12 inventos, patentes y modelos de MARKUS, ASTRID

  1. 1.-

    CONIOSETINA Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO.

    (03/2007)

    Compuesto de la Fórmula general I (Ver fórmula) realizándose que R significa: 1. H, o 2. alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, en que los alquilo, alquenilo y alquinilo son lineales o ramificados, y eventualmente están sustituidos una vez o dos veces con: 2.1 -OH, 2.2 =O, 2.3 -O-alquilo C1-C6, en que el alquilo es lineal o ramificado, 2.4 -O-alquenilo C2-C6, en que el alquenilo es lineal o ramificado, 2.5 -arilo, 2.6 -NH-alquilo C1-C6, en que el alquilo es lineal o ramificado, 2.7 -NH-alquenilo C2-C6, en que el alquenilo es lineal o ramificado, 2.8 -NH2, o 2.9 halógeno, en que los...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE LA EQUINOCANDINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

    En todas sus formas de isómeros posibles así como en sus mezclas, los compuestos de **fórmula**, en los que o bien R1 y R2, idénticos o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo o un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono lineal, ramificado o cíclico, opcionalmente interrumpido por N/a/b un átomo de oxígeno opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, un radical OH o un radical representando a y b, idénticos o diferentes entre sí, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono, pudiendo a y b formar opcionalmente con el átomo de nitrógeno un heterociclo que opcionalmente contiene uno o varios heteroátomos adcionales.

  3. 3.-

    MEMNO-PEPTIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, A61P9/04, C12P21/02.

    Un compuesto de fórmula (I) en el que R1 y R2 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R3 y R4 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R8 se elige de H, OH, alquilo-C1-C4 y O-alquilo-C1-C4; R6 es un grupo elegido de un grupo de fórmula (II) en el que R9 se elige de un átomo de hidrógeno y un azúcar unido con enlace glicosídico, y un grupo de fórmula (III) en el que R10 es H o un azúcar unido con enlace glicosídico, y en el que, si R6 es un grupo de la fórmula (II), entonces R5 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R7 es un átomo de hidrógeno, o R7 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R5 es un átomo de hidrógeno, y si R6 es un grupo de la fórmula (III), entonces R5 y R7 son cada uno átomos de hidrógeno; A es un aminoácido; n es un número entero elegido de 2 a 12, en el que cada A es la misma o diferente de cada una de las otras A.

  4. 4.-

    PEPTIDOS DE SCLERODERMA TEXENSE.

    (01/2005)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P21/02, A61K38/10, C12N1/14, C07K7/02.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS PEPTIDOS, QUE SON TEXENOMICINAS, DE SCLERODERMO TEXENSE, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO ANTIMICOTICO. LAS TEXENOMICINAS DE LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZAN POR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS (I) FS - PRO - AIB - AIB - AIB - AIB - ALA - ALA - AIB - BE ALA - LEU - AIB BE ALA ALA - AIB - BE ALA - ALA - AIB - AIB - AIB - ALA ARG - OL, EN DONDE FS SIGNIFICA UN ESTER DE ACIDO OXO - GRASO, AIE ACIDO AMINOISOBUTIRICO Y ARG - OL = ARGININOL.

  5. 5.-

    SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO MOENOMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SALES DE ESTE TIPO.

    (03/2004)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C07H13/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHAS SALES. LAS SALES SEGUN LA INVENCION CONTIENEN, SOLOS O EN MEZCLA, LOS PRESENTES ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, QUE SON LOS LLAMADOS ANTIBIOTICOS DE FOSFOGLICOLIPIDOS O DERIVADOS DE LOS MISMOS Y BISMUTO EN RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS DEFINIDAS. SON MUY APROPIADOS PARA EL CONTROL DE HELICOBACTER PYLORI Y CON ELLO, POR EJEMPLO, PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DE ESTOMAGO.

