8 inventos, patentes y modelos de MOSS, NEIL

  1. 1.-

    Derivados de amidas del ácido 6,7-dihidro-5H-imidazo[1,2-a]imidazol-3-carboxílico

    (08/2014)

    Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en donde: R1 se selecciona de -CN, -OCF3, halógeno, heteroarilo, opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con halógeno y fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno; R2 se selecciona de: (A) H, (B) alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados de: a) cicloalquilo C3-6, b) -OR9, c) -NR9R10, d) -SOR9, e) -SO2R9, f) -C(O)NH2, g) heteroarilo opcionalmente sustituido con alquilo...

  2. 2.-

    PIRIDONAS COMO INHIBIDORES DEL DOMINIA SH2 DEL GRUPO SRC

    (07/2008)

    Un compuesto de la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: el anillo "a" se elige entre el grupo formado por cicloalquilo, arilo y heterociclilo; A es arilo o heterociclilo, dicho arilo o heterociclilo está unido opcionalmente a un carbonilo adyacente mediante un engarce de tipo alcoxi, alquilo inferior, amido o amido-alquilo; Q se elige entre el grupo formado por un enlace, >C=O, >S(O)2 y >C=S; B es H o metilo; C es -C(alquilo C1-C4)(alquilo C1-C4)COOH; CF2PO3H2; NHCOCOOH; CH2SO3H o CHOHCOOH; R es un enlace; D es >C=O; E es un grupo...

  3. 3.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE TIROSINA-QUINASAS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, C07D487/04, A61P43/00, A61P11/06, A61P25/00, A61P9/00, A61P37/06, A61P3/10, A61P19/08, A61P37/02, A61P9/10, A61P19/02, A61K31/517.

    Un compuesto de la siguiente fórmula, (Ver fórmula) en la que: Ar1 es fenilo o piridilo, cada uno de ellos está opcionalmente sustituido por uno o más R1, R2 y R3; X es NH o N-alquilo C1-3; Y es NH; R1 y R2 son iguales o diferentes y se eligen entre: halógeno, alquilo C1-3, dicho alquilo C1-3 está opcionalmente total o parcialmente halogenado, NO2 y NR8R9; R3 es H, halógeno, metilo o metoxi; Het significa un anillo heterocíclico fusionado que tiene la fórmula A, B o C; y los derivados farmacéuticamente aceptables del mismo.

  4. 4.-

    BENZIMIDAZOLONAS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORAS DE CITOQUINAS

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) m y n son independientemente entre sí, 0, 1 ó 2; t es 0-10; L es -CH2- opcionalmente substituido con alquilo o alcoxilo; R1 se escoge entre amino, alquilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, arilo, heteroarilo y heterociclilo cada uno opcionalmente substituido con uno a cuatro Ra; R2 se escoge entre mono o dialquilamino, alquiltio, alcoxilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, arilo, heteroarilo y heterociclilo cada uno opcionalmente substituido con uno a cuatro Rb; Cada Ra y Rb se escogen independientemente entre alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo,...

  5. 5.-

    UREA HEROCICLICA Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/44, C07D231/38, C07D405/12, C07D409/12, C07D213/38, C07D401/12, A61K31/415, A61P29/00, A61K31/50, C07D213/74, C07D213/76, C07D493/08, C07D495/08.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que G es fenilo, piridinilo, piridonilo, naftilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirazinilo, benzotiofenilo, dihidrobenzofuranilo , dihidrobenzotiofenilo , indanilo, indolilo, indolinilo, indolonilo o indolinonilo, en donde G está sustituido con uno o más R1, R2 o R3 ; Ar es naftilo; X es: fenilo, imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piperidinilo, piperazinilo, piridazinilo o pirazinilo, estando cada uno de ellos opcional e independientemente sustituido con uno a tres grupos alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, hidroxi, nitrilo, amino, mono- ó di-(alquil C1-3 )amino, mono- ó di-[(alquil C1-3)amino]carbonilo , NH2C(O), alquil(C1-6)-S(O)m o halógeno, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASAS.

    (03/2005)

    Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: Ar1 es un grupo carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico aromático o no aromático; en la que dicho grupo carbocíclico, heteroarilo o heterocíclico está opcionalmente sustituido por uno o más de los grupos R1, R2, y R3; X es un grupo NH, N-alquilo de C1-3, N-ciclopropilo, un átomo de S o un átomo de O; Y es un grupo NR15, un átomo de S o un átomo de O; Ra es un átomo de H, un grupo alquilo de C1-10, un grupo alquenilo de C2-10 o un grupo alquinilo de C2-10, cada uno de los cuales puede ser ramificado o cíclico; o Ra es un grupo arilo o heteroarilo; en la que cada Ra está independiente y opcionalmente sustituido con uno o más...

  7. 7.-

    COMPUESTOS UTILES COMO MIMETICOS DE FOSFOTIROSINA.

    (02/2005)

    Compuesto de la fórmula (I) para uso como un medicamento, en la que A se escoge entre alquilo que contiene de uno a diez átomos de carbono; alquenilo que contiene de dos a seis átomos de carbono; alquinilo que contiene de dos a seis átomos de carbono; alcoxi que contiene de uno a diez átomos de carbono; cicloalquilo que contiene de tres a seis átomos de carbono; cicloalquenilo que contiene de tres a seis átomos de carbono; un radical heterociclilo seleccionado entre imidazolilo, piridilo, pirrolilo, pirazolilo, piperidinilo, morfolinilo, furilo, tienilo, tiazolilo y sus derivados...

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE RIBONUCLEOTIDO-REDUCTASA DE HERPESVIRUS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Clasificación: A61K38/07, C07K7/06, A61K7/48, A61K38/08, A61P31/22, C07K5/103.

    SE PRESENTAN AQUI DENTRO DERIVADOS DE PEPTIDOS DE LA FORMULA A-B-DNHCH{CH2C(O)R1C(O)-NHCH{CR2-(R3)-COOH}C(O)-E EN LA QUE A ES UN ALCANOILO INFERIOR QUE SOPORTA DOS SUSTITUYENTES Y CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DEL FENILO O UN FENILO MONOSUSTITUIDO EN DONDE EL MONOSUSTITUYENTE ES ALKILO, HALO, HIDROXI O ALCOXI; B ES UN RESIDUO AMINOACIDO DE N-METILO; D ES UN RESIDUO AMINOACIDO; R1 ES ALKILO, CICLOALKILO, UN AMINO MONOSUSTITUIDO O UN AMINO DISUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO Y R3 ES ALKILO O R2 Y R3 SE UNEN PARA FORMAR UN CICLOALKILO; Y E ES UNA UNIDAD TERMINAL, POR EJEMPLO, UN RADICAL ALKILAMINO O UN RADICAL AMINOACIDO MONOVALENTE TAL COMO NHCH(ALKIL)C(O)-OH. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL HERPES.