54 inventos, patentes y modelos de MELDER, JOHANN-PETER

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de di-, tri- y poliaminas mediante aminación de alcohol homogéneamente catalizada

    (07/2015)

    Procedimiento para la preparación de aminas primarias, que presentan al menos un grupo funcional de fórmula (- CH2-NH2) y al menos un grupo amino primario adicional, mediante aminación de alcohol de eductos, que presentan al menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-OH) y al menos un grupo funcional adicional (-X), en el que (-X) se selecciona de grupos hidroxilo y grupos amino primarios, con amoniaco con escisión de agua, llevándose a cabo la reacción con catálisis homogénea en presencia de al menos un catalizador de complejo, que contiene al menos un elemento seleccionado de los grupos 8, 9 y 10 de la Tabla Periódica de los Elementos así como al menos un ligando donador, en el que el catalizador de complejo es un catalizador de fórmula I:**Fórmula** en la que L1 y L2 significan independientemente entre sí PRaRb, NRaRb, sulfuro, SH, S(≥O)R, heteroarilo C5-C10 que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, AsRaRb, SbRaRb o carbenos N-heterocíclicos de fórmula II o III:**Fórmula** L3 significa donador de dos electrones monodentado seleccionado del grupo de CO, PRaRbRc, NO+, AsRaRbRc, SbRaRbRc, SRaRb, RCN, RNC, N2, PF3, CS, piridina, tiofeno, tetrahidrotiofeno y carbenos N-heterocíclicos de fórmulas II o III; R1 y R2 significan ambos hidrógeno o junto con los átomos de carbono, a los que están unidos, un anillo de fenilo, que junto con la unidad de quinolinilo de fórmula I forma una unidad de acridinilo; R, Ra, Rb, Rc, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí alquilo C1-C10 no sustituido o al menos monosustituido, cicloalquilo C3-C10, heterociclilo C3-C10 que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, arilo C5-C10 o heteroarilo C5-C10 que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, CN, NH2 y alquilo C1-C10; Y significa ligando monoaniónico seleccionado del grupo H, F, Cl, Br, I, OCOR, OCOCF3, OSO2R, OSO2CF3, CN, OH, OR y N(R)2 o moléculas neutras seleccionadas del grupo NH3, N(R)3 y R2NSO2R; X1 significa uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis o siete sustituyentes en uno o varios átomos de la unidad de acridinilo o uno, dos, tres, cuatro o cinco sustituyentes en uno o varios átomos de la unidad de quinolinilo, seleccionándose X1 independientemente entre sí del grupo que consiste en hidrógeno, F, Cl, Br, I, OH, NH2, NO2, -NC(O)R, C(O)NR2, -OC(O)R, -C(O)OR, CN y derivados de borano, que pueden obtenerse a partir del catalizador de fórmula I mediante reacción con NaBH4 y alcoxilo C1-C10 no sustituido o al menos monosustituido, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, heterociclilo C3-C10 que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, arilo C5-C10 y heteroarilo C5-C10 que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, CN, NH2 y alquilo C1-C10; y M significa hierro, cobalto, níquel, rutenio, rodio, paladio, osmio, iridio o platino.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcohol bajo catálisis homogénea

    (06/2015)

    Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcoholes con amoniaco con eliminación de agua que comprende las etapas (a) reacción bajo catálisis homogénea de una mezcla de reacción que contiene al menos un alcohol, amoniaco, al menos un disolvente no polar y al menos un catalizador que contiene al menos un elemento seleccionado de los grupos 8, 9 y 10 de la Tabla Periódica de los Elementos en la fase líquida, obteniéndose una mezcla de producto (P), (b) separación de fases de la mezcla de productos (P) obtenida en la etapa (a) dado el caso después de disminución de temperatura, disminución de presión y/o adición de al menos un disolvente polar, que presenta una brecha de miscibilidad con el disolvente no polar, con la obtención de al menos una fase de producto polar (A) y al menos una fase no polar (B) que contiene al menos una parte del catalizador usado y separación de la fase no polar (B), (c) reintroducción de al menos una parte de la fase no polar (B) a la reacción en la etapa (a) y (d) separación del producto de aminación de la fase de producto polar (A), seleccionándose el disolvente no polar usado en (a) y el catalizador usado en la etapa (a), de modo que el catalizador se enriquece en la fase no polar (B), presentando los alcoholes al menos un grupo alcohol primario o secundario y al menos un segundo grupo funcional seleccionado de grupo alcohol primario o secundario y grupo amino primario.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcohol bajo catálisis homogénea

    (05/2015)

    Procedimiento para la preparación de aminas primarias, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-NH2), mediante aminación de alcohol de eductos, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-OH), con amoniaco con escisión de agua, llevándose a cabo la aminación de alcohol bajo catálisis homogénea en presencia de 5 por lo menos un catalizador de complejo, que contiene por lo menos un elemento seleccionado de los grupos 8 y 9 de la Tabla Periódica así como por lo menos un ligando donador de fósforo de fórmula general (I),**Fórmula** en la que n es 0 o 1, R1, R2, R3, R4, R5, R8 son independientemente entre sí alquilo C1-C10, alquil C1-C4-difenilfosfina (-alquil C1-C4- P(fenil)2), cicloalquilo C3-C10, heterociclilo C3-C10 no sustituidos o al menos monosustituidos que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, arilo C5-C14 o heteroarilo C5-C10 que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, CN, NH2 y alquilo C1-C10; A es i) un grupo puente seleccionado del grupo de N, O, P, alcano C1-C8, cicloalcano C3-C10, heterocicloalcano C3- C10 no sustituidos o al menos monosustituidos que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, compuesto heteroaromático C5-C6 que contiene por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S y compuesto aromático C5-C14, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: alquilo C1-C4, fenilo, F, Cl, Br, OH, OR7, NH2, NHR7 o N(R7)2, en los que R7 se selecciona de alquilo C1-C10 y arilo C6-C10; o ii) un grupo puente de fórmula (II) o (III):**Fórmula** m, q son independientemente entre sí 0, 1, 2, 3 o 4, R8, R9 se seleccionan independientemente entre sí del grupo de alquilo C1-C10, F, Cl, Br, OH, OR7, NH2, NHR7 y N(R7)2, en los que R7 se selecciona de alquilo C1-C10 y arilo C5-C10; X1, X2 son independientemente entre sí NH, O o S, X3 es un enlace, NH, NR10, O, S o CR11R12, R10 es alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, heterociclilo C3-C10 no sustituidos o al menos monosustituidos que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, arilo C5-C14 o heteroarilo C5-C10 que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, CN, NH2 y alquilo C1-C10; R11, R12 son independientemente entre sí alquilo C1-C10, alcoxilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalcoxilo C3- C10, heterociclilo C3-C10 no sustituidos o al menos monosustituidos que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, arilo C5-C14, ariloxilo C5-C14 o heteroarilo C5-C10 que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, CN, NH2 y alquilo C1-C10; Y1, Y2, Y3 son independientemente entre sí un enlace, metileno, etileno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno o hexametileno no sustituidos o al menos monosustituidos, seleccionándose los sustituyentes del grupo que consiste en: F, Cl, Br, OH, OR7, CN, NH2, NHR7, N(R7)2 y alquilo C1-C10, en los que R7 se selecciona de alquilo C1-C10 y arilo C5-C10.

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de una N,N-dialquil-etanolamina con elevada estabilidad de color

    (02/2015)

    Procedimiento para la preparación de una N,N-dialquil-etanolamina de Fórmula I con elevada estabilidad de color significando R1 y R2, independientemente entre sí, un grupo alquilo C1 a C8, mediante reacción de óxido de etileno (OE) con una dialquilamina (R1R2NH) correspondiente en presencia de agua, caracterizado por que la reacción se realiza de forma continua en un reactor, la temperatura de reacción se encuentra en el intervalo de 90 a 180 ºC y el tiempo de permanencia (TP) en el reactor se encuentra en el intervalo de 1 a 7 min, la descarga del reactor a una temperatura en el intervalo de 80 a 160 ºC durante un tiempo en el intervalo de 20 a 1000 min se trata térmicamente y, después, se separa mediante destilación la N,N-dialquil etanolamina.

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas en fase líquida

    (10/2014)

    Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I mediante aminación reductora de aldehídos de fórmula II con terc-butilamina e hidrógeno en fase líquida en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas: (i) proporcionar terc-butilamina y el catalizador de hidrogenación en un recipiente a presión, (ii) añadir hidrógeno y añadir continuamente un aldehído de fórmula II R-CHO II, en el que el aldehído de fórmula II se selecciona del grupo de acetaldehído, propionaldehído, n-butiraldehído, ibutiraldehído, butiraldehído secundario, pivalaldehído, n-pentanal, n-hexanal, 2-etilhexanal, 2-metilpentanal, 3- metilpentanal, 4-metilpentanal, n-octanal, n-decanal, n-undecanal, n-dodecanal, 11-metildodecanal, ciclopentilaldehído, ciclohexilaldehído, cicloheptilaldehído, adamantilaldehído, fenilacetaldehído y benzaldehído o mezclas de estos aldehídos y la proporción con respecto a hidrógeno y aldehído de fórmula II es al menos equimolar, (iii) mantener la temperatura durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 50 a 150 ºC y mantener la presión total durante la adición del aldehído en la etapa (ii) en el intervalo de 200 a 12.000 kPa, (iv) deshidratar la descarga de hidrogenación de la etapa (iii), que contiene la terc-butilamina secundaria de fórmula I formada**Fórmada** y el agua de reacción y (v) destilar fraccionadamente a continuación la descarga de hidrogenación deshidratada de la etapa (iv) y en el que las etapas (i) a (iii) se realizan en presencia de un disolvente inerte en las condiciones de reacción o de ninguno.

  6. 6.-

    Procedimiento para la separación de gases ácidos con ayuda de materiales de estructura organometálicos impregnados con aminas

    (07/2014)

    Procedimiento para la separación al menos de un gas ácido de una mezcla de gases, que contiene el al menos un gas ácido, que contiene la etapa (a) poner en contacto la mezcla de gases con un material de estructura organometálico poroso, en el que el material de estructura adsorbe el al menos un gas ácido y en el que el material de estructura contiene al menos un compuesto orgánico al menos bidentado unido por coordinación a al menos un ion metálico, en el que el material de estructura organometálico poroso está impregnado con una amina adecuada para el lavado de gases y en el que la proporción de amina se encuentra en el intervalo de 1 mmol a 100 mmol por g de material de estructura.

  7. 7.-

    Polialquilenpoliaminas por aminación de alcohol catalizada homogéneamente

    (05/2014)

    Un procedimiento para la preparación de polialquilenpoliaminas por aminación catalizada de alcoholes, en el que (i) aminoalcoholes alifáticos se hacen reaccionar entre sí, o (ii) diaminas o poliaminas alifáticas se hacen reaccionar con dioles o polioles alifáticos con eliminación de agua en presencia de un catalizador, caracterizado por que el catalizador es un catalizador de complejo de metal de transición, y por que el catalizador está presente en forma homogéneamente disuelta en el medio de reacción.

