7 inventos, patentes y modelos de MILLER, WILLIAM, HENRY

  1. 1.-

    Derivados de glicina N-sustituida: inhibidores de hidoxilasas

    (01/2015)

    Un compuesto que es N-[(5-hidroxi-6-(1-metiletil)-3-oxo-2-{[2-(trifluorometil)fenil]metil}-2,3-dihidro-4-piridazinil)- carbonil]glicina, de fórmula (Ia)**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    Tratamiento de transtornos neovasculares oculares, tales como degeneración macular, estrías angioides, uveítis y edema macular

    (08/2012)

    Una formulación farmacéutica oral que comprende un compuesto de fórmula (I): o sal o solvato del mismo, para su uso en el tratamiento de trastornos neovasculares oculares .

  3. 3.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (01/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR 1a y el resto son CH, o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR 1a y el resto son CH; R 1 y R 1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1- 6) no sustituido o sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, cualquiera los cuales está opcionalmente sustituido en N con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil(C1-6)-sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquil(C1-6)- tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)-sulfoniloxi; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); alquil(C1-6)-tio; trifluorometilo;...

  4. 4.-

    TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEOVASCULARES OCULARES TALES COMO DEGENERACIÓN MACULAR, ESTRÍAS ANGIOIDES, UVEITIS Y EDEMA MACULAR

    (01/2011)

    Una formulación farmacéutica tópica que comprende un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)**o sal o solvato del mismo, para uso en el tratamiento de trastornos neovasculares oculares mediante administración directa al ojo

  5. 5.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (06/2010)

    Un compuesto según la fórmula (I)

  6. 6.-

    DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE NAFTHIDRINA Y QUINOLINA

    (06/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que: Z1 es N o CR 1a ; R 1 y R 1a son independientemente hidrógeno; hidroxi; alcoxi(C1 - 6) no sustituido o sustituido con alcoxi(C1 - 6), hidroxi, amino, piperidilo, guanidino o amidino y cualquiera de los cuales está no sustituido o N-sustituido con uno o dos alquilo(C1 - 6), acilo, alquil(C1 - 6)sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquiltio(C1 - 6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1 - 6)sulfoniloxi; alquilo(C1 - 6) sustituido con alcoxi(C1 - 6); halógeno; alquilo(C1 - 6); alquiltio(C1 - 6); trifluorometilo; trifluorometoxi;...

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.

    (05/2006)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/47, A61K31/55, C07D471/04, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D223/16, C07D233/64, C07D243/14, C07D235/18, A61K31/52, C07D233/56, C07D235/22.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA CENTRAL DE BENZODIACEPINILO, QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS, ANGIOGENESIS, DEL CRECIMIENTO TUMORAL Y DE LA METASTASIS, ARTERIOSCLEROSIS, RESTENOSIS E INFLAMACION.