11 inventos, patentes y modelos de MUKHOPADHYAY,SUDIP

  1. 1.-

    Procedimiento para síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (05/2015)

    Un procedimiento para la síntesis de 1,3,3,3 tetrafluoropropeno que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (I) CF3X1 con un compuesto de la fórmula (II) CX2H≥CHX3, en el que X1 se selecciona del grupo que consiste en cloro, bromo y yodo y X2 y X3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo, para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de la fórmula (III) CF3CH≥CHX3, en el que X3 es como se describió anteriormente y b) cuando X3 en la fórmula (III) no es flúor, fluorar el compuesto de la fórmula (III)...

  2. 2.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (04/2015)

    Un método para producir compuestos orgánicos fluorados, que comprende la conversión de al menos un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) a al menos, un compuesto de Fórmula (II) (Ver fórmula) donde cada X, Y y Z es independientemente H, F, Cl, I, o Br, y cada m es independientemente 1, 2 ó 3, y n es 0 ó 1.

  3. 3.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (12/2014)

    Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HFO-1233xf) que comprende poner en contacto fluoruro de hidrógeno con 2-fluoro-2,3,3,3-tetracloropropano (HCFC-241bb), llevándose a cabo dicha etapa de contacto en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador seleccionado de FeCI3, oxifluoruro de cromo, Ni, malla de Ni, NiCI2, CrF3, catalizadores a base de carbono, catalizadores a base de antimonio, catalizadores a base de aluminio, catalizadores a base de paladio, catalizadores a base de platino, catalizadores a base de rodio, catalizadores a base de rutenio y combinaciones de los mismos.

  4. 4.-

    Procedimientos para la síntesis de olefinas fluoradas

    (03/2014)

    Un procedimiento para la síntesis de 2-halo-3,3,3-fluoropropenos, que comprende (a) hacer reaccionar HF con un compuesto CH2Cl-CCl≥CCl2 para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (IIIB) CF3CHFCH2Z2 (IIIB) (b) exponer a dicho compuesto de fórmula (IIIB) a unas condiciones de reacción que son eficaces para convertir a dicho compuesto de fórmula (IIIB) en un compuesto de fórmula (IV) CF3CZ≥CH2 (IV) en la que Z es Cl, I, Br o F; y Z2 es Cl o F.

  5. 5.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (04/2013)

    Un procedimiento para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO-1234yf), comprendiendo elprocedimiento poner en contacto CF3Cl con CH3CF2Cl, llevándose a cabo dicha etapa de puesta en contacto enpresencia de un catalizador a base de metal.

  6. 6.-

    Método para la producción de compuestos orgánicos fluorados

    (04/2013)

    Un método para la preparación de CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf), comprendiendo dicho método las etapas de: a) convertir el CF3CH≥CH2 en CF3CHFCH2F (HFC-245eb) mediante una reacción por adición de unhalógeno, en que la etapa de reacción por adición de un halógeno comprende poner en contacto elCF3CH≥CH2 con flúor gaseoso; y b) deshidrohalogenar el CF3CHFCH2F (HFC-245eb) para formar el CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf).

  7. 7.-

    Conversión directa de mezcla de HCFC 225 ca/cb en HFC 245cb y HFC 1234 yf

    (06/2012)

    Un método para reducir de manera selectiva una mezcla de hidrocarburos halogenados que comprende lasetapas de: (a) proporcionar una mezcla de hidrocarburos halogenados que comprende: 1,3-dicloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropano (HCFC-225cb) y 3,3-dicloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropano (HCFC-225ca) y (b) poner en contacto dicha mezcla con un agente reductor seleccionado de gas hidrógeno y formiato deamonio y un catalizador seleccionado de paladio sobre carbono y tetrakis(trifenilfosfina)paladio, encondiciones eficaces para reducir...

  8. 8.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (05/2012)

    Un método para preparar compuestos orgánicos fluorados, que comprende hacer reaccionar fluoruro de metilocon al menos una olefina fluorada que tiene una estructura: en la que R es F, Cl, alquilo fluorado de C1-C2, o alquenilo fluorado de dos carbonos, para producir al menos unproducto que tiene al menos 3 átomos de carbono, en el que dicha reacción se produce en fase gaseosa y enpresencia de un catalizador de ácido de Lewis impregnado sobre carbón activado.

  9. 9.-

    Síntesis en fase gaseosa de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno a partir de 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno

    (03/2012)

    Un procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno, que comprende: fluorar un material de partida que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno, poniendo en contacto dicho material de partida con fluoruro de hidrógeno en presencia de un primer catalizador activado seleccionado del grupo que consiste en haluros de antimonio, haluros de hierro, haluros de titanio y haluros de estaño, para producir una composición intermedia; separar de dicha composición intermedia al menos una porción del HF que no ha reaccionado; y deshidrohalogenar al menos una parte de dicha composición intermedia poniendo en contacto dicha composición intermedia con un segundo catalizador activado que comprende carbono para preparar...

  10. 10.-

    SÍNTESIS DIRECTA EN UN SOLA ETAPA DE CF3I

    (12/2011)

    Un procedimiento para la preparación de yoduro de trifluorometilo, que comprende la etapa de: poner en contacto en un reactor un compuesto representado por la fórmula: y un compuesto representado por la fórmula: CF3-H H-I y en el que dicha etapa de puesta en contacto se lleva a cabo a una temperatura, presión y durante una duración de tiempo suficientes para producir dicho yoduro de trifluorometilo

  11. 11.-

    CONVERSIÓN CATALÍTICA DE HIDROFLUOROALCANOL EN HIDROFLUOROALQUENO

    (02/2011)

    Un proceso para producir un producto hidrofluoroalqueno que comprende: mezclar un agente deshidratante con un hidrofluoroalcanol, formando así una mezcla gaseosa; y poner en contacto un catalizador con dicha mezcla gaseosa, formando así dicho producto hidrofluoroalqueno