  8. 8.-

    Procedimiento para la producción de aminoalquilonitrilos y diaminas a partir de nitrilos de este tipo

    (04/2014)

    Procedimiento para la producción de un aminoalquilonitrilo mediante reacción de una monoamina correspondiente con un alquenilonitrilo correspondiente en un modo de proceder continuo, que contiene las etapas (a) alimentar la monoamina correspondiente a una corriente de reacción conducida de manera continua; (b) alimentar el alquenilonitrilo correspondiente a la corriente de reacción, conteniendo ésta con la adición ya el aminoalquilonitrilo; (c) hacer reaccionar la corriente de reacción en una primera zona de reacción; y (d) transferir al menos parcialmente la corriente de reacción a al menos una segunda zona de reacción para la reacción adicional.

  9. 9.-

    Procedimiento para la producción continua de una amina con el uso de un catalizador de aluminio-cobre

    (03/2014)

    Procedimiento para la producción continua de una amina mediante reacción de un alcohol primario o secundario con función OH alifática, de un aldehído y/o de una cetona con hidrógeno y un compuesto de nitrógeno, seleccionado del grupo de amoniaco, aminas primarias y secundarias, a una temperatura en el intervalo de 60 a 300 °C en presencia de un catalizador que contiene óxido de aluminio y de cobre, caracterizado por que la reacción tiene lugar en la fase gaseosa y la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene del 20 al 75 % en peso de óxido de aluminio, del 20 al 75 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno, calculado como CuO, del 0 al 2 % en peso de compuestos de sodio que contienen oxígeno, calculado como Na2O, y menos del 1 % en peso de compuestos de níquel que contienen oxígeno, calculado como NiO, y el cuerpo moldeado de catalizador presenta una forma de comprimido, con un diámetro en el intervalo de 1,1 a 3,5 mm y una altura en el intervalo de 1,1 a 3,5 mm.

  10. 10.-

    Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas en fase gaseosa

    (11/2013)

    Procedimiento para la preparación de terc-butilaminas secundarias asimétricas de fórmula I en la que R se selecciona del grupo de hidrógeno, restos alifáticos lineales o ramificados con uno a 15 átomos de carbono, restos cicloalifáticos con 5 a 10 átomos de carbono, restos aralquilo o restos fenilo, que pueden estar sustituidos en la posición o, m y/o p con restos alifáticos con uno a 4 átomos de carbono, mediante aminación continua de alcoholes de fórmula II o aldehídos de fórmula III con terc-butilamina e hidrógeno en fase gaseosa en presencia de catalizadores de hidrogenación, que comprende las siguientes etapas: (i) preparación de un reactor cargado con el catalizador de hidrogenación (ii) calentamiento del reactor a temperaturas en el intervalo de 60 a 240° C y aplicación de una presión en el 10 intervalo de 100 a 10000 kPa (1 a 100 bar), (iii) adición continua de hidrógeno, terc-butilamina y un alcohol de fórmula II o un aldehído de fórmula en el reactor tras la etapa (ii), en donde la relación molar de alcohol de fórmula II o aldehído de fórmula III a terc-butilamina se encuentra en el intervalo de 0,5 a 1 a 1,4 a 1 y R tanto para el alcohol de fórmula II como también para el aldehído de fórmula III tiene el mismo significado que R en la fórmula I (iv) enfriamiento y descompresión del reactor y retirada de la descarga de hidrogenación obtenida de la etapa (iii).

  11. 11.-

    DMAPN con bajo contenido de DGN y un método para la producción de DMAPA a partir de DMAPN con bajo contenido de DGN

    (02/2013)

    Método para la producción de 3-dimetilaminopropilamina (DMAPA) mediante reacción de 3-dimetilaminopropionitrilo (DMAPN) con hidrógeno en presencia de un catalizador, caracterizado porque el DMAPNempleado tiene un contenido de 2-(dimetilaminometil)-glutaronitrilo (DGN) de 300 ppm en peso o menos, referido alDMAPN empleado.

  12. 12.-

    Método de preparación de trietilentetraamina

    (11/2012)

    Proceso para preparar trietilentetraamina (TETA), en cuyo caso se hidrogena etilendiamindiacetonitrilo (EDDN) en presencia de un catalizador y un disolvente y la presión es de 30 a 250 bar.

