7 inventos, patentes y modelos de MILLER, MICHAEL, W.

  1. 1.-

    Piperazinas sustituidas como antagonistas de CB1

    (08/2013)

    Un compuesto de Fórmula (I): o una sal, solvato o éster farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: Ar1 y Ar2 son independientemente fenilo o piridilo, en la que dichos fenilo y piridilo están sustituidos con uno o más grupos Y1; n y m son independientemente 0 o 1; A se selecciona del grupo que consiste en -C(O)-, -S(O)2-, -C(≥N-OR2)- y -(C(R2)2)q-, en el que q es 1, 2 o 3; B se selecciona del grupo que consiste en -N(R2)-, -C(O)- y -(C(R3)2)r-, en el que r es 1 o 2, con la condición de que cuando B sea -C(O)-, entonces A es -C(O)- o -(C(R2)2)q-; X...

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DE CCR5 UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA

    (07/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto representado por la fórmula estructural

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCR5 PARA EL TRATAMIENTO DEL VIH.

    (01/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/435, A61P31/18, C07D401/04.

    Un compuesto representado por la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que se selecciona del grupo constituido por H, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquilcetona, arilcetona, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, cicloalquilalquilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alcoxialquilo o amida; R3 se selecciona del grupo constituido por arilo, heteroarilo de 6 miembros, fluorenilo y difenilmetilo, N- óxido de heteroarilo de 6 miembros, en los que dicho arilo, fluorenilo, difenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1-4 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y están independientemente seleccionados del grupo constituido.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCR5.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61P31/12, C07D413/14, C07D417/14, A61P19/00, C07D211/58, A61K31/4468, A61K31/4523.

    Un compuesto representado por la fórmula estructural II o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6; R2 es heteroarilo de 6 miembros sustituido con R7, R8 y R9; N-óxido de heteroarilo de 6 miembros sustituido con R7, R8 y R9; heteroarilo de 5 miembros sustituido con R10 y R11; naftilo, fluorenilo, difenilmetilo, R3 es R10-fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo o tiazolilo.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCR5.

    (12/2005)

    Un compuesto representado por la **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde Ra es R8a-fenilo, R8b-piridilo, R8b-tiofenilo o R9-naftilo; R1 es hidrógeno o alquilo(C1-C6); R2 es heteroarilo de 6 miembros sustituido con R9, R10 y R11; N-óxido de heteroarilo de 6 miembros sustituido con R9, R10, y R11; heteroarilo de 5 miembrossustituido con R12 y R13; naftilo; fluorenilo; difenilmetilo, R3 es hidrógeno, alquilo(C1-C6); alcoxi(C1-C6)- alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C10) , cicloalquil(C3-C10)- alquilo(C1-C6), R8-fenilo, R8-fenil-alquilo(C1-C6) , R8- naftilo, R8naftil-alquilo(C1-C6) , R8-heteroarilo o R8- heteroaril-alquilo(C1-C6);...

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DEL CCR5 UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

    (11/2005)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61P31/18, C07D417/14, C07D403/06.

    Un compuesto representado por la fórmula estructural I o una de sus sales o isómeros farmacéuticamente aceptables, en donde: Q, X y Z se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CH y N, con la condición de que uno o ambos de Q y Z sea N; R, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6); R1 es H, alquilo (C1-C6), fluoro-alquil (C1-C6)-, R9-aril-alquil (C1-C6)-, R9-heteroaril-alquil (C1-C6)- SO2-; cicloalquil (C3-C6)-SO2-, fluoro-alquil (C1-C6)-SO2-, R 9 -aril-SO2-, R 9 -heteroaril-SO2-, N(R 22 )(R 23 )-SO2-, alquil (C1-C6)-C(O)-, cicloalquil (C3-C6)-C(O)-, fluoro-alquil (C1-C6)-C(O)-, R 9 -aril-C(O)-, NH-alquil (C1-C6)-C(O)-o R 9 -aril-NH-C(O)-; R 2 es H o alquilo (C1-C6) y R 3 es H, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquil(C1-C6)- , cicloalquil (C3-C10)-, cicloalquil (C3-C10)-alquil (C1-C6)-, R 9 -arilo, R 9 -aril-alquil (C1-C6)-, R 9 -heteroarilo o R 9 -heteroaril-alquil (C1-C6)-, con la condición de que tanto X como Z no sean cada uno N.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, C07D211/32, A61K31/4545, A61P25/28.

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural **(fórmula)** o una sal, éster o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde Q y Q1 son cada uno -CH=, , X X es -CH2o Ztxr-F"; Y y Z se eligen independientemente entre el grupo que consiste en -C(R5)=, o uno de Y y Z es -C(R5)= y el otro es -N=; ; R1 es de 1 a 3 sustituyentes elegidos independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno y alcoxi(C1-C6); R2 y R5 son independientemente de 1 a 3 sustituyentes elegidos independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno, alquilo (C1-C6) y alcoxi(C1-C6); y R3 y R4 se eligen independientemente entre el grupo que consiste en H y alquilo(C1-C6).