDO SULFURICO Y SE EMPLEA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA INHIBIR LA LIPOXIGENASA.

  4. 4.-

    QUINOLINA - 2 - ILO - METOXI - FENILOUREA SUSTITUIDA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA QUINOLINA ETOXI ANILINA CON ISOCIANATO Y SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO PARA INHIBIR LAS REACCIONES ENZIMATICAS DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDANICO.

  5. 5.-

    UREAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI)FENIL-CARBONILO SUSTITUIDAS

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    SE PUEDEN OBTENER UREAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI)FENIL-CARBONILO SUSTITUIDAS MEDIANTE REACCION DE ANILINAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI) CON ISOCIANATOS Y, DADO EL CASO, UNA POSTERIOR ALCOHOLIZACION. ESTE PRODUCTO PUEDE SER APLICADO COMO SUSTANCIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA INHIBICION DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL MARCO DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO.

  6. 6.-

    ACIDO ACETICO Y ESTER ALFA SUSTITUIDO - 4 (QUINOLEINA - 2 - ILO METOXI) FENILO

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    ACIDO ACETICO Y ESTER ALFA - SUSTITUIDO - 4 (QUINOLEINA - 2 - ILO - METOXI) FENILO SE PUEDE OBTENER POR TRANSFORMACION DE LOS FENOLES CORRESPONDIENTES CON 2 - HALOGENO - METILQUINOLEINA O POR TRANSFORMACION DE LAS QUINOLEINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES CON HALOGENIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER INCLUIDOS EN MEDICAMENTOS COMO ACTIVADORES.

  7. 7.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL METOXI)FENIL - ACETICO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14, C07D215/18.

    LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL METOXI)FENIL-ACETICO SE PUEDEN PRODUCIR PARTIENDO DE LOS ESTERES CORRESPONDIENTES DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL - METOXI) FENIL -ACETICO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    DERIVADO DE ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILACETICO DISUSTITUIDO

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILACETICO DISUSTITUIDO, QUE SE EMPLEA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTEOS Y SE OBTIENE A TRAVES DE LA REDUCCION DE CETOESTERES DISUSTITUIDOS MEDIANTE REACTIVOS GRIGNARD Y EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA DE REDUCCION CON TIOLENO.