8 inventos, patentes y modelos de MORIN, JOHN, MICHAEL, JR.

  1. 1.-

    PROFARMACOS DE ESTER DE MORLINO-N-ETILO DE INHIBIDORES INDOLICOS DE SPLA 2

    (10/2005)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/535, A61P29/00, C07D209/22.

    El compuesto éster de morfolino-N-etilo del ácido ((3-(2-amino-1, 2-dioxoetil)-1-((1, 1’-bifenil)-3-ilmetil)- 2-metil-1H-indol-4-il)oxi)acético.

  2. 2.-

    ESTERES INHIBIDORES DE SPLA2.

    (05/2005)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/535, A61P29/00, C07D209/22.

    El compuesto, éster N-morfolinoetílico del ácido ((3-(2-amino-1, 2- dioxoetil)-2-metil-1-(fenilmetil)-1H- indol-4-il)oxi)acético.

  3. 3.-

    CARBAZALES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

    (03/2005)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D209/88, C07D209/86.

    SE REVELAN NUEVOS TRICICLICOS, JUNTO CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA 2 DE ACIDOS GRASOS, PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

  4. 4.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR SPLA2.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D471/04, C07D491/04, C07D513/04.

    SE EXPONE UNA NUEVA CLASE DE TRICICLICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL: A ES FENILO O PIRIDILO, CARACTERIZADO PORQUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 5, 6, 7 U 8; UNO ENTRE B O D ES NITROGENO, Y EL OTRO ES CARBONO; Z ES CICLOHEXENILO, FENILO, PIRIDILO, CARACTERIZADO PORQUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 1, 2 O 3, O ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 MIEMBROS QUE TIENE UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AZUFRE U OXIGENO, EN LA POSICION 1, 2 O 3, Y NITROGENO EN LA POSICION 1, 2, 3 O 4; ---ES UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA DE SPLA 2 DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIE NTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

  5. 5.-

    TRICICLICOS SUSTITUIDOS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D471/04, C07F9/38, C07D209/88.

    ESTA INVENCION PRESENTA COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (III): DONDE: A ES UN GRUPO FENILO O PIRIDILO EN EL QUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN POSICION 5, 6, 7 U 8.; UNO DE B O D ES NITROGENO Y EL OTRO ES CARBONO; Z ES UN GRUPO CICLOHEXENILO, FENILO, PIRIDILO, DONDE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN POSICION 1, 2 O 3, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 ELEMENTOS QUE TIENE UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AZUFRE U OXIGENO EN LA POSICION 1, 2 O 3, Y NITROGENO EN LA POSICION 1, 2, 3 O 4; QUE INHIBEN LA LIBERACION DE ACIDOS GRASOS MEDIADA POR SPLA SUB,2} (P. EJ., ACIDO ARAQUIDONICO). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN TENER INTERES EN EL TRATAMIENTO GENERAL DE TRASTORNOS INDUCIDOS Y/O MANTENIDOS POR LA SOBREPRODUCCION DE SPLA SUB,2}, COMO EL SHOCK SEPTICO.

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D211/22, A61K31/335, C07D405/12, C07D403/12, C07D405/06, A61K31/35, C07D333/38, C07D213/82, C07D217/24, C07D311/62, C07C257/18, C07D217/04, C07C271/64, C07D311/58, C07D311/70.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

  7. 7.-

    CONVERSION FOTOQUIMICA Y CEFALOSPORINAS, 1-CARBA(DETIA) CEFALOSPORINAS Y 1-OXA(1-DETIA) CEFALOSPORINAS

    (03/1997)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D501/00, C07D501/20, C07D463/00, C07D505/00.

    UN PROCESO PARA LA CONVERSION FOTOQUIMICA DE 3-EXOMETILENO CEFAMS (O 1-CABA(1-DETIA) CEFAMS O 1-OXA(1DETIA)CEFAMS) DEL CORRESPONDIENTE 3-ALQUIL-3-CEFEM (O 1CARBA (1 DETIA) CEFEM O 1-OXA (1-DETIA)-CEFEM) ES PROVISTO. TAMBIEN SON PROVISTOS 3-CEFAMS UTILES COMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS 3-CEFEMS.

  8. 8.-

    PROCESO PARA PREPARAR ACETIDINONAS 4- SUBSTITUIDAS

    (10/1996)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D205/08, C07F7/10, C07D205/095, C07D205/085.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR ACETIDINONAS 3,4-CIS-BETA, BETA -SUBSTITUIDAS Y 3-4-TRANS, BETA, ALFA BSTITUIDAS. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS ACETIDINONAS 4,4-DISUBSTITUIDAS.