6 inventos, patentes y modelos de MCDONALD, EDWARD

  1. 1.-

    Derivados de purina 2,6,9-sustituidos que tienen propiedades antiproliferativas

    (11/2013)

    Compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; uno de R3 y R4 es H y el otro es alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; R5 es alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-12 o clicloalquil C3-12-alquilo C1-6, cada uno de los cuales puede estar sustituidoopcionalmente con uno o más grupos OH; R6 es en la que Y es N y X y Z son CR9; R7, R8 y cada R9 son independientemente H, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6, en los que al menos uno de R7, R8y cada R9 es distinto de H.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LA FOSFATIDILINOSITOL-3-KINASA

    (05/2011)

    Un compuesto que es una pirimidina de formula (I): donde R2 se une en la posicion 2 del anillo y -YR1 se une en la posicion 5 o 6 del anillo, o YR1 se une en la posicion 2 del anillo y R2 se une en la posicion 6 del anillo; R2 es un grupo indol-4-ilo substituido en la posicion 5 o 6; o bien: (a) Y es seleccionado entre -O-(CH2)n-, -NH-(CH2)n-, -NHC(O)-(CH2)n- y -C(O)NH-(CH2)n-, donde n es 0 o un numero entero de 1 a 3, y R1 es seleccionado entre un grupo carbociclico o heterociclico insaturado de 5 a 12 miembros no substituido o substituido y un grupo -NR3R4, donde R3 y R4, iguales o diferentes, son cada uno independientemente seleccionados entre H, alquilo C1-C6 no substituido o...

  3. 3.-

    INHIBIDORES N-HETEROCICLICOS DE LA EXPRESION DE TNF-ALFA

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula I, incluyendo isómeros, enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros, sales y solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE CITOQUINA, ESPECIALMENTE DE TNF-ALFA

    (03/2010)

    Un compuesto de fórmula I, o una sal del mismo,

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PURINA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CYCLACEL LIMITED CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61P17/14, A61P17/06, A61P9/00, A61P31/12, A61P3/10, A61P25/28, A61K31/52, C07D473/00, C07D473/16.

    Compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno de entre R1 y R2 es metilo, etilo o isopropilo, y el otro es H; R3 y R4 son, cada uno independientemente, H, alquilo C1-C6 ramificado o no ramificado, o arilo, y en la que por lo menos uno de entre R3 y R4 es diferente de H; R5 es un grupo alquilo C1-C5 ramificado o no ramificado o un grupo cicloalquilo C1-C6, cada uno de los cuales puede sustituirse opcionalmente con uno o más grupos OH; R6, R7, R8 y R9 son cada uno independientemente H, halógeno, NO2, OH, OMe, CN, NH2, COOH, CONH2, o SO2NH2.

  6. 6.-

    ESTERES HALOGENADOS.

    (07/1993)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A01N53/00, C07D213/64.

    LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS ESTEREOISOMEROS, SIENDO R1 SELECCIONADO DE CLORO, BROMO Y FLUOR, X SE SELECCIONA DE HIDROGENO Y HALOGENO; TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.