9 inventos, patentes y modelos de MOROZOWICH, WALTER

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO Y SU USO COMO AGENTES ANTIMUSCARINICOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Clasificación: A61K31/40, A61P11/00, C07C215/54, A61K31/14, C07C211/27, C07C219/28, C07D295/02, C07C211/29, C07C217/62, A61K31/452, C07C215/66.

    Un compuesto de amonio cuaternario de la fórmula (Ver fórmula) y cualquier estereoisómero del mismo, en el que R1, R2 y R3 representan independientemente alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con fenilo o hidroxilo, o ambos, R 4 representa -H -CH3, ó -CO-R4-1, en donde R4 - 1 representa -(alquilo C1-C4), -(alcoxi C1-C4), o -NR4 - 2R4 - 3, en donde R4 - 2 y R4.3 representan independientemente -H ó -(alquilo C1-C4); R5, R6 y R7 representan independientemente -H -OCH2, -OH, -CONH2, -SO2NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -CF3, ó -(alquilo C1-C4), opcionalmente sustituido con uno o dos -OH, -(alcoxi C1-C4), -COOH, ó -CO-O-(alquilo C1-C3); y X- representa un anión de un ácido farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    FORMULACION DE DE LA VIRDINA EN COMPRIMIDO

    (07/2007)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K9/20, A61K47/26, A61K47/32, A61K47/02, A61K31/496, A61K47/36, A61K47/38.

    Una composición de comprimido farmacéutico de liberación no sostenida que comprende 5 a 60% de fármaco de precipitación rápida, y al menos uno de entre 2 a 25% de un ligante y 6 a 40% de un superdesintegrante, en la que el fármaco es una sal relativamente soluble o la forma anhidra de un ácido o una base poco soluble.

  3. 3.-

    PROFARMACOS DE BASE DE MANNICH DE DERIVADOS DE 3-(PIRROL-2-ILMETILIDENO)-2-INDOLINONA Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE PROTEINA-QUINASAS.

    (04/2007)

    Un compuesto de la **fórmula**, en la que: R3, R5 y R6 se elige con independencia entre sí entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C10, trihaloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo C6-C12, un heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos del anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; un grupo heteroalicíclico de 4 a 9 eslabones que tiene de 1 a 3 heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y -S(O)n, en el que n es un número de 0 a 2; hidroxi, alcoxi C1-C10, O- arilo C6-C12, un O-heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos de anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; mercapto, S-alquilo C1-C10, S-cicloalquilo C3-C6, S-...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1-(PIRROLIDIN-1-ILMETIL)-3-(PIRROL-2-ILMETILIDENO)-2-INDOLINA.

    (06/2006)

    Un compuesto de la fórmula (I): en la que: R3, R4, R5 y R6 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, trihalo alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, hetero arilo, heteroalicíclico, hidroxi, alcoxi, ariloxi, mercapto, alquiltio, ariltio, sulfinilo, sulfonilo, S-sulfonamido, N- sulfonamido, trihalometano-sulfonamido , carbonilo, C-carboxi, O-carboxi, C-amido, N-amido, ciano, nitro, halógeno, O-carba milo, N-carbamilo, O-tiocarbamilo, N-tiocarbamilo, amino y -NR11R12, en el que R11 y R12 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, ciclo alquilo, arilo, carbonilo, acetilo, sulfonilo...

  5. 5.-

    SISTEMAS EMULSIONANTES DE LIBERACION DE FARMACOS PARA FARMACOS LIPOFILOS EXTREMADAMENTE INSOLUBLES EN AGUA.

    (08/2005)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY SUGEN, INC. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48.

    Un sistema autoemulsionante de liberación de fármaco que comprende una mezcla de: un agente activo lipófilo, insoluble en agua, que tiene una solubilidad de menos de 100 g/ml de agua y un log P de al menos 2, siendo log P el logaritmo del coeficiente de reparto del agente activo entre n-octanol y agua; polivinilpirrolidona; un ácido graso; un tensioactivo y un disolvente orgánico en una cantidad suficiente para disolver la polivinilpirrolidona.

  6. 6.-

    EMULSIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K47/44, A61K31/4433.

    Una composición farmacéutica que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de piranona de fórmula (b) un componente oleoso seleccionado del grupo constituido por mono-, di-, triglicéridos o una mezcla de ellos, en el que el monoglicérido y el diglicérido son ésteres de glicerol de ácidos grasos mono- y di- insaturados, que tienen una longitud de cadena de dieciséis a veintidós átomos de carbono, en el que el triglicérido es un éster de glicerol de ácido graso saturado que tiene una longitud de cadena de seis a doce átomos de carbono, (c) un agente emulsionante constituido por lecitina, y (d) una fase líquida que comprende uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    FORMULACION AUTOEMULSIONANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48.

    La invención proporciona una nueva composición farmacéutica basada en el empleo de una fase oleosa particular que comprende un agente lipofílico farmacéuticamente activo, una mezcla de monoglicérido y diglicérido en una proporción en peso desde aproximadamente 9:1 hasta aproximadamente 6:4 (diglicérido:monoglicérido) en la que el glicérido y el monoglicérido son ésteres de ácido graso mono o di-insaturados de glicerol que tienen una cadena de 16 a 22 átomos de carbono, uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables y uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables. La composición tiene forma de emulsión autoemulsificante que proporciona alta concentración y alta biodisponibilidad oral de los compuestos lipofílicos.

  8. 8.-

    FORMULACION AUTOEMULSIONANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS ACIDOS.

    (04/2003)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K47/18, A61K31/365, A61K9/107, A61K9/48.

    La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica basada en la utilización de una cierta cantidad de una amina básica, conteniendo esta composición un compuesto de piranona como agente farmacéuticamente activo; una cantidad de amina básica que varía aproximadamente entre 0,1 y 10% en peso de la composición total, uno o varios solventes farmacéuticamente aceptables; y uno o varios tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Esta composición, que puede contener además uno o varios aceites farmacéuticamente aceptables; se presenta en forma de una formulación autoemulsionante que presenta una concentración elevada de compuestos de piranona lipofílicas y una biodisponibilidad oral importante para estos últimos.

  9. 9.-

    FORMULACION AUTOESTIMULANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS.

    (11/2002)

    Una composición farmacéutica que comprende: (a) un compuesto de piranona de fórmula II como agente farmacéuticamente activo. (b) una mezcla de diglicérido y monoglicérido en proporción de aproximadamente: 9:1 hasta aproximadamente 6:4 en peso (diglicérido:monoglicérido) donde el diglicérido y el monoglicérido son ésteres de glicerol y ácidos grasos mono- o di-insaturados, estando formados por una cadena de átomos de carbono con una longitud de entre dieciséis a veintidós átomos de carbono, (c) uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables, y (d) de uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables....