7 inventos, patentes y modelos de MORINAKA, YASUHIRO

  1. 1.-

    PSEUDOPEPTIDOS Y PEPTIDOS CARACTERIZADOS POR UNA PARTE METILO CETONA SUSTITUIDA EN LA TERMINACION C COMO INHIBIDORES DE TIOL PROTEASA.

    (08/1999)
    Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: C07K5/06, A61K31/44, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38, C07D307/68, A61K31/35, A61K31/36, A61K31/16, C07D307/52, C07D263/20, A61K31/34, C07D407/12, C07D277/26, C07D307/38, A61K31/325, C07C323/41, C07D307/85, C07D235/06, C07D261/08, C07D295/125, C07C317/28, C07D307/84, C07D307/42, C07D213/32, C07C271/54, C07D307/56.

    NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDOS.

    (05/1999)
    Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D409/04, C07D495/04, C07D491/04, C07D409/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D401/04, A61K31/50, C07D407/14, C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04, C07D407/04, C07D237/34.

    UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 4-ACILAMINOPIRIDINA.

    (10/1996)
    Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: A61K31/47, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D221/16, C07D221/20, C07D219/10.

    SE EXPONE UN DERIVADO NUEVO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): EL DERIVADO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA DE LA INVENCION ACTUAL ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR PERTURBACIONES DE LA MEMORIA TALES COMO LA DEMENCIA SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, YA QUE TIENE UNA ACCION PARA ACTIVAR DIRECTAMENTE LAS NEURONAS COLINERGICAS QUE FUNCIONAN MAL.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TERPENO MONOCICLICO

    (08/1995)
    Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Clasificación: C07F7/18, C07C47/21, C07C69/587, C07C255/46, C07C255/16, C07C33/03, C07C305/14.

    NUEVO DERIVADO DE TERPENO MONOCICLICO DE LA FORMULA: EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIMETILSILILO O 1-ETOXIETILO, Y SUS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS. EL DERIVADO DE TERPENO (I) ES UN UTIL PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE SARCOPHYTOL A, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y FAVORECEDERA DE LA ANTI-CARCINOGENESIS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE FENILFTALACINA-4.

    (04/1995)

    DERIVADOS DE FENILFTALNACINA-4 DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN ALQUILO O GRUPO HIDROXIALQUILO DE 1-5 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1-5 ATOMOS DE CARBONO; O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CUANDO SE COGEN JUNTOS, PUEDEN REPRESENTAR UN GRUPO ALQUILENO DE 2-6 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO OPCIONALMENTE DICHO GRUPO UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO; R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO O ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO O GRUPO ALCOXI DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, O CUANDO DOS DE R ELEVADO 3 SON PUESTAS ADYACENTES, (R ELEVADO 3)* PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO -O-(CH SUB 2)SUB P -OESTAN...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA CICLOPROPENONA.

    (04/1995)
    Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64, C07D307/68, C07C275/24, C07D231/14, C07D211/62, C07D213/81, C07C237/22, C07C317/24, C07C311/16, C07C311/29, C07C271/18, C07C311/03, C07C333/04, C07C237/04.

    SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA CICLOPROPENONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA UNA PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILAR CON EXCELENTES PROPIEDADES DE ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA EN EL TEJIDO Y PERMEABILIDAD A LA MEMBRANA CELULAR, Y QUE SON CLINICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, ETC. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

  7. 7.-

    TERPENOS ACICLICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Clasificación: C07D303/38, C07D303/12, C07C69/587, C07C255/19, C07C49/24, C07C255/15, C07C255/11, C07C47/26.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TERPENOS ACICLICOS NOVEL DE FORMULA: LOS CUALES SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA INDUSTRIALMENTE VENTAJOSA PRODUCCION DE SARCOFITOL A.