8 inventos, patentes y modelos de MOELLER, ACHIM

  1. 1.-

    Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína

    (03/2015)

    Un compuesto de carboxamida de la fórmula I**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 10 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 10 átomos de carbono, en donde los últimos 3 radicales mencionados pueden estar en parte o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 en la porción cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados, puede ser reemplazado por O, NH o...

  2. 2.-

    Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína

    (06/2012)

    Un compuesto de carboxamida de la fórmula I en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 10 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 10 átomos de carbono, en donde los últimos 3 radicales mencionados pueden estar en parte o completamente halogenados y/o tener 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil de 3 a 7 átomos de carbono-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, en donde un grupo CH2 en la porción cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados, puede ser reemplazado por O, NH o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, en donde la porción cicloalquilo...

  3. 3.-

    Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína

    (05/2012)

    Compuesto de carboxamida de fórmula I**Fórmuña** en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, en donde los últimos 3 radicales mencionadospueden estar parcial o completamente halogenados y/o tener 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilC3-C7-alquilo C1-C4, en donde un grupo CH2 en el resto cicloalquilo de los últimos dos radicales mencionados puedeestar reemplazado por O, NH o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, en donde el restocicloalquilo puede tener además 1, 2, 3 ó 4 radicales R1b10 , arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C6, aril-alquenilo C2-C6, hetarilalquilo C1-C4...

  4. 4.-

    DERIVADOS 3,4-DIHIDRO-TIENO (2,3-D)PIRIMIDIN-4-ONA-3-SUSTITUIDOS, PRODUCCION Y SUS USOS

    (12/2008)

    Un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que A es O, S, SO, NR5 o CH2; R5 es H, alquilo C1-5, arilo, aralquilo, acilo o alcoxicarbonilo; R4 es H o metilo; n es 1 o 2; m es 1 o 2; R1 es alquileno C1-8; R2 es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) R3 es heteroarilo o de 5 miembros que se puede fusionar a un radical arilo o heteroarilo, en donde el heteroarilo o y, si es apropiado, el radical arilo o heteroarilo o fusionado puede tener 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente el uno del otro de alquilo...

  5. 5.-

    NUEVAS PROTEINAS CON EFECTO INHIBIDOR DEL TNF Y SU PRODUCCION.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K35/12, C07K15/14, C07K14/47.

    LAS NUEVAS PROTEINAS TIENEN UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 42.000 DALTONS Y LA SECUENCIA DE AMINOACIDO XAA THR PRO TYR ALA PRO GLU PRO GLU SER THR CYS ARG LEU ARG GLU EN SU TERMINAL N, DONDE X DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESIDUO DE FENILALANINA (PHE) O LAS SECUENCIAS DE AMINO ACIDO ALA PHE, VAL ALA PHE, GLN VAL ALA PHE, ALA GLN VAL ALA PHE, PRO ALA GLN VAL ALA PHE O LEU PRO ALA GLN VAL ALA PHE. ESTAS PROTEINAS TIENEN UN EFECTO TERAPEUTICO.

  6. 6.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (TNF) Y SU UTILIZACION.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, C12N15/00, C12P21/00.

    LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMAS, QUE SINTETIZAN ANTICUERPOS MONOCLONALES ALTAMENTE ESPECIFICOS (MAK) CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (TNF), ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA TNF, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TALES LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMAS Y ANTICUERPOS, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.

  7. 7.-

    NUEVOS POLIPEPTIDOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION.

    (07/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K15/00, C12N15/00, C12P21/02, A61K37/02.

    SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE SE DIFERENCIAN DE LA LINFOTOXINA EN LA AUSENCIA DE AMINOACIDOS EN LOS TERMINALES N DE LA LINFOTOXINA. LOS POLIPEPTIDOS SE OBTIENEN POR TECNOLOGIA GENETICA Y SON APROPIADOS, SOLOS O EN COMBINACION CON LINFOQUINA Y/O CANCEROSTATICOS, COMO MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE HEPALINA POLISULFATADA

    (07/1993)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/725.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE HEPALINA POLISULFATADA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS.