11 inventos, patentes y modelos de MOLINA PONCE,ANDRES

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DESVENLAFAXINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (06/2011)

    Procedimiento para la preparación de desvenlafaxina y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de desvenlafaxina o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, basado en la desmetilación de venlafaxina mediante el empleo de compuestos de alquil aluminio o de hidruros de alquil aluminio, en particular TIBA y DIBAL

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENTACAPONA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE SISOMERO, Z, SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS Y NUEVA FORMA CRISTALINA

    (12/2009)
    Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07C255/41, A61K31/277, C07C253/30, C07C235/34, A61P25/16.

    Procedimiento para la obtención de entacapona sustancialmente libre de isómero Z, sus intermedios de síntesis y una nueva forma cristalina. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de Entacapona sustancialmente libre de isómero Z a partir de 3,4-dihidroxi-5-nitrobenzaldehido y N,N-dimetil cianoacetamida, o bien, directamente a partir de una mezcla de isómeros E/Z de Entacapona, mediante la formación de sales orgánicas o inorgánicas, especialmente de piperidina y sodio. A partir de este procedimiento puede obtenerse una nueva forma cristalina de Entacapona G de manera rápida, eficaz, sencilla y sustancialmente libre de isómero Z. También es objeto de la invención una composición farmacéutica que la contenga.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MOXIFLOXACINO Y MOXIFLOXACINO CLORHIDRATO

    (08/2009)

    Procedimiento para la preparación de moxifloxacino, caracterizado por el hecho de que se lleva a cabo, en una reacción "one pot", la reacción del compuesto de fórmula (II)** ver fórmula** con un agente agente sililante de fórmula ZSiR3, en el que Z es Me3SiNH- o Cl-, y R es indistintamente una cadena alquílica C 1-4 o fenilo, en el seno de un disolvente polar aprótico, para obtener el compuesto intermedio de fórmula (VI), ** ver fórmula** que sin ser aislado se hace reaccionar a continuación con un compuesto trifluoruro de boro para obtener el compuesto intermedio de fórmula (VII) ** ver fórmula**, que no se aísla y se hace reaccionar posteriormente con (S,S)-2,8-diaza-biciclo[4.3.0]nonano(III),...

  4. 4.-

    NUEVA FORMA CRISTALINA DE ENTACAPONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07C255/41, A61P25/16, A61K31/277.

    Nueva forma cristalina de entacapona y procedimiento para su obtención.#La invención se refiere a una nueva forma cristalina estable de entacapona, denominada Forma F. También se refiere al procedimiento para su obtención y a la composición farmacéuticamente aceptable que la comprende.#El procedimiento comprende disolver en caliente el producto entacapona en el seno de un disolvente orgánico; añadir la disolución obtenida en la etapa anterior sobre un anti-disolvente calentado previamente; enfriar la suspensión obtenida; y aislar el precipitado obtenido por filtración y, a continuación, secar el producto obtenido hasta peso constante.

  5. 5.-

    SAL DE L-ARGININA DE ESOMEPRAZOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA COMPRENDEN

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12, A61P1/04.

    Sal de L-arginina de esomeprazol, procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que la comprenden.#La presente invención se refiere a una nueva sal de esomeprazol, más específicamente a la sal de L-arginina de esomeprazol en forma física y químicamente estable, al procedimiento de su preparación y a las composiciones farmacéuticas que la comprenden.#El procedimiento comprende a) tratar esomeprazol con L-Arginina en el seno de un disolvente orgánico adecuado, b) concentrar y/o precipitar la sal deseada con un disolvente orgánico y c) aislar y secar la sal L-arginina de esomeprazol obtenida.

  6. 6.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SITENSIS DE (6-(4-FENILBUTOXI)HEXIL)AMINAS N-S USTITUIDAS Y SU USO EN LA SINTESIS DE SALMETEROL XINAFOATO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07C217/44.

    Nuevo procedimiento de síntesis de [6-(4-fenilbutoxi)hexil]aminas N-sustituidas y su uso en la síntesis de salmeterol xinafoato.#La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula general II y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R1 es un grupo susceptible de ser eliminado mediante hidrogenación.#Estos compuestos de fórmula II son útiles como intermedios en la síntesis de salmeterol y salmeterol xinafoato.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MOXIFLOXACINO Y MOXIFLOXACINO CLORHIDRATO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07D401/04, C07D215/56.

    Procedimiento para la preparación de Moxifloxacino y Moxifloxacino Clorhidrato.#La presente invención se refiere a un procedimiento "one pot" para la preparación de moxifloxacino y su sal clorhidrato, sin la necesidad de aislar los compuestos intermedios.#El nuevo procedimiento permite la obtención del producto final moxifloxacino a gran escala con un buen rendimiento y en forma pura utilizando un procedimiento "one pot" en el que se utiliza menor cantidad de amina bicíclica, reactivo de alto coste. Además, con el presente procedimiento se evita y disminuye los tiempos y costes derivados del aislamiento de los intermedios y salva sustancialmente la obtención de la impureza que proviene de la desmetilación en la posición 8 del anillo.

  8. 8.-

    NUEVAS SALES DE ESOMEPRAZOL. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12, C07D235/28, C07D213/68.

    Nuevas sales de esomeprazol, procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que las comprenden.#La presente invención se refiere a nuevas sales de esomeprazol, en particular se refiere a la sal de L-lisina de esomeprazol y la sal de colinade esomeprazol, de fórmulas (I) y (II) respectivamente. También es objeto de la invención proporcionar un procedimiento de preparación de dichas sales en forma estable y las composiciones farmacéuticas que las comprendan.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PANTOPRAZOL

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12, C07D235/28, C07D213/68.

    Procedimiento para la preparación de pantoprazol.#La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de pantoprazol (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables#**FIGURA 01**#con un buen rendimiento y una elevada pureza. En dicho procedimiento se efectúa la introducción del grupo metoxi en la posición 4 del anillo de piridina del compuesto (IV)#**FIGURA 02**#por sustitución del átomo de cloro, mediante la reacción con un metóxido alcalino en el seno de una mezcla de metanol y un disolvente polar aprótico. También se refiere a un procedimiento de aislamiento que incluye un método para la purificación de pantoprazol, y a un procedimiento para la preparación del compuesto (IV), que se emplea como producto de partida en la preparación de pantoprazol.

  10. 10.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-(2-PIRIDINILMETILSULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL.

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07D401/12.

    Nuevo procedimiento de obtención de derivados de 2-(2- piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazol Procedimiento de obtención de un derivado de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H- benzimidazol de fórmula general (I), donde R = H; R' = 3- Metoxipropil, R" = metilo; R''' = H, caracterizado porque se lleva a cabo mediante la substitución de un halógeno en la posición 4 del anillo de piridina de los compuestos de fórmula general (VIII) por 3-Metoxipropanol en presencia de una base y en el seno de un disolvente polar aprótico. Es útil en el tratamiento o prevención de las úlceras pépticas.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-HIDROXI-METIL-N-2-PIRIDINIL-2H-TIENO (2,3 C)-1,2 TIAZINA-3 CARBOXAMIDA 1,1 DIOXIDO.

    (11/1991)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-2-PIRIDINIL-2H-TIENO [2,3 C] - 1,2 TIAZINA-3 CARBOXAMIDA 1,1 DIOXIDO, VERIFICADO EN 5 PASOS: EN EL PRIMER PASO EL CLORURO DE ACIDO 2-TIOFENO CARBOXILICO REACCIONA EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA CON ISOCIANO ACETATO DE METILO. EN EL SEGUNDO PASO EL OXAZOL OBTENIDO EN METANOL ES TRATADO CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO DURANTE 4 HORAS A 45-50GC. EN EL TERCER PASO EL CETOESTER OBTENIDO SE TRATA CON CLORURO DE TIONILO EN ACETONITRILO EN PRESENCIA DE TRAZAS DE SBCLSI5 COMO CATALIZADOR. EN EL CUARTO PASO EN...