  13. 13.-

    Método para la producción de una amina

    (07/2012)

    Método para la producción de una amina mediante la reacción de un aldehído y/o cetona con hidrógeno y uncompuesto de nitrógeno, elegido de entre el grupo de aminas primarias y secundarias, en presencia de uncatalizador heterogéneo caracterizado porque la reacción ocurre mediante el empleo de un catalizador en suspensión como catalizador heterogéneo yes ejecutada en modo de operación de semilote, en el cual el compuesto de nitrógeno está presente en el recipientede reacción como un asociado de reacción y el aldehído y/o la cetona son añadidos en el curso de la reacción comootros asociados de reacción, y en el curso de la reacción dependiendo de la conversión alcanzada del compuesto denitrógeno, el aldehído y/o la cetona son añadidos por porciones o continuamente a la mezcla de reacción hasta queresulta una conversión del compuesto de nitrógeno de por lo menos 95 %, y el catalizador permanece total o parcialmente en el recipiente de reacción después de la ronda de reacción para unnuevo empleo en la siguiente ronda de reacción y es empleado nuevamente, donde se entiende por "permanenciaparcial del catalizador en el recipiente de reacción" que por lo menos 30 % en peso del catalizador empleadooriginalmente, permanece en el recipiente de reacción después de la ejecución de la reacción y separación de losproductos orgánicos de reacción.

  14. 14.-

    Procedimiento para la síntesis de N,N-dimetil-1,3-diaminopropanos (DMAPA)

    (05/2012)

    Procedimiento para la obtención a escala industrial de una diamina partiendo de un correspondiente alquenilnitrilo, que contiene al menos un doble enlace C-C, que comprende los pasos (a) reacción de alquenilnitrilo en un primer reactor con una correspondiente monoamina bajo adición exotérmica de monoamina a al menos un doble enlace para dar un aminoalquilnitrilo, disponiéndose la monoamina, así como agua, y añadiéndose el alquenilnitrilo; (b) evaporación de alquenilnitrilo no transformado y monoamina para la concentración del producto de aminoalquilnitrilo en la cola del primer reactor; (c) transformación del producto de cola de aminoalquilnitrilo del paso (b) en un segundo reactor; (d) hidrogenado catalítico discontinuo del aminoalquilnitrilo transformado en el paso (c) para dar la diamina en el segundo reactor, disponiéndose para cada carga un catalizador apropiado para el hidrogenado de nitrilos para dar aminas, así como agua, la diamina deseada y una base, alimentándose el segundo reactor con hidrógeno, y añadiéndose con dosificación el aminoalquilnitrilo transformado en el paso (c); y (e) obtención de la diamina, y en caso dado repetición de los pasos (a) a (e).

  15. 15.-

    Método para la producción de 1,3-PROPANO-DIAMINAS N,N-sustituidas

    (03/2012)

    Método para la preparación de 1, 3-propanodiamina N, N-substituida mediante a) Reacción de amina secundaria con acroleína a una temperatura de a 100°C y una presión de 0, 01 a 300 bar, y b) Reacción de la mezcla de reacción obtenida en la etapa a) con hidrógeno y amoniaco en presencia de un catalizador de hidrogenación a una temperatura de 40 a 400°C y una presión de 1 a 400 bar, caracteriza do porque en la etapa a) la proporción molar de la amina secundaria a la acroleína es de 2:1 o más y el catalizador de hidrogenación empleado en la etapa b) contiene cobalto.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN CONTINUA DE UNA AMINA AROMÁTICA PRIMARIA

    (11/2011)

