8 inventos, patentes y modelos de MORISAWA, YASUHIRO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ETER DE MIBEMICINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS Y FITOSANITARIOS.

    (08/1998)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN QUE: R1 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: -(CH2)NNHR9 -(CH2)NNHR9COR6 -(CH2)NNHR9COCOR6 -(CH2)NNHR9COCOOR7 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCONHR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOOR7 -(CH2)NNHR9C(=Y)YR6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NHZ -(CH2)NNHR9C(=NR10)NHR10 -(CH2)NNHR9C(=NR10)R6 O -(CH2)NNHR9SOMR6 (EN QUE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; R6 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANCIOS; R7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R10 ES CUALQUIERA DE ENTRE R6, O CIANO, NITRO, -COOR7 O -COR6; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES -COOR7, -COR6 O -SO2R6);...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ETER DE MIBEMICINA, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS Y FITOSANITARIOS.

    (10/1997)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN QUE: R1 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: -(CH2)NNHR9 -(CH2)NNHR9COR6 -(CH2)NNHR9COCOR6 -(CH2)NNHR9COCOOR7 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCONHR6 -(CH2)NNHR9CHR6NHCOOR7 -(CH2)NNHR9C(=Y)YR6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NR6R6 -(CH2)NNHR9C(=Y)NR6NHZ -(CH2)NNHR9C(=NR10)NHR10 -(CH2)NNHR9C(=NR10)R6 O -(CH2)NNHR9SOMR6 (EN QUE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; R6 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANCIOS; R7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO;...

  3. 3.-

    DERIVATIVOS DE ETER DE MILBEMICIN, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS Y AGROQUIMICOS.

    (05/1996)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R ELEVADO 1 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, UN ALQUILO, ALCOXI O ALCOXIALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA: UB NNHR ELEVADO 9 SUB 2)SUB NNR ELEVADO 9COCOR ELEVADO 6 EVADO 9COCOOR ELEVADO 7 ADO 6NHCOR ELEVADO 6 6NHCONHR ELEVADO 6 NHCOOR ELEVADO 7 6 (CH SUB 2) SUB NNR ELEVADO 9C(=Y)NR ELEVADO 6NR ELEVADO 6R ELEVADO 6 SUB 2) SUB NNR ELEVADO 9C(=NR ELEVADO 10)NHR ELEVADO 10 SUB 2) SUB NNR ELEVADO 9C(=NR ELEVADO 10)R ELEVADO 6 O UB 2) SUB NNR ELEVADO 9SO SUB MR ELEVADO 6 (EN LA QUE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; R ELEVADO 6 ES UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R ELEVADO 7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ARALQUILO; R ELEVADO 9 ES HIDROGENO...

  4. 4.-

    PEPTIDAS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE RENINA, SU PREPARACION Y SU USO

    (11/1995)
    Solicitante/s: HIWADA, KUNIO. Clasificación: A61K37/64, C07K5/02, C07D277/30.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [EN LA CUAL: R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE TIENE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO, O -NR7R8, DONDE R7 ES ALQUILO Y R8 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO; R2 ES FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES TIAZOLILO; R4 ES CICLOHEXILO O ISOPROPILO; R5 ES ALQUILO; Y R6 ES ALQUILO]. Y SUS SALES TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE RENINA Y, POR ESTO, ACTIVIDAD HIPOTENSIVA Y SON VALIDOS EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE HIPERTENSION INDUCIDA POR FALLOS EN EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA. SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR JUNTOS AMINO ACIDOS APROPIADOS O DERIVADOS DE ELLOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE MILBEMICINA 13-SUSTITUIDOS, SU OBTENCION Y USO.

    (05/1995)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I). EN LA QUE R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CINAO, NITRO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, -(CH2)NNHR9, DONDE N ES 0, 1 O 2 Y R2 ES H O ALQUILO, -(CH2)NNR9C(=O)R6, DONDE R6 ES H, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLO, -(CH2)NNR9COCOR6, -(CH2)NNR9COCOOR7, DONDE R7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO, -(CH2)NNR9CHR6NHCOR6 , -(CH2)NNR9NHCOCONHR6 , -(CH2)NNR9CHR6NHCOOR7 , -(CH2)NNR9C(=Y)YR6, DONDE CADA Y ES...

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ETER MILBEMMYCIN, SU PREPARACION Y USOS ANTELMINTICOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22.

    UNA FORMULA DE PROCESO (I): EN LA QUE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALCALI, ALCOXI, ALCOXIALCOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA: EN LA QUE: M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, O 2; R ELEVADO A 6 ES HIDROGENO O UNA VARIEDAD DE GRUPOS ORGANICOS; R ELEVADO A 7 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ARALQUILO; R ELEVADO A 9 ES HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO A 11 ES CUALQUIERA DE LOS R ELEVADO A 6, O CIANO, NITRO, -COOR ELEVADO A 7 O -COR ELEVADO A 6; Y ES UN OXIGENO O UN SULFURO; Z ES -COOR ELEVADO A 7, -COR ELEVADO A 6 O SO SUB 2 R ELEVADO A 7; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA: EN LA QUE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI; R ELEVADO A 5 ES METIL, ETIL, ISOPROPIL O SEC-BUTIL; Y X ES HIDROXI, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCANOILOXI O HIDROXIMINO; Y SALES Y ESTERES DE ELLOS TIENEN ACTIVIDADES VALIOSAS ANTELMINTICAS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS. METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS SE DAN TAMBIEN.

  7. 7.-

    OLIGOPEPTIDOS INHIBIDORES DE RENINA, SU PREPARACION Y EMPLEO

    (11/1994)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K37/64, A61K31/415, C07D233/64, C07K5/02.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), (EN LA QUE A ES UN ENLACE C -C O UN I DE 1 A 3 C; B ES UN GRUPO IMINO O UN ALQUILENO DE ALQUILENO DE 1 O 2 C R1 ES UN ALQULILO O ALCOXI DE 1 A 4 C,UN GRUPO ETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTRITUIDO;R2 ES UN FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS;R3 ES UN TIOZOLILO,ISOXAZOLILO O IMIDAZOLILO;R4 ES ISOPROPILO O CILCOEXILO;R5 YR6 SON ALQUILOS DE 1 A 4 C O JUNTO AL ATOMO DE C AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILICO DE 3 A 7 C;R7 ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R8 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C),TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE RENINA Y POR ELLO HIPOTENSORA Y SON VALIOSOS EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION INDUCIDA POR ALTERACIONES EN EL SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA.SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE LOS AMINOACIDOS APROPIADOS,OLIGOPEPTIDOS INFERIORES O SUS DERIVADOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZINONA, SU PREPARACION Y EMPLEO.

    (11/1993)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/54, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/53, A61K31/535, C07D417/12, C07D403/12, C07D253/06, C07D413/12.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (EN LA QUE: R1 ES H O ALQUILO; R2 PUEDE SER UNA VARIEDAD DE GRUPOS O ATOMOS; R3 ES OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -(NH)N-NR5R6 EN QUE R5 Y R6 SON DIFERENTES GRUPOS O ATOMOS, PREFERIBLEMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HETEROCICLOS, Y N ES 0 O 1; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 6C), TIENEN ACTIVIDAD CARDIOTONICA VALIOSA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIACOS. SE PUEDEN PREPARAR A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN ANILLO BENCENICO CON UN GRUPO -OH EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO -CO-CHR1-NH-COOR7 EN LA POSICION -4 POR CIERRE DEL ANILLO E INTRODUCCION DEL GRUPO DE FORMULA -A-CO-R3 EN CUALQUIER ORDEN.