  6. 6.-

    NUEVOS ANTIBIOTICOS DE POLIENO 3874 H1 A H6, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H17/08, C12N1/20, C12P19/62.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULAS 3874 H1, FORMULA EMPIRICA: C SUB,58}H SUB,86}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1099,3 3874 H2, FORMULA EMPIRICA: C SUB,59}H SUB,88}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1113,3 3874 H3, FORMULA EMPIRICA: C SUB,57}H SUB,87}NO SUB,18}, PM 1074,3 3874 H4, FORMULA EMPIRICA: C SUB,58}H SUB,84}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1097,3 3874 H5, FORMULA EMPIRICA: C SUB,59}H SUB,86}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1113,3 3874 H6, FORMULA EMPIRICA: C SUB,57}H SUB,85}NO SUB,18}, PM 1072,3 SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FUNGICAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE CAUSAN CON UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ESTEROIDES.

  7. 7.-

    LA UTILIZACION DE TRIACETATO DE GLICERILO PARA EL TRATAMIENTO DE ONICOMICOSIS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K7/043.

    UNA LACA DE UÑAS CONTENIENDO TRIACETATO DE GLICERILO COMO PRINCIPIO ACTIVO Y UN AGENTE FORMADOR DE LAMINAS NO HIDROSOLUBLE, ESTA INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE ONICOMICOSIS. OPCIONALMENTE LA LACA DE UÑAS PUEDE CONTENER TAMBIEN DERIVADOS ACTIVOS ANTIMICOTICOS DE LA 1-HIDROXI-2-PIRIDONA.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFE

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61P17/00.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SON APROPIADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES CUTANEAS, QUE ESTAN CAUSADAS POR HONGOS Y BACTERIAS.

  9. 9.-

    ANTIMICOTICOS CON ALTA LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K9/00.

    UNA PREPARACION FARMACEUTICA, QUE CONTIENE UN GELIFICANTE HIDROFILICO, AGUA Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE MICOSIS CUTANEAS.

  10. 10.-

    UTILIZACION DE 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS SEBORREICA.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K7/48, A61K7/06.

    (I) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON ADECUADOS PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS SEBORREICA.

  11. 11.-

    LIPOPEPTIDOS PROCEDENTES DE ACTINOPLANES SP. CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (02/2001)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C12P21/02, A61K38/12, C07K7/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPEPTIDOS CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE GRAN HOMOLOGIA, AUNQUE DE ACIDOS GRASOS DIFERENTES (PORCION LIPIDICA), QUE SINTETIZA ACTINOPLANES SP. DURANTE LA FERMENTACION Y QUE PASAN AL MEDIO DE CULTIVO, A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE LOS LIPOPEPTIDOS DEL MEDIO DE CULTIVO Y SU PURIFICACION, AL USO DE LOS LIPOPEPTIDOS COMO SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS ESPECIALMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM POSITIVAS, ASI COMO ACTINOPLANES SP. DSM 7358 PARA LA PREPARACION DE LOS LIPOPEPTIDOS ANTERIORMENTE CITADOS.

  12. 12.-

    LIPOPEPTIDO A PARTIR DE ACTINOPLANOS CON ACCION FARMACOLOGICA, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION

    (04/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K38/08, C12P21/02, C07K7/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPEPTIDO CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS MUY HOMOLOGA, INCLUSO CON ESTERES DE ACIDO GRASO DIFERENTES (PORCION LIPIDA), QUE SON SINTERIZADOS A PARTIR DE ACTINOPLANOS O DURANTE LA FERMENTACION Y EN DONDE SE DISPONE DE UN MEDIO DE CULTIVO, UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DEL LIPOPEPTIDO A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO Y SU PURIFICACION, LA UTILIZACION DEL LIPOPEPTIDO COMO SUSTANCIA ACTIVA FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR CONTRA BACTERIAS POSITIVAS, COMO ACTINOPLANOS SEGUN DSM 7358 PARA LA ELABORACION DEL LIPOPEPTIDO ANTES MENCIONADO.