    Procedimiento para la producción continua de una amina aromática primaria mediante la reacción de un alcohol cicloalifático correspondiente con amoníaco en presencia de hidrógeno a una temperatura en el intervalo de desde 80 hasta 350ºC en presencia de un catalizador heterogéneo, caracterizado porque la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene del 90 al 99, 8% en peso de dióxido de circonio (ZrO2) del 0, 1 al 5, 0% en peso de compuestos de paladio que contienen oxígeno y del 0, 1 al 5, 0% en peso de compuestos de platino que contienen oxígeno.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS CONTINUA DE METILAMINAS

    (04/2011)

    - Procedimiento para la síntesis continua de metilaminas por medio de la reacción de metanol y/o de dimetiléter con amoníaco en presencia de un catalizador heterogéneo, caracterizado porque a título de catalizador es empleado un cuerpo moldeado que contiene un material microporoso y, al menos, un compuesto organosilícico a título de agente aglutinante, que puede ser preparado por medio de un procedimiento la etapas correspondientes a (I) la obtención de una mezcla, que contiene el material microporoso, el agente aglutinante, un agente empastante y un disolvente, (II) la formación de la mezcla y la compactación de la mezcla, (III) la conformación de la mezcla compactada, con obtención de un cuerpo moldeado, (IV) el secado del cuerpo moldeados y (V) la calcinación del cuerpo moldeado, que ha sido secado

  18. 18.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ISOFORONDIAMINA (IPDA, 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXILAMINA)

    (03/2010)

    Método para la producción de 3-aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina (isoforondiamina, IPDA) con una relación de isómeros cis/trans de por lo menos 70/30 a partir de 3-ciano-3,5,5-trimetilciclohexanona (isoforonnitrilo, IPN), NH2, y H2, donde es hidrogenado en presencia de un catalizador que contiene 55 a 98% en peso de cobalto, 0,2 a 15% en peso de fósforo y 0,2 a 15% en peso de manganeso así como dado el caso rutenio, calculado en cada caso como óxido y referido al peso total de catalizador, a temperaturas de 50 a 200ºC y una presión de 50 a 300 bar, caracterizado porque el contenido de metal alcalino del catalizador de hidrogenación es < =0,03% en peso, calculado como óxido de metal alcalino y referido al peso total de catalizador

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE UNA AMINA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C209/18.

    Procedimiento para la obtención en continuo de una amina aromática primaria mediante la conversión de un alcohol aromático correspondiente con amoníaco, en presencia de hidrógeno, a una temperatura situada en el intervalo comprendido entre 80 y 350ºC, en presencia de un catalizador heterogéneo, cuya masa catalíticamente activa contiene, antes de su reducción con hidrógeno desde 90 hasta 99,8% en peso de dióxido de circonio (ZrO 2), desde 0,1 hasta 5,0% en peso de compuestos oxigenados del paladio y desde 0,1 hasta 5,0% en peso de compuestos oxigenados del platino, caracterizado porque la conversión se lleva a cabo en una instalación monofásica, estando constituida la instalación monofásica por una conexión en serie de varios reactores tubulares individuales.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-((3-DIMETILAMINO) PROPIL) AMINA (BISDMAPA)

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C211/14, C07C209/64.

    Procedimiento para la obtención la bis-[(3-dimetilamino)propil]amina (bisDMAPA) mediante conversión en continuo de la 3-(N,N-dimetilamino)propilamina (DMAPA) en presencia de un catalizador heterogéneo, caracterizado porque la conversión se lleva a cabo en una columna de reacción.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA ETILAMINA

    (03/2009)

    Procedimiento para la obtención de una etilamina, mediante la reacción de etanol con amoníaco, con una amina primaria o con una amina secundaria, en presencia de hidrógeno y de un catalizador heterogéneo de hidrogenación/deshidrogenación, caracterizado porque se emplea un etanol (bio-etanol) preparado por vía bioquímica o por vía biológica, conteniendo...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIETANOLAMINA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C213/10, C07C215/08.

