11 inventos, patentes y modelos de MISTRELLO, GIOVANNI

  1. 1.-

    Variantes hipoalergénicas del alérgeno principal del polen de abedul

    (03/2014)

    Una proteína hipoalergénica que es una variante de secuencia del alérgeno principal de Bet v 2 y que se caracteriza por: a) reactividad reducida ante las IgE en comparación con el alérgeno Bet v 2 silvestre (sec. con núm. de 5 ident.:1); y b) una secuencia de aminoácidos que: i. es al menos 90% idéntica a la sec. con núm. de ident.:1; y ii. en una alineación de secuencia con la sec. con núm. de ident.:1, presenta al menos una sustitución de los residuos de Ser o Lys que coinciden con Ser39, Lys 45, Lys88o Lys89 en la sec. con núm. de...

  2. 2.-

    Variantes hipoalergénicas del alérgeno principal del polen de betula verrucosa

    (10/2013)

    Una proteína que es una variante hipoalergénica del alérgeno principal del polen de Betula verrucosa (Bet v 1) y que se caracteriza por: a) mostrar una reactividad reducida contra IgE en comparación con Bet v 1 silvestre (SEQ ID NO:1); b) tener una secuencia de aminoácidos que: i) es al menos 87%, preferentemente al menos 94%, más preferentemente al menos 97% idéntica a SEQ ID NO:1; ii) en una alineación de secuencia con SEQ ID NO:1, presenta una sustitución o eliminación del residuo de Lys...

  3. 3.-

    Alergoides derivados de alérgenos

    (03/2012)

    Alérgenos modificados que tienen alergenicidad reducida comparado con el correspondiente material alergéniconatural, y caracterizados porque todos o una parte de los grupos amina primaria de los restos de lisina y arginina delas moléculas alergénicas se funcionalizan como se muestra en la estructura (I), y porque dichos alérgenosmodificados tienen la siguiente estructura (I): en la que: R y R2 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C5, fenilo, opcionalmente sustituido en orto, meta o paracon un grupo hidroxi, alcoxi C1-C4, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, mercapto, alquilmercapto C1-C4;X representa O, S o NR3, en el que R3 es H, alquilo con 1-6 átomos de carbono, fenilo o CN; R1...

  4. 4.-

    Proteínas híbridas de pincipales alérgenos de Parietaria judaica y usos de las mismas

    (03/2012)

    Proteína híbrida que consiste en alérgenos Par j 1 y Par j 2 mutados, opcionalmente separados por unligador, en la que: a) la secuencia de Par j 1 es o bien SEQ ID NO:1 o bien una secuencia de una proteína que se produce demanera natural idéntica a SEQ ID NO:1 en al menos el 95%, yen dicha secuencia de Par j 1, los residuos de Lys en las posiciones 23, 27, 41 y 66 de SEQ ID NO:1, o enlas posiciones correspondientes de dicha proteína que se produce de manera natural en las que estánpresentes residuos de Lys correspondientes en alineaciones de secuencias respectivas, se sustituyen poraminoácidos neutros, polares o ácidos; b) la secuencia de Par j 2 es o bien SEQ ID NO:2 o bien una secuencia...

  5. 5.-

    PROTEÍNAS HIPOALERGÉNICAS OBTENIDAS DEL ALÉRGENO PRINCIPAL DE PARIETARIA JUDAICA

    (12/2011)

    Una proteína hipoalergénica obtenible mediante mutagénesis del alérgeno principal de Parietaria judaica Par j 1 (SEC ID Nº: 1), en la que dicha proteína se selecciona entre el grupo que consiste en SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7

  6. 6.-

    VARIANTES HIPOALERGENICAS DEL ALERGENO PRINCIPAL DEL POLEN DE BETULA VERRUCOSA

    (06/2010)

    Proteína que es una variante hipoalergénica del alérgeno principal del polen de Betula verrucosa (Bet v 1) y que se caracteriza por: a) mostrar una reactividad reducida frente a IgE en comparación con Bet v 1 de tipo natural (SEQ ID NO:1); b) tener una secuencia de aminoácidos que: i) es al menos el 87%, preferiblemente al menos el 94%, más preferiblemente al menos el 97% idéntica a SEQ ID NO:1; ii) en una alineación de secuencia con SEQ ID NO:1, presenta una sustitución o deleción del residuo de Lys correspondiente al aminoácido 54 de SEQ ID NO:1

  7. 7.-

    VARIANTES DEL ALERGENO PRINCIPAL PAR J2 DE PARIETARIA JUDAICA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Clasificación: A61P37/08, C07K14/415.

