6 inventos, patentes y modelos de MATSUDA, YUZURU

  1. 1.-

    MEDICAMENTOS PARA LA DIABETES

    (11/2007)

    Uso de un compuesto representado por la fórmula general (I) (Ver fórmula) [en el que R 1 representa un grupo alquilo C1 - 10, un grupo arilo C6 - 14 sustituido o no sustituido, o un grupo heterocíclico aromático sustituido o no sustituido que tiene al menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de azufre, y un átomo de oxígeno, R 2 representa un grupo alquilo C1 - 10, un grupo aralquilo C7 - 15 sustituido o no sustituido, o un grupo arilo C6 - 14 sustituido o no sustituido, R 3 representa un átomo de hidrógeno, X 1 y X 2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 10, un grupo aralquilo...

  2. 2.-

    UTILIZACION DE CUATRO DERIVADOS DE K-252A.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/55, A61P25/28.

    Utilización de un compuesto para la preparación de un medicamento para su utilización en la intensificación, en un mamífero, de la función de las neuronas ganglionares de la raíz dorsal, estando representado el compuesto por la fórmula siguiente: en la que se llevan a cabo las sustituciones siguientes: Compuest R1 R2 X R o II-4 H H CH2OH OCH3 II-12 H H CH2OH OH II-15 H H CH2SOCH3 OH II-51 CH2SC2H5 CH2SC2H5 CO2CH3 OH.

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/55, C07D487/14, C07D498/22.

    LA INVENCION PREPARA NUEVOS DERIVADOS DE K-252A P.EJ. (II-4) ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA, DE FORMULA (I). LA INVENCION PRESENTA ASIMISMO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONALES ENFERMAS, QUE IMPLICA LA ADMINISTRACION, BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUSPORINA, O DE DERIVADOS FUNCIONALES ESPECIFICOS DE K-252A. EN LA FORMULA (I): [STAU]-N(CH{SUB,3})-W-N(CH{SUB ,3})-[STAU], [STAU] REPRESENTA UN RESIDUO DE FORMULA (A), Y W REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: -C(=Y)-NH-W'-NH-C(=Y)- , DONDE W' ES UN RADICAL HIDROCARBILO DE 2-20 ATOMOS DE CARBONO, E Y ES O O S. EN LA FORMULA (II-4), R{SUP,1}, R{SUP,2}, Z{SUP,1}, Y Z{SUP,2}, SON CADA UNO H; X ES CH{SUB,2}OH; Y R ES OCH{SUB,3}.

  4. 4.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE K-252A PARA REFORZAR LA FUNCION DE UNA NEURONA ESTRIADA.

    (01/2001)
    Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, C07D487/14, C07D498/22.

    DERIVADOS DE K-252A SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONICAS ENFERMAS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE MANUMICINA QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE INTERLEUCINA 1 Y CEPAS DE STREPTOMYCES PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

    (08/1999)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C12N1/20, A61K31/335, C07D303/46.

    SE PROPORCIONA UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PRODUCCION DE INTERLUKIN-1 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R ES 4-METIL-1-PENTENIL, 3-METIL-1-PENTENIL O 1METILPENTIL.

  6. 6.-

    PEPTIDO QUE ES UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA.

    (07/1999)
    Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C07K7/08.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE PEPTIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE X REPRESENTA (DONDE Y REPRESENTA HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, BENCILOXI, BENZHIDROXILOXI, O AMINO) Y UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTE.