10 inventos, patentes y modelos de METIVIER, PASCAL

  1. 1.-

    Sistema asegurado de gestión de cerraduras de control digital, adaptado a un funcionamiento mediante acreditaciones acústicas cifradas

    (11/2013)

    Un sistema asegurado de control de apertura de dispositivos de cerradura, que comprende: - un teléfono móvil a disposición de un usuario habilitado a abrir el dispositivo de cerradura:- un emplazamiento gestor distante , que comprende: · una base de datos de usuarios habilitados con, para cada usuario, un identificador asociado aun número de teléfono móvil, y · medios para recibir como entrada datos digitales de acreditación (DDC) adecuados para permitir laapertura de dispositivos de cerradura específicos; - un operador de red móvil , acoplado al emplazamiento gestor y al...

  2. 2.-

    Sistema seguro de programación de dispositivos de cerradura de control electrónico mediante acreditaciones acústicas cifradas

    (07/2013)

    Un sistema seguro de mando de apertura de dispositivos de cerradura, que comprende: - un sitio administrador remoto, que comprende: . una base de datos de dispositivos de cerradura y de usuarios autorizados, con un identificador únicoasociado para cada dispositivo de cerradura, una lista de usuarios autorizados con datos correspondientes dederechos de acceso, y eventualmente datos adicionales; - al menos un dispositivo de cerradura que comprende: . una memoria de datos que contiene: i) un identificador único de la cerradura, listado en la base de datos del sitio administrador y que permitereconocer la cerradura entre todas, de manera unívoca; ii) derechos de acceso previamente definidos; y ....

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS POR CARBONILACION EN PRESENCIA DE PALADIO.

    (06/2005)
    Solicitante/s: RHODIA POLYAMIDE INTERMEDIATES. Clasificación: C07C57/03, C07C51/14.

    Procedimiento de preparación de ácidos carboxílicos insaturados o saturados a partir de compuestos que incluyen una insaturación etilénica o acetilénica conjugada con otra insaturación o un grupo donador de electrones, por reacción de monóxido de carbono y de agua en presencia de un catalizador a base de paladio, caracterizado porque consiste en tratar el medio reaccionante después del final de la reacción de hidroxicarbonilación por extracción del monóxido de carbono de dicho medio reaccionante por tratamiento con un gas para obtener una concentración en CO inferior a 600 ml de CO por litro de disolución, después tratamiento del medio reaccionante por hidrógeno para reducir el paladio al estado de oxidación cero, y separar el paladio precipitado del medio reaccionante.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SELECTIVA DE UN ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO Y DE UN 4-HIDROXIBNENZALDEHIDO Y DERIVADOS.

    (04/2005)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE PREPARACION DE UN ACIDO 2 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE DOS COMPUESTOS FENOLICOS, TENIENDO UNO UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO EN POSICION 2 Y EL OTRO UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO EN POSICION 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO A PARTIR DE LA MEZCLA. LA INVENCION SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A LA PREPARACION DE 3 METOXI - 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y 3 - ETOXI - 4 HIDROXIBENZALDEHIDO LLAMADOS RESPECTIVAMENTE "VANILINA" Y "ETILVANILINA". EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ACIDO 2 HIDROXIBENZOICO Y 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS SE CARACTERIZA...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4-HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS.

    (03/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS. LA INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A LA PREPARACION DE 3 METOXI - 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DE 3 - ETOXI - 4 HIDROXIBENZALDEHIDO LLAMADOS RESPECTIVAMENTE "VANILINA" Y ETILVANILINA". EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 4 HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE EN OXIDAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO EN POSICION 2 RESPECTO AL GRUPO HIDROXILO, EN GRUPO CARBOXILICO, PRESENTE EN LOS COMPUESTOS FENOLICOS DE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE AL MENOS: UN COMPUESTO FENOLICO (A) PORTADOR DE GRUPO FORMILO Y/O...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-CARBOXI-4-HIDROXIBENZALDEHIDOS Y DERIVADOS.

    (03/2001)
    Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Clasificación: C07C51/255, C07C65/30.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AUN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-CARBOXI-4-HIDROXIBENZALDEHIDOS Y DERIVADOS, A PARTIR DE COMPUESTOS FENOLICOS PORTADORES DE GRUPOS FORMILO Y/O HIDROXIMETILO EN POSICION 2 Y 4. OTRO OBJETO DE LA INVENCION ES LA PREPARACION DE 4-HIDROCIBENALDEHIDOS A PARTIR DE 3-CARBOXI-4HIDROXIBENZALDEHIDOS. LA INVENCION SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A LA PREPARACION DEL 3-METOXI-4-HIDROXIBENZALDEHILO Y DEL 3ETOXI-4-HIDROXIBENZALDEHIDO. LLAMADOS RESPECTIVAMENTE "VANILINA" Y "ETILVANILINA". EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN 3CARBOXI-4-HIDROXIBENZALDEHIDO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE SOMETE UN COMPUESTO FENOLICO PORTADOR DE GRUPOS FORMILO Y/O HIDROXIMETILO EN POSICION 2 Y 4 A UNA OXIDACION SELECTIVA DEL GRUPO EN POSICION 2 EN GRUPO CARBOXILICO, Y EVENTUALMENTE DE UN GRUPO HIDROXIMETILO EN POSICION 4 EN GRUPO FORMILO. UNA ETAPA SUCESIVA DE DECARBOXILACION DE UN 3-CARBOXI-4-HIDROXIBENZALDEHIDO CONDUCE A UN 4-HIDROXIBENZALDEHIDO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS HIDROXIARILCARBOXILICOS PORTADORES DE GRUPO(S) ELECTROATRACTOR(ES) Y/O LIPOFILO(S).

    (05/2000)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C51/15, C07C65/05.

    Procedimiento para la síntesis de ácidos hidroxiarilcarboxílicos portadores de grupo(s) electroatractor(es) y/o lipófilo(s) a partir del fenol correspondiente y de sus derivados. Este procedimiento está definido por la etapa de puesta en contacto del fenato de dicho fenol con gas carbónico en un disolvente suficientemente poco polar para no ser miscible en agua. Aplicación a síntesis orgánica.

  8. 8.-

    PROCESO DE PREPARACION DE ACIDOS MONO- Y DICARBOXILICOS A PARTIR DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS Y/O SUS DERIVADOS

    (04/1999)
    Solicitante/s: NOVANCE S.A. Clasificación: C07C51/285, C07C51/27.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS, A PARTIR DE ACIDOS GRASOS INSTAURADOS Y/O SUS DERIVADOS. EL PROCESO DE LA INVENCION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: - UNA ETAPA QUE CONSISTE EN OXIDAR UN ACIDO GRASO INSATURADO EN FORMA DE ACIDO Y/O DE ESTER POR EL PEROXIDO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN OXIDO METALICO O DE UN ACIDO CARBOXILICO EVENTUALMENTE ASOCIADO A UN CATALIZADOR A BASE DE RUTENIO, - UNA ETAPA QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL MEDIO DE REACCION OBTENIDO EN LA ETAPA PRECEDENTE, CON EL ACIDO NITRICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE VANADIO, EVENTUALMENTE ASOCIADO A UN COCATALIZADOR, Y UNA ETAPA DE RECUPERACION DE LOS ACIDOS MONO Y DICARBOXILICOS. ESTA PARTICULARMENTE BIEN ADAPTADO PARA LA PREPARACION DE LOS ACIDOS MONO- Y DICARBOXILICOS SATURADOS OBTENIDOS A PARTIR DE LOS ACIDOS GRASOS INSTAURADOS TALES COMO EL ACIDO OLEICO O A PARTIR DE LOS ACEITES Y DE LAS GRASAS.

  9. 9.-

    OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 2-CLOROPROPIONICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C69/63, C07C67/307.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER DE 2-CLOROPROPIONATO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (I), SIENDO R UN RESTO HIDROCARBILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, A PARTIR DE UN LACTATO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), CARACTERIZANDOSE DICHO PROCEDIMIENTO PORQUE SE PONE EN CONTACTO DICHO LACTATO (II) CON FOSGENO Y UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LAS AMIDAS ALIFATICAS, LACTAMAS ALIFATICAS Y UREAS ALIFATICAS. UTILIZACION DEL PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE INTERMEDIOS UTILES EN LA INDUSTRIA AGROQUIMICA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOMEROS OPTICOS DE ESTERES DE ACIDO 2-CLOROPROPIONICO.

    (01/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C69/63, C07C67/307.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 2-CLOROPROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), SIENDO COOR1 UN GRUPO HIDROLIZABLE, OA PARTIR DE UN LACTATO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), CON INVERSION DE CONFIGURACION POR CONTACTO DEL LACTATO (II) CON SOCL2 Y DESPUES DESCOMPOSICION DEL CLOROSULFITO FORMADO, CARACTERIZANDOSE DICHO PROCEDIMIENTO PORQUE POR LO MENOS LA ETAPA DE DESCOMPOSICION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ETER.