9 inventos, patentes y modelos de MATASSA, VICTOR GIULIO

  1. 1.-

    Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de PI3K

    (07/2015)

    Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato, o N-óxido, o estereoisómero o derivado deuterado del mismo: **Fórmula** donde, X representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CR6; n representa 0, 1, 2 o 3; cada uno de Ra y Rb independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo hidroxialquilo C1-C4 o un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C4; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C4, un grupo haloalquilo C1- C4, un grupo cicloalquilo C3-C10, un grupo cicloalquenilo C3-C10,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA2

    (03/2010)

    Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas de receptor adrenérgico {be}2. La presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I): **FIGURA** en donde: - R{sup,1} es un grupo seleccionado de -CH{sub,2}OH, -NH(CO)H y - R{sup,2} es un átomo de hidrógeno; o - R{sup,1} junto con R{sup,2} forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH-, en donde el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R{sup,1} y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R{sup,2}; - R{sup,3a} y R{sup,3b} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C{sub,1-4} - n representa un número entero de 1 a 3; - Ad representa...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE (1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS

    (12/2009)

    Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: R1, R2, R9, R11 R12, R13 y R14 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, azido, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4S(O)jR6, -S(O)jNR3R4, -S(O)jNR4C(O)R3, -C(O) NR4S(O)jR6, S(O)jR6, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4, -NR3R4 y alquilo C1- C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo, -S(O)j(alquilo C1-C6), -S (O)j(CR4R5)m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -O(CR4R5)marilo, -NR4(CR4R5)m-arilo, -O(CR4R5)m-heteroarilo, -NR4(CR4R5)m-heteroarilo, -O(CR4R5)m-heterociclilo,...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE DPP-IV

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANTHERA PHARMACEUTICALS (SCHWEIZ) AG. Clasificación: A61K31/435, C07D211/22, C07D401/12, A61P3/10, A61K31/397, C07D211/26, C07D403/12, A61K31/4015, C07D413/12, C07D205/04, C07D207/08, A61K31/4025, C07D207/09, C07D211/28.

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde Z se selecciona del grupo que consiste de fenilo; naftilo; Cicloalquilo C3-7; heterociclo; y heterobiciclo; en donde Z se sustituye opcionalmente con uno, o independientemente uno del otro, más de halógeno; CN; OH; =O, en donde el anillo está al menos parcialmente saturado; Alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno o más F; y O-alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno o más F; R1, R2, R4, R5 son independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de H.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL.

    (02/2001)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, A61K31/415, C07D403/12.

    UNA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL IMIDAZOL, DEL TRIAZOL Y DEL TETRAZOL SON AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES SIMILARES AL 5-HT1 Y DE ESTE MODO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CLINICOS, EN PARTICULAR MIGRAÑAS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS, POR LO QUE SE INDICA UN GRUPO DE AGONISTAS SELECTIVOS DE ESTOS RECEPTORES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA 1,2,4-TRIAZOLA 4-SUSTITUIDA

    (05/1999)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/41, C07D403/14, C07D403/04.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA 1,2,4-TRIAZOLA 4-SUSTITUIDA DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE 2-(DIMETILAMINO)ETIL , O UN GRUPO DE LA FORMULA I O II O UNA SAL O PRODROGA DEL MISMO; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES SIMILARES A 5-HT1 Y SON UTILES POR LO TANTO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR LA MIGRAÑA Y DESORDENES ASOCIADOS, PARA LOS CUALES SE INDICAN UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.

  7. 7.-

    DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLIL TOLUICOS USADOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO

    (10/1994)
    Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Clasificación: A61K31/535, A61K31/18, C07D295/18, C07C233/65, C07C311/51, C07C233/63.

    ESTA INVENCION COMPRENDE NUEVOS COMPUESTOS CARBOCICLICOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE A, Z, R EXP11 Y R EXP12 VIENEN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) OBTENIDOS A PARTIR DE DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLILTOLUICOS, EN LA QUE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ANTAGONIZAN LAS ACCIONES DE UNO O MAS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO, CONOCIDOS COMO LEUCOTRIENOS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

  8. 8.-

    CARBOXAMIDAS HETERO - ALIFATICAS

    (08/1994)
    Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Clasificación: C07D209/00, A61K31/395, C07D231/54.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE DE NUEVAS CARBOXAMIDAS HETEROALIFATICAS DE FORMULA I, EN LA QUE EL GRUPO > Z - Y - X < SE SELECCIONA DE > C = CH - N N - CH = C C = N - N < Y > N N = C < Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA SIGUIENTE ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS CITADOS COMPUESTOS O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO, POR EJEMPLO, DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA EMPLEO EN TAL FABRICACION.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE CARBOXAMIDA.

    (02/1993)
    Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Clasificación: A61K31/00, C07D235/04, C07D249/18, C07D231/56, C07D209/18, C07D333/60, C07D265/36.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A SERIES DE NUEVAS AMIDAS HETEROCICLICAS DE FORMULA I EN LAS QUE EL GRUPO X-Y-Z< SE SELECCIONA DE ENTRE >C-CH-NC-N-NN-N-C< Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA SIGUIENTE ESPECIFICACION LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE FORMULA I, O SUS SALES, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, AFECCIONES INFLAMATORIAS O ALERGICAS O CONDICIONES ENDOTOXICAS O SHOCK TRAUMATICO; Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO DOS INTERMEDIOS PARA SU USO EN LA FABRICACION.