    Un proteína Par j 2 que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 2, en la que está presente un resto de Lys en las posiciones 19, 23, 27, 35, 41, 46, 73 y 78, en la que al menos uno de dichos restos de Lys está sustituido y/o delecionado, teniendo dicha proteína efecto alergénico reducido.

  8. 8.-

    VARIANTES DE PROTEINAS ALERGENICAS DEL GRUPO 2 DERMATOPHAGOIDES.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Clasificación: C12N15/12, A61K38/17, C07K14/435, A61K39/35.

    Un alérgeno de Dermatophagoides que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos con Der p 2 de tipo salvaje mayor que el 85% y en el que los residuos Lys que coinciden con la secuencia Der p 2 de tipo salvaje en las posiciones 33, 48, 82, 96, 100 y 126 están sustituidos y/o eliminados.

  9. 9.-

    VARIANTES DE LA PROTEINA ALERGICA PHL P1 DE PHLEUM PRATENSE.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Clasificación: C12N5/10, C12N15/29, C07K14/415, A61K39/35, C07K14/45.

    Una variante hipoalergénica del alergeno mayor Phl p 1, en la que al menos uno de los residuos de lisina presentes en las posiciones 28, 35, 44, 48, 179, 181, 183 y 185 de la proteína madura del Phl p 1 (SEQ. ID. Nº:2 en la que los residuos de las posiciones 28, 35, 44, 48, 179, 181, 183 y 185 son lisina) es substituido o eliminado.

  10. 10.-

    PRUEBA PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIGENO/ANTICUERPO EN UNA MUESTRA DE PRUEBA Y EQUIPO PARA REALIZAR LA PRUEBA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: LOFARMA S.P.A.. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569.

    EL METODO DE PRUEBA DEL TIPO ALTERNO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTICUERPO O ANTIGEN EN UNA MUESTRA DE PRUEBA EN LA QUE LA MUESTRA DE PRUEBA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANTIGEN O ANTICUERPO SE PONE EN CONTACTO CON UN SUBSTRATO SOLIDO QUE TIENE UN ANTICUERPO, UN ANTIGEN RESPECTIVAMENTE ENLAZADO EN SU SUPERFICIE QUE PUEDE FORMAR UN INMUNOCOMPLEJO CON DICHO ANTICUERPO O ANTIGEN RESPECTIVAMENTE Y EN EL QUE LA FORMACION DEL COMPLEJO SE DETECTA POR LA ADICION DE UN ANTIGEN MARCADO O UN ANTICUERPO MARCADO RESPECTIVAMENTE, Y SE CARACTERIZA EN QUE EL SUBSTRATO SOLIDO SE PONE EN CONTACTO SIMULTANEAMENTE CON LA MUESTRA DE PRUEBA Y CON EL ANTICUERPO MARCADO O ANTIGEN MARCADO RESPECTIVAMENTE. EL METODO ES PARTICULARMENTE VENTAJOSO PARA LA DETERMINACION DE ENTORNOS ALERGICOS Y ANTICUERPOS CREADOS POR ENFERMEDADES PARASITARIAS E INFECCIOSAS.

  11. 11.-

    INDUCTORES DE ALERGIA QUIMICAMENTE MODIFICADOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (04/1995)
    Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO LOFARMA S.R.L. Clasificación: A61K39/35, A61K39/36.

    INDUCTORES DE ALERGIA QUIMICAMENTE MODIFICADOS, CUYA ACTIVIDAD ALERGICA SE REDUCE CON RESPECTO A LA DE LOS MATERIALES ALERGICOS NATIVOS CORRESPONDIENTES, LOS CUALES SON CAPACES DE INDUCIR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DIRIGIDOS A DICHO MATERIAL ALERGICO NATIVO, EN DONDE UNA PARTE DE LOS GRUPOS AMINO PRIMARIOS DE LA MOLECULA DE PROTEINA DEL I. ALERGICO NATIVO SE MODIFICAN QUIMICAMENTE DE MODO QUE DAN GRUPOS AMINO CARBAMILICOS SUSTITUIDOS O SIMPLES, O GRUPOS AMINO TIOCARBAMILICOS SUSTITUIDOS, O GRUPOS GUANIDINO POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, Y PROCESO PARA SU PRODUCCION. LOS I. ALERGICOS ASI MODIFICADOS NO ESTAN POLIMERIZADOS CON EL RESTO, SON SOLUBLES EN MEDIO ACUATICO, SON RESISTENTES A LA HIDROLISIS TRIPTICA Y MUESTRAN PARTICULARMENTE CAPACIDAD PARA SER ADMINISTRADOS EN TRATAMIENTOS DE HIPOSENSIBILIZACION TERAPEUTICA.