    Procedimiento para la obtención de trietanolamina, caracterizado porque se añade a la trietanolamina ácido fosforoso y/o hipofosforoso y un compuesto básico, seleccionado a partir de hidróxido metálico alcalino, hidróxido metálico alcalinotérreo e hidróxido de [R 1 R 2 R 3 (2-hidroxietil)amonio], significando R 1 , R 2 y R 3 , independientemente entre sí, alquilo con 1 a 30 átomos de carbono o hidroxialquilo con 2 a 10 átomos de carbono, y situándose la proporción molar de ácido(s): hidróxido en el intervalo de 1 : 0,1 a 1 : 1 en el caso de hidróxido metálico alcalino como compuesto básico, y situándose la proporción molar de ácido(s): hidróxido en el intervalo de 1 : 0,05 a 1 : 0,5 en el caso de hidróxido metálico alcalinotérreo como compuesto básico.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOALCOXIBENCILAMINAS Y AMINOALCOXIBENZONITRILOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07B61/00, C07C213/02, C07C253/30, C07C255/54, C07C217/58.

    Procedimiento para la obtención de 4-[aminoalcoxi]bencilaminas de la fórmula general (I) (Ver fórmula) mediante la hidrogenación catalítica de 4-[aminoalcoxi]-benzonitrilos de la fórmula general (II), (Ver fórmula) significando en los compuestos de los fórmulas generales I y II, R 1 alquileno con 1 hasta 8 átomos de carbono, R 2 y R 3 , de manera independiente entre sí, significan alquilo con 1 hasta 8 átomos de carbono o están unidos para formar un anillo, que puede contener adicionalmente un heteroátomo, caracterizado porque la hidrogenación se lleva a cabo a presiones comprendidas entre 5 y 350 bares y a temperaturas comprendidas entre 50 y 250ºC, en presencia de amoníaco.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO EN LA OBTENCION DE ALCOHOLES POLIVALENTES MEDIANTE LA DISOCIACION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS QUE CONTIENEN ACETAL

    (12/2008)

    Procedimiento para aumentar el rendimiento en la obtención de alcoholes polivalentes, obtenidos mediante aldolización de formaldehído con un aldehído superior en presencia de cantidades catalíticas de una amina terciaria e hidrogenación de los monometilolalcanales o de los polimetilolalcanales, obtenidos de este modo, que presenta las etapas siguientes: a) la separación por destilación de los componentes del producto en bruto de la hidrogenación, con un punto de ebullición más bajo que el del alcohol polivalente,...

  25. 25.-

    PEDAL REGULABLE.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C11D3/37, G05G1/14.

    Conjunto de pedal regulable , en particular para su uso en un vehículo automóvil, que comprende: a. un subpedal , montado de manera que pueda pivotar en el vehículo automóvil; b. un pedal dispuesto de manera que se pueda deslizar en el subpedal mediante un primer elemento de unión deslizante ; c. por lo menos un elemento de posicionamiento , montado de manera que pueda pivotar en el subpedal y de manera que pueda deslizarse en el pedal por un segundo elemento de unión deslizante , de manera que d. el pedal se deslice relativamente con respecto al subpedal durante un pivotaje del elemento de posicionamiento efectuado por medio de un accionador que actúa sobre el elemento de posicionamiento , o sobre el pedal , caracterizado porque e. el elemento de posicionamiento está montado adicionalmente en el pedal por un tercer elemento de unión deslizante separado de la segunda unión deslizante.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA AMINA INSATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN AMINONITRILO, UNA DIAMINA, UN DINITRILO, O SUS MEZCLAS.

    (04/2007)

    Procedimiento para la reducción del contenido en una amina alifática monoinsaturada (IV) en una mezcla (V) que contiene un aminonitrilo alifático (I) con 4 a 12 átomos de carbono, o una diamina alifática (II) con 4 a 12 átomos de carbono, o un dinitrilo alifático (III) con 4 a 12 átomos de carbono, o sus mezclas, y amina (IV), haciéndose reaccionar a) la mezcla (V) con un nucleófilo aniónico (VI), que presenta un átomo nucleófilo seleccionado a partir del grupo constituido por oxígeno, nitrógeno y azufre, que es apto para la absorción...

