6 inventos, patentes y modelos de MAURIAC, PATRICE

  1. 1.-

    Implantes subcutáneos de liberación de un principio activo a lo largo de un periodo de tiempo prolongado

    (06/2012)

    Implantes subcutáneos obtenidos por extrusión que contienen un ingrediente activo, elegido de la clase queconsiste en: un péptido, un ingrediente activo analgésico-narcótico y tiene una distribución de tamaños de partículade entre 1 y 63 μm, y un excipiente hidrófilo seleccionado de manitol y sorbitol, trehalosa, polivinilpirrolidona con unpeso molecular promedio de 6.000 a 10.000 Da dispersado en una matriz que consiste en PLGA, de tal modo que larelación en peso (Ingrediente Activo (IA) + Excipiente (E)/ PLGA es más alta que 0,05 y más baja que 1 y en los quecuando el excipiente hidrófilo...

  2. 2.-

    IMPLANTES SUBCUTANEOS QUE LIBERAN UN PRINCIPIO ACTIVO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO

    (11/2010)

    Implantes subcutáneos obtenidos mediante extrusión que contienen un ingrediente activo dispersado en una matriz de PLGA, de los cuales dicha matriz se obtiene al moler un producto extrudido de una mezcla de: - Como mínimo dos PLGA con proporciones molares diferentes de ácido láctico / ácido glicólico y pesos moleculares medios diferentes, o - un PLGA y un PLA con pesos moleculares medios diferentes, de los cuales dicho ingrediente activo se selecciona de entre el grupo que comprende: Un péptido, un ingrediente activo capaz de aumentar la densidad ósea escogido de entre: ácidos...

  3. 3.-

    IMPLANTES SUBCUTANEOS QUE LIBERAN UN PRINCIPIO ACTIVO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO

    (04/2010)

    Implantes subcutáneos obtenidos mediante extrusión, que contienen: micropartículas que contienen un ingrediente activo dispersado en una matriz de PLGA, encontrándose la totalidad de dichas micropartículas dispersadas en una matriz de PLGA que presenta una temperatura de transición vítrea inferior a la del PLGA contenido en

  4. 4.-

    USO DE ETANOL COMO PLASTIFICANTE PARA PREPARAR IMPLANTES SUBCUTANEOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS TERMOLABILES DISPERSOS EN UNA MATRIZ DE PLGA

    (12/2008)
    Solicitante/s: MEDIOLANUM PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K9/22.

    PLGA plastificado con etanol, obtenido con un procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) moler PLGA para obtener un producto molido en el que las partículas tengan dimensiones menores de 250 µm; b) añadir etanol al producto molido obtenido en la etapa anterior en concentraciones entre 5 y 20 partes en peso/peso de PLGA y calentar la mezcla obtenida a una temperatura entre 45 y 65ºC, hasta que se obtiene un gel viscoso y estable; c) secar el producto procedente de la etapa (b), d) moler el producto seco obtenido a una temperatura que varía de -20 y +5ºC; e) opcionalmente mezclar el producto procedente de la etapa anterior con PLGA tal cual que se había molido previamente hasta que se obtiene un producto molido de tamaño de partícula menor de 250 µm, en proporciones en peso entre 10:90 y 99:1, a una temperatura entre -20 y +5ºC, f) extruir la mezcla mencionada anteriormente a 75ºC, g) moler el producto extruido a una temperatura entre -20ºC y +5ºC.

  5. 5.-

    IMPLANTES SUBCUTANEOS CON LIBERACION INICIAL LIMITADA DEL PRINCIPIO ACTIVO Y POSTERIOR LIBERACION PROLONGADA LINEALMENTE VARIABLE DE LOS MISMOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIOLANUM PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K9/22.

    Implantes subcutáneos que comprenden: - un núcleo (i) que comprende al menos un principio activo disperso en una matriz polimérica que consiste esencialmente en PLGA obtenida por extrusión, - un recubrimiento (ii) en forma de película que comprende como componente principal PLGA.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN PEPTIDO Y UN ACIDO POLILACTICO-GLICOLICO , ADECUADAS PARA PREPARAR IMPLANTES SUBCUTANEOS CON DURACION PROLONGADA DE LIBERACION.

    (07/2004)
    Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.

    Composición apropiada para la preparación de implantes subcutáneos con un tiempo prolongado de liberación, constituida por un copolímero del ácido poliláctico-glicólico (PLGA) y y un péptido, caracterizada por el hecho de que las partículas peptídicas distribuidas tienen dimensiones que son extremadamente heterogéneas, con partículas peptídicas que tienen un diámetro de entre 1 y 60 micras dispersas en la matriz PLGA.