14 inventos, patentes y modelos de MARCO CONTELLES,JOSE LUIS

  1. 1.-

    USO DE ESTERONITRONAS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DEL ICTUS O ACCIDENTE CEREBROVASCULAR, ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, PARKINSON Y ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

    (12/2014)

    Uso de esteronitronas para el tratamiento y prevención del ictus o accidente cerebrovascular, enfermedades de alzheimer, parkinson y esclerosis lateral amiotrófica. Uso y preparación de esteronitronas con alta permeabilidad a la barrera hematoencefálica, capacidad antioxidante y neuroprotectora, como potenciales fármacos para el tratamiento del ictus o accidente cerebrovascular, enfermedades de Alzheimer, Parkinson y esclerosis lateral amiotrófica.

  2. 2.-

    ESTERONITRONAS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DEL ICTUS O ISQUEMIA CEREBRAL, ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, PARKINSON Y ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

    (11/2014)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61P25/16, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/575, A61K31/15, A61P39/06, C07C29/04.

    Esteronitronas con alta permeabilidad a la barrera hematoencefálica, capacidad antioxidante, y neuroprotectora, como potenciales fármacos para el tratamiento de del ictus o isquemia cerebral, enfermedades de Alzheimer, Parkinson y esclerosis lateral amiotrófica.

  3. 3.-

    QUINOLILNITRONAS

    (02/2013)

    Quinolilnitronas ****IMAGEN**** Quinolilnitronas de fórmula (I), con alta permeabilidad a la barrera hematoencefálica, capacidad antioxidante, y neuroprotectora, como potenciales fármacos para el tratamiento de del ictus, isquemia cerebral, y de otras enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson, y esclerosis lateral amiotrófica, y donde, X representa halógeno, grupos amino substituidos o no, alcoxi como metoxi, etoxi, benciloxi, o tiofenilo. R1, R2, y R3, representan independientemente un radical alquilo C1-C6, sustituidos o no, grupo fenilo, o anillo aromático con uno o varios heteroátomos, y sustituido por grupos hydroxilo, metoxi,...

  4. 4.-

    QUINOLILNITRONAS

    (02/2013)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC).

    Quinolilnitronas de fórmula (I), con alta permeabilidad a la barrera hematoencefálica, capacidad antioxidante, y neuroprotectora, como potenciales fármacos para el tratamiento de del ictus, isquemia cerebral, y de otras enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson, y esclerosis lateral amiotrófíca, y donde, X representa halógeno, grupos amino substituidos o no, alcoxi como metoxi, etoxi, benciloxi, o tiofenilo. R.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PROPARGILAMINA CON CAPACIDAD NEUROPROTECTORA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER Y PARKINSON

    (09/2012)

    Nuevos derivados de propargilamina con capacidad neuroprotectora para el tratamiento de las enfermedades de Alzheimer y Parkinson. La presente invención se refiere a una serie derivados de N-metil-N-{[(1-metil-5-alcoxi)-1 H-indol-2-il]metil}prop-2-ino-1-amina, que son inhibidores multipotentes de las enzimas monoaminooxidasas A y B, acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa, con posible aplicación dentro del ámbito de la industria farmacéutica, como fármacos para curar, detener o paliar enfermedades neurodegenerativas, tales como las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO-3,5-DICIANOPIRIDINA Y 2-CLORO-3,5-DICIANOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LAS ENZINAS COLINESTERASAS Y CON CAPACIDAD NEUROPROTECTORA

    (09/2012)

    Derivados de 2-amino-3,5-dicianopiridina y 2-cloro-3,5-dicianopiridina como inhibidores de las enzimas colinesterasas y con capacidad neuroprotectora. Compuestos heterocíclicos derivados de 2-amino-3,5-dicianopiridina y 2-cloro-3,5-dicianopiridina como inhibidores de las enzimas colinesterasas con capacidad neuroprotectora, y por lo tanto, con posible utilidad en el tratamiento de procesos neurodegenerativos, preferiblemente los compuestos de la presente invención se pueden utilizar para el tratamiento o la prevención de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Huntington.

  7. 7.-

    SÍNTESIS DE PIRIDONAS BICÍCLICAS QUE CONTIENEN EL SISTEMA HETEROCÍCLICO DE IMIDAZOL(1,2-a)PIRIDINA, A PARTIR DE 2-AMINO-6-(PROP-2-IN-1-IL AMINO) PIRIDINAS

    (05/2012)

    Síntesis de piridonas bicíclicas que contienen el sistema heterocíclico de imidazo[1,2-a]piridina, a partir de 2-amino-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridinas. En la presente patente se describe la formación de piridonas bicíclicas (I) a partir de distintas 2-amino-6-(prop-2-in-1-ilamino)piridinas mediante la reacción de Sandmeyer, o mediante su tratamiento con N-iodosuccimida, o diversos complejos metálicos, como CuCl2, PtCl2, o NaAuCl4. Estas piridonas bicíclicas contienen el sistema heterocíclico de imidazo[1,2-a]piridina, motivo...

  8. 8.-

    COMPUESTOS DERIVADOS DE 1,8-NAFTIRIDINAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

    (04/2012)

    Compuestos derivados de 1,8-naftiridinas y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Compuestos derivados de 1,8-naftiridinas, su procedimiento de obtención y su uso como agentes para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central provocadas por una serie de procesos incluidos en lo que genéricamente se denomina neurodegeneración. Estas enfermedades se pueden seleccionar de la lista que comprende enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Huntington.

  9. 9.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA LÍQUIDA DE RIVASTIGMINA O DE UNA DE SUS SALES DE ADICIÓN DE ÁCIDO PARA LA ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL

    (02/2012)

    Composición farmacéutica líquida de rivastigmina o de una de sus sales de adición de ácido para la administración por vía oral.La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica líquida para la administración oral que contiene rivastigmina o una de sus sales de adición con ácidos, como principio activo, y está sustancialmente exenta de agentes antioxidantes. También se refiere a un recipiente con dosificador oral o con bomba dosificadora para administrar dicha composición farmacéutica y al uso de la misma para la fabricación...

  10. 10.-

    COMPOSICIÓN ORAL SÓLIDA FARMACÉUTICA O DIETÉTICA ESPECIALMENTE INDICADA PARA LA MUJER GESTANTE

    (02/2012)

    Composición oral sólida farmacéutica o dietética especialmente indicada para la mujer gestante.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica o dietética sólida para administración oral que contiene un compuesto de folato, vitamina B12, yodo y hierro, a un procedimiento para su preparación y a su utilización para suplir las necesidades minerales y vitamínicas de una mujer que está embarazada, intenta quedarse embarazada o está en período de lactancia

  11. 11.-

    1,GAMMA-DI-IMIDAZOL-1-ILPOLIOLES COMO INDICADORES EXTRINSECOS DE PH PARA ESPECTROSCOPIA E IMAGEN POR RESONANCIA MAGNETICA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA (U.N.E.D.) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07D403/06, A61K49/10.

    Un compuesto de Fórmula General A que se puede emplear como indicador extrínseco para la determinación de pH celular por espectroscopia e imagen de Resonancia Magnética.#El compuesto de Fórmula General A en donde n es 1; n es 2; n es 3 y n es 4.#Un procedimiento para la obtención del compuesto de Fórmula General A, de la reivindicación 1 que parte de los correspondientes alditoles e implica las etapas que se indican a continuación. 1. Protección selectiva de grupos OH primarios y secundarios; 2. Desprotección selectiva de grupos primarios y 3. Activación grupos OH primarios. Los intermedios activados de los alditoles se hacen reaccionar con 4 equivalentes de imidazol en medio básico para obtener los correspondientes derivados de imidazol. La desprotección final de los grupos OH secundarios conduce a los correspondientes 1,{oe}-di-imidazol-1-ilpolioles deseados.#La utilización experimental y clínica del compuesto de Fórmula General A en el diagnóstico por imagen.

  12. 12.-

    NUEVOS ANALOGOS DE TACRINA: POTENCIALES AGENTES NEUROPROTECTORES PARA LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER Y PARKINSON. SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

    (01/2001)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D491/052, C07D471/04, C07D498/04, C07D513/04, C07D219/10, C07D491/056.

    Nuevos análogos de tacrina: potenciales agentes neuroprotectores para las enfermedades de alzheimer y parkinson. Su procedimiento de obtención. Esta invención describe una serio de nuevos análogos de tacrina, se describe por primera vez la síntesis de derivados de 4H-pirano[2,3-b]quinoleina , un nuevo sistema teterocíclico. Este protocolo se basa en la reacción de Friedlander entre 2-amino-3-ciano 4H-piranos polifuncionalizados y cicloalcanonas, en presencia de ácidos de Lewis. Es la primera vez que se describe en la literatura esta reacción con 4H-piranos polifuncionalizados. Los teterociclos finales 5-amino-4-aril-3-etoxicarbonil-2-metil-6 ,7,8,9-tetrahidro-4H-pirano[2 ,3-b] quinoleinas, se han obtenido, pues, en una sola etapa, con rendimiento en torno al 60%. Estos compuestos son potenciales nuevos agentes neuroprotectores para el tratamiento de las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-PROPARGIL-2-(5-BENCILOXI-INDOLIL)-METILAMINA

    (08/2000)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D209/14.

    Procedimiento para la preparación de N-propargil-2-(S-benciloxi-indolil)-metilamina. Es un nuevo procedimiento para la síntesis de N-propargil 2-(5-benciloxi-indolil)metilamina. Se basa en la aminación reductora de 2-(5-benciloxi-indol)-carboxialdehido , utilizando propargil amina en exceso, seguido de reacción con borohidruro sódico. Resultó así un procedimiento más eficaz, limpio, eficiente y de mayor rendimiento (66% en tres etapas a partir de 2-(5-benciloxi-indol)-carboxilato de etilo).

  14. 14.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE AMINOMETILINDOLES PARA SU APLICACION TERAPEUTICA COMO NEUROPROTECTORES EN LAS ENFERMEDADES DE PARKINSON Y ALZHEIMER.

    (02/1998)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA BARCELONA. Clasificación: A61K31/40.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE AMINOMETILINDOLES PARA SU APLICACION TERAPEUTICA COMO NEUROPROTECTORES EN LAS ENFERMEDADES DE PARKINSON Y ALZHEIMER. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO COMO COMPONENTES ACTIVOS DERIVADOS DE 2-AMINOMETIL-5-BENCILOXIINDOLES , INCLUYENDO SUS N-PROPINIL, N-2-BUTINIL- Y N-2,3-BUTADINEIL-DERIVADOS , QUE SON POTENTES INHIBIDORES DE LAS MONOAMINOXIDASAS A Y B DE HIGADO Y CEREBRO DE RATA, ASI COMO DE CEREBRO HUMANO, CON MARCADA SELECTIVIDAD PARA LA INHIBICION IN VITRO E IN VIVO DE LA MONOAMINOXIDASA B, CON PREFERENCIA SOBRE LA A. EN BASE A ESTA SELECTIVIDAD DE INHIBICION DE LA MONOAMINOXIDASA B, ASI COMO EN SU CAPACIDAD PARA NEUTRALIZAR EN ANIMALES DE LABORATORIO LA ACCION NEUROTOXICA DEL MPTP Y OTRAS NEUROTOXINAS, LOS MENCIONADOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS NEURODEGENERATIVOS CEREBRALES Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE PARKINSON Y DE ALZHEIMER.