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CAPROLACTAMA.

    (11/2006)

    Procedimiento para la purificación de caprolactama cruda que se obtuvo 1) transformándose una mezcla (I) que contiene 6- aminocapronitrilo y agua en una mezcla (II) que contiene caprolactama, amoníaco, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, en presencia de un catalizador, a continuación 2) eliminándose de la mezcla (II) amoníaco bajo obtención de una mezcla (III) que contiene caprolactama, agua, productos de punto de ebullición elevado y productos de bajo punto de ebullición, a continuación 3) eliminándose de la mezcla (III) agua completa o parcialmente bajo obtención de una caprolactama cruda (IV) que contiene caprolactama, productos de punto de ebullición...

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 6-AMINOCAPRONITRILO A PARTIR DE MEZCLAS QUE CONTIENEN 6-AMINOCAPRONITILO, ADIPODINITRILO Y HEXAMETILENDIAMINA.

    (05/2006)

    Procedimiento para la separación por destilación de 6-aminocapronitrilo a partir de mezclas que contienen 6-aminocapronitrilo, adipodinitrilo y hexametilendiamina, a) separándose hexametilendiamina de la mezcla, bajo obtención de una mezcla (I), que presenta un contenido en hexametilendiamina de menos de un 1 % en peso, b) separándose...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS CICLICAS.

    (04/2006)

    Procedimiento para la obtención de lactamas cíclicas de la fórmula (II) en la que n y m pueden tener respectivamente los valores 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 y 9 y la suma formada por n + m supone al menos 3, preferentemente al menos 4, R1 y R2 significan grupos alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, grupos cicloalquilo con 5 a 7 átomos de carbono o grupos arilo con 6 a 12 átomos de carbono, mediante reacción de un compuesto (I) de la fórmula en la que R1, R2, m y n tienen el significado anteriormente indicado y R significa grupos nitrilo, grupos de amida del ácido carboxílico y grupos de ácido carboxílico,...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION CATALITICA DE UN GRUPO NITRILO CON EMPLEO DE UNA MASA QUE CONTIENE HIERRO.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, B01J23/745.

    Procedimiento para la hidrogenación de un grupo nitrilo en un compuesto que contiene un grupo nitrilo para dar un grupo amino en presencia de un catalizador, caracterizado porque como catalizador se emplea una masa, que contiene a) hierro o una mezcla que contiene hierro y un compuesto a base de hierro, presentando el hierro un tamaño promedio medio de las cristalitas en el intervalo de 1 hasta 35 nm, medido por medio de la difracción de rayos X.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS DE AMIDAS CON ACTIVIDAD OPTICA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/62.

    Procedimiento para la hidrólisis de amidas con actividad óptica para dar ácidos carboxilícos y aminas con actividad óptica bajo obtención del centro de quiralidad, llevándose a cabo la hidrólisis de las amidas a una temperatura entre 100 – 180ºC, con un hidróxido alcalino o alcalinotérreo, en presencia de un 8 – 15 % en peso, referido a la amida empleada, de un poliol, o en presencia de un 5 – 30 % en peso, referido a la amida empleada, de un aminoalcohol.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL CONTENIDO EN UNA MISMA AMINA ISATURADA EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE UNA AMINA Y UN NITRILO.

    (04/2005)

    Procedimiento para la reducción del contenido en una amina cíclica lineal (III), que contiene al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, o en un compuesto que puede formar al menos un doble enlace carbono-nitrógeno, en una mezcla (IV) que contiene un aminonitrilo (I) o una diamina (II), o sus mezclas, y amina (III), caracterizado porque a) se hace reaccionar la mezcla (IV) con un nucleófilo aniónico (V), que presenta un átomo nucleófilo...

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