7 inventos, patentes y modelos de MCCOMSEY, DAVID, F.

  1. 1.-

    Nuevos derivados de sulfamida sustituidos

    (08/2013)

    Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 es seleccionado del grupo consistente de alquilo C1-4; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; siempre que cuando R1 es metilo, entonces el compuesto de fórmula (I) está presente como una forma aislada osustancialmente pura, en donde el término "forma aislada" significa que el compuesto está presente en una formaque está separada de cualquier ambiente biológico como plasma, sangre, fluidos gástricos, orina y fluidocerebroespinal; y el término "forma sustancialmente pura" significa que el porcentaje molar de impurezas en el compuesto aislado esmenor de alrededor del 5 por ciento molar.

  2. 2.-

    PIRROLINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA

    (03/2009)

    Un compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) donde R se selecciona del grupo que consiste en fenilo, naftilo, tienilo, pirimidinilo, benzotienilo y quinolinilo; R 1 se selecciona entre -alquenil(C2-C8)-R 5 o -heteroaril-R 6 ; donde un átomo de carbono del anillo de heteroarilo forma el punto de unión al átomo de nitrógeno del indol; R 5 es de 1 a 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -O-alquilo C1-C8, -O-alquil(C1-C8)-OH, -O-alquil(C1-C8)-O-alquilo C1-C8, -O-alquil(C1-C8)-NH2, -O-alquil(C1-C8)-NH(alquilo C1-C8), -O-alquil(C1-C8)-N(C1 - 8)alquil)2, -O-alquil(C1-C8)-S-alquilo C1-C8, -O-alquil(C1-C8)-SO2-alquilo C1-C8,...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE CINASA SUSTITUIDOS CON PIRROLINA

    (06/2008)

    Un compuesto según la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que: R se selecciona del grupo que consiste en Ra, alquil(C1-C8)-Ra, alquenil(C2-C8)-Ra, alquinil(C2-C8)-Ra y ciano; Ra se selecciona del grupo que consiste en dihidro-piranilo, fenilo, naftilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridinilo, azaindolilo, indazolilo, benzofurilo, benzotienilo, dibenzofurilo y dibenzotienilo; R1 es alquil(C1-C4)-R5, R5 es de 1 a 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -O alquilo(C1-C4),, -O-arilo-R6, -N-R7, hidroxi, -imidazolilo-R6, -triazolilo-R6 y tetrazolilo-R6; R6 es de 1 a 4 sustituyentes unidos a un átomo de carbono o nitrógeno independientemente seleccionado...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE PIRROLINA INDAZOLIL-SUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA KINASA.

    (12/2006)

    Un compuesto de **Fórmula** el heterociclilo es seleccionado entre el grupo consistente en un anillo saturado o parcialmente insaturado que tiene cinco miembros, de los cuales al menos un miembro es un átomo de N, O o S y que eventualmente contiene un átomo de O adicional o uno, dos o tres átomos de N adicional, un anillo saturado o parcialmente insaturado que tiene seis miembros de los que uno, dos o tres miembros son un átomo de N, un anillo bicíclico saturado o parcialmente insaturado que tiene nueve miembros de los que al menos un miembro es un átomo de N, O o S y que eventualmente contiene uno, dos o tres átomos de N adicionales y un anillo bicíclico saturado o parcialmente insaturado...

  5. 5.-

    SULFAMATOS DE PSEUDOPIRANOSA ANTICONVULSIVOS.

    (11/2006)
    Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C07D493/04, A61K31/34, C07D497/04, C07D317/00, C07D327/00.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) COMO UN POTENTE MEDICAMENTO ANTICONVULSIVO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.

  6. 6.-

    COMPUESTOS AMINOMETIL-PIRROLOQUINAZOLINA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TROMBINA.

    (06/2005)

    Un compuesto de Fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 se selecciona entre el grupo compuesto por arilo, heteroarilo y cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4, arilo, heteroarilo, amino, amido, amidino, guanidino, hidroxi, nitro y ciano; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8 y aril(C1-C8)alquilo; como alternativa, cuando se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, R2 y R3 pueden formar, junto con el nitrógeno al que están...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 3-OXO-PIRIDO(1,2-A-)BENCIMIDAZOL-4-CARBOXILO Y DE 4-OXO-AZEPINO(1,2-A)BENCIMIDAZOL-5-CARBOXILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (03/2001)
    Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Clasificación: A61K31/435, C07D487/04, A61K31/55, C07D